[发明专利]脂肪族聚内酯共混物释药体系无效
| 申请号： | 01120011.1 | 申请日： | 2001-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN1393267A | 公开（公告）日： | 2003-01-29 |
| 发明（设计）人： | 王身国;蔡晴;贝建中 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | A61K47/34 | 分类号： | A61K47/34 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100080 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脂肪 内酯 共混物释药 体系 | ||
【权利要求书】：
1.脂肪族聚内酯共混物释药体系，以重量份计，包括：
亲水性药物 1～30份
药物载体 100份
所述药物载体为两种或多种聚丙交酯(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚己内酯(PCL)、聚β-羟丁酯(PHB)、聚β-羟戊酯(PHV)的共混物。
2.根据权利要求1的脂肪族聚内酯共混物释药体系，其特征在于：所述亲水性药物为5～20份。
3.根据权利要求1或2的脂肪族聚内酯共混物释药体系，其特征在于：所述亲水性药物为5-氟脲嘧啶(5-Fu)、链霉素、甲硝唑、庆大霉素、阿霉素、胰岛素、生长因子或牛血清白蛋白。
4.根据权利要求1或2的脂肪族聚内酯共混物释药体系，其特征在于：由20-70％高分子量的脂肪族聚内酯均聚物混入30-80％小分子量的脂肪族聚内酯均聚物所组成的共混物，所述高分子量为20000-600000，所述小分子量为800-19999。
5.根据权利要求1或2的脂肪族聚内酯共混物释药体系，其特征在于：其恒速持续释药的周期可以从一周到一年。
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