[发明专利]岩藻多糖酯作为抗病毒及免疫调节剂及其制备方法无效
| 申请号: | 01136467.X | 申请日: | 2001-10-19 |
| 公开(公告)号: | CN1344565A | 公开(公告)日: | 2002-04-17 |
| 发明(设计)人: | 汤洁;王为璋 | 申请(专利权)人: | 汤洁;王为璋 |
| 主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61P37/02 |
| 代理公司: | 小松专利事务所 | 代理人: | 梁绍明 |
| 地址: | 100081 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多糖 作为 抗病毒 免疫 调节剂 及其 制备 方法 | ||
1、一种岩藻多糖酯作为抗病毒及免疫调节剂,其特征在于:该用于预防治疗由
病毒引起的疾病的、以岩藻多糖酯为原料药的抗病毒及免疫调节剂,有效成
分为岩藻多糖酯,其中L-岩藻糖的含量20%~32%,硫酸根含量为20%-35%。
2、根据权利要求1所述的岩藻多糖酯作为抗病毒及免疫调节剂,其特征在于:
所述的岩藻多糖酯原料药外观呈浅色粉末,其溶解性为易溶于水,不溶于有
机溶剂;所述的有效成分为岩藻多糖酯的抗病毒及免疫调节剂的剂型可以是
抗病毒针剂、粉剂、水剂,不同用途和对象的使用剂量不同。
3、一种岩藻多糖酯作为抗病毒及免疫调节剂的制备方法,以海带或其他褐藻为
原料从中提取岩藻多糖酯,其特征在于:其制备工艺步骤如下,
第一,提取粗岩藻多糖酯:
1)海藻的预处理;
2)控温搅拌浸提;
3)离心分离;
4)浸提液的浓缩;
5)乙醇沉淀海藻酸;
6)岩藻多糖酯沉淀、脱水;
第二,由粗岩藻多糖酯制取精制岩藻多糖酯:
7)制取食品级岩藻多糖酯;
8)制取医药级岩藻多糖酯;
第三,以精制岩藻多糖酯为原料药制备抗病毒及免疫调节剂。
4、根据权利要求3所述的岩藻多糖酯作为抗病毒及免疫调节剂的制备方法,其
特征在于:
所述步骤1)海藻的预处理是:
干海藻粉碎成1×1cm碎片经筛分,风选除去杂质;
所述步骤2)控温搅拌浸提是:
预处理后的海藻在浸提反应罐中加入部分浓缩冷凝水和RO分离水再补加自
来水,在45℃-65℃下机械搅拌,浸提2-4小时;
所述步骤3)离心分离是:
浸提液经高速离心分离掉残渣,将残渣不经处理即可直接用于海藻精生产消
化工艺中;
所述步骤4)浸提液的浓缩是:
浸提液经高速离心分离和预过滤除去残留的固体物质,用反渗透装置浓缩
至原体积的1/2,利用海藻精生产中的低温二次蒸汽再继续浓缩,至所需浓
度,浓缩分离的水全部返回浸提工序和海藻精消化工序;
所述步骤5)乙醇沉淀海藻酸是:
浓缩液中主要杂质是海藻酸,用30%乙醇沉淀海藻酸后高速离心分离海藻
酸,用30%乙醇洗涤海藻酸,分离出的海藻酸直接投入海藻精制过程中;
所述步骤6)岩藻多糖酯的沉淀、脱水是:
再加95%乙醇至浓缩溶液中,使乙醇含量达到60%V/V,使岩藻多糖酯沉淀,
分别经95%乙醇和无水乙醇脱水,烘干得原料级岩藻多糖酯;
所述步骤7)制取食品级岩藻多糖酯是:
用水配制原料级岩藻多糖酯10%溶液,用乙醇分级沉淀海藻酸和岩藻多糖酯
经两次无水乙醇脱水,烘干得食品级岩藻多糖酯;
所述步骤8)制取医药级岩藻多糖酯是:
用纯水配制食品级岩藻多糖酯5%溶液,用活性炭脱色,超滤装置脱盐,
再用乙醇沉淀,经两次无水乙醇脱水后,真空干燥得医药级岩藻多糖酯;
所述以精制岩藻多糖酯为原料药制备抗病毒及免疫调节剂:
针剂,将精制的岩藻多糖酯再经脱蛋白高压灭菌后,将药品级岩藻多糖酯100g用生理盐水充分溶解配成1000ml用0.2μm的滤膜过滤除菌去病原并经高压消毒后装入50ml安培瓶中,每瓶装50ml;饲料抗病毒添加剂为4%的水剂或岩藻多糖酯粉剂,在饲料中的添加量为0.005%-0.01%。
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