[发明专利]来自基因簇的基因无效
申请号: | 01119655.6 | 申请日: | 2001-04-18 |
公开(公告)号: | CN1325959A | 公开(公告)日: | 2001-12-12 |
发明(设计)人: | 阿部有生;小野千穗;吉川博治 | 申请(专利权)人: | 三共株式会社 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/63;C12N15/70;C12N15/79;C07H21/00;C12P19/34;C12P7/42;C07K14/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张广育,谭明胜 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来自 基因 | ||
1.一种多核苷酸,选自以下:
(a)编码具有氨基酸序列SEQ ID NO38的蛋白质的多核苷酸,或者编码具有至少一个缺失、添加、取代或改变的修饰氨基酸序列的其多核苷酸变体,所述变体多核苷酸适合用于加速ML-236B的生物合成;和
(b)编码具有氨基酸序列SEQ ID NO42的蛋白质的多核苷酸,或者编码具有至少一个缺失、取代或改变的修饰氨基酸的其多核苷酸变体,所述变体多核苷酸适合用于加速ML-236B的生物合成。
2.如权利要求1的多核苷酸,含有SEQ ID NO37或者含有其突变体或变体,它适合用于加速ML-236B的生物合成。
3.如权利要求1或2的多核苷酸,含有SEQ ID NO37。
4.如权利要求1-3任一项的多核苷酸,含有由转化的大肠杆菌pSAKexpESANK72499(FERMBP-7005)获得的DNA。
5.如权利要求1的多核苷酸,含有SEQ ID NO41,或者含有其变体,它适合用于加速ML-236B的生物合成。
6.如权利要求1或5的多核苷酸,含有SEQ ID NO41。
7.如权利要求1、5或6的多核苷酸,含有由转化的大肠杆菌pSAKexpRSANK 72599(FERM BP-7006)获得的DNA。
8.如前面任意权利要求的多核苷酸,与一种或多种多核苷酸可操作地组合,所述组合适合用于提高产ML-236B的微生物的ML-236B的产量。
9.如权利要求8的多核苷酸,含有SEQ ID NO37的多核苷酸、或者其具有相似功能的变体,它与选自SEQ ID NO37、41、43、45、47或49、或者其具有相似功能的变体的一个或多个序列组合。
10.如权利要求8的多核苷酸,含有SEQ ID NO41的多核苷酸、或者其具有相似功能的变体,它与选自SEQ ID NO37、41、43、45、47或49、或者其具有相似功能的变体的一个或多个序列组合。
11.能够在严格条件下与前面任意权利要求的多核苷酸杂交的多核苷酸。
12.如权利要求11的多核苷酸,当其导入产ML-236B的微生物中时适合加速该产ML-236B的微生物中的ML-236B的生物合成。
13.如权利要求11或12的多核苷酸,它是RNA。
14.含有如前面任意权利要求的多核苷酸的载体。
15.如权利要求14的载体,能由大肠杆菌pSAKexpE SANK72499(FERMBP-7005)或大肠杆菌pSAKexpR SANK72599(FERM BP-7006)获得。
16.如权利要求14或15的载体,它是表达载体。
17.由权利要求14-16任一项的载体转化的宿主细胞。
18.如权利要求17的宿主细胞,其特征在于其为产ML-236B的微生物。
19.如权利要求18的宿主细胞,其特征在于其为柑桔青霉。
20.如权利要求17的宿主细胞,其特征在于其为大肠杆菌。
21.如权利要求20的宿主细胞,其特征在于其为大肠杆菌pSAKexpE SANK72499(FERM BP-7005)。
22.如权利要求20的宿主细胞,特征在于其为大肠杆菌pSAKexpR SANK72599(FERM BP-7006)。
23.由权利要求1-13任一项的多核苷酸编码的多肽。
24.一种多肽,含有序列SEQ ID NO38,或者与SE ID NO38具有至少80%同一性的其变体,它能加速产ML236B的生物体中的ML236B生产。
25.如权利要求24的多肽,具有序列SEQ ID NO38。
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