[发明专利]羰基合成醛和/或醇的多级制备方法有效
申请号: | 01123107.6 | 申请日: | 2001-07-13 |
公开(公告)号: | CN1333201A | 公开(公告)日: | 2002-01-30 |
发明(设计)人: | B·肖尔茨;F·尼尔利希;A·凯兹克;D·赫斯;W·比施肯;K·-D·韦瑟;D·雷特格尔;G·普罗茨曼 | 申请(专利权)人: | 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司 |
主分类号: | C07C27/20 | 分类号: | C07C27/20;C07C29/17;C07C45/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张元忠,王其灏 |
地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羰基 合成 多级 制备 方法 | ||
1.一种使具有6-24个碳原子的烯烃在多级的钴或铑催化下发生加氢甲酰化反应制得醇和/或醛的方法,其特征在于
a)在加氢甲酰化反应步骤中,将烯烃加氢甲酰化至转化率为20-98%,
b)从这样得到的液体反应器排出物中除去催化剂,
c)将得到的加氢甲酰化液体反应混合物分离成含有烯烃和烷属烃的低沸点馏份和含有醛和/或醇的塔底馏份,
d)在包括操作步骤a、b和c的进一步的加工阶段中,使存在于低沸点馏份中的烯烃发生反应,
并将所有加工阶段的操作步骤c)的塔底馏份合并。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于,每个加工阶段均具有加氢甲酰化反应步骤a)、催化剂去除步骤b)和蒸馏步骤c),其前提条件是,将步骤b)中分离出的催化剂直接或经处理后返回至各自加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中。
3.根据权利要求1的方法,其特征在于,除最后一个加工阶段不设有蒸馏步骤c)外,每个加工阶段均具有加氢甲酰化反应步骤a)、催化剂去除步骤b)和蒸馏步骤c),其前提条件是,将步骤b)中分离出的催化剂直接或经处理后返回至各自加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中。
4.根据权利要求1的方法,其特征在于,每个加工阶段都具有加氢甲酰化步骤a)和催化剂去除步骤b),和在共用的蒸馏步骤c)中,将合并的加氢甲酰化液体反应混合物分离成低沸点馏份和塔底馏份,其前提条件是,将步骤b)中分离出的催化剂直接或经处理后返回至各自加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中。
5.根据权利要求1的方法,其特征在于,合并后的所有加氢甲酰化反应步骤a)的反应器排出物仅通过一个催化剂去除步骤b)和一个蒸馏步骤c),其前提条件是,将步骤b)分离出的催化剂直接进行分流或经处理后再进行分流,并返回至各个加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中。
6.根据权利要求1、2、4或5任一权利要求的方法,其特征在于,从至少一个低沸点馏份中全部或部分除去烷属烃。
7.根据权利要求1、2、4-6中任一权利要求的方法,其特征在于,将蒸馏步骤c)的合并的塔底馏份进行加氢。
8.根据权利要求1、3或6的方法,其特征在于,将蒸馏步骤c)的合并的塔底馏份和最后一个加工阶段的催化剂去除步骤b)的排出物进行加氢。
9.根据权利要求1、2、4-6中任一权利要求的方法,其特征在于,通过蒸馏分离存在于蒸馏步骤c)的合并塔底馏份中的醛。
10.根据权利要求1、3或6任一权利要求的方法,其特征在于,通过蒸馏分离存在于蒸馏步骤c)的合并塔底馏份中和存在于最后一个加工阶段的催化剂去除步骤b)的排出物中的醛。
11.根据权利要求1-10中任一权利要求的方法,其特征在于,在每个加氢甲酰化反应步骤a)中使用钴催化剂。
12.根据权利要求1-10中任一权利要求的方法,其特征是,在每个加氢甲酰化反应步骤a)中使用铑催化剂。
13.根据权利要求1-10中任一权利要求的方法,其特征是,在第一加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中使用钴催化剂,在其它加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中使用铑催化剂。
14.根据权利要求1-10中任一权利要求的方法,其特征是,在第一加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中使用铑催化剂,在其它加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中使用钴催化剂。
15.根据权利要求1-14中任一权利要求的方法,其特征是,加氢甲酰化反应步骤a)的液体反应器排出物是均匀液相。
16.根据权利要求1-15中任一权利要求的方法,其特征是,铑或钴催化剂均匀溶解在加氢甲酰化反应步骤a)的液体反应器排出物中。
17.根据权利要求1-16中任一权利要求的方法,其特征是,在第一加工阶段之后的其它加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中,使烯烃发生加氢甲酰化反应,所有情况下,转化率为至少50%。
18.根据权利要求17的方法,其特征是,在第一加工阶段之后的其它加工阶段的加氢甲酰化反应步骤a)中,使烯烃发生加氢甲酰化反应,所有情况下,转化率为55-98%。
19.根据权利要求1-18中任一权利要求的方法,其特征是包括两个加工阶段。
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