[发明专利]樟芝保肝制剂无效

专利信息
申请号: 01118078.1 申请日: 2001-05-18
公开(公告)号: CN1386545A 公开(公告)日: 2002-12-25
发明(设计)人: 陈劲初;陈清农;许胜杰;胡淼琳;蔡金川;戴宇昀;萧学民;庄正宏 申请(专利权)人: 葡萄王企业股份有限公司
主分类号: A61K35/84 分类号: A61K35/84;A61P1/16
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 严舫
地址: 台湾*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 樟芝保肝 制剂
【说明书】:

樟芝的型态

樟芝(Antrodia Camphorata或Antrodia Cinnamonea)又名牛樟菇、樟菰、樟窟内菰,台湾有称阴阳对口菇。樟芝子实体属多年生,具有强烈冲鼻的樟树香气,此与一般灵芝类有很大的差异,其外型呈板状或钟状。板状型态者,面为橘红(黄)色,整面全有菌孔,板底层有浅黄白色的木栓质,藉此木栓质附着在牛樟树中空心材内壁上生长。钟状型态者,子实层(钟面)亦呈橘(黄)色,充满菌孔(4-5个菌孔/毫米),内有抱子味极苦,新鲜时为橘红色,之后会成为橘褐色或褐色,钟体则呈暗绿褐色的皮壳。以显微镜观察其担孢子,其形态为平滑无色的透明微弯柱形。樟芝的生物特性

野生的樟芝是生长在牛樟树干中空内壁上,因为这个特性,造成很多牛樟树倒伏。文献记载,樟芝是在牛樟树上目前唯一发现的木材腐杉菌,病徵为褐色腐朽,故为褐腐菌。但是樟芝的病原性并不强,因此牛樟树很少因此死亡。虽然樟芝对牛樟树而言是病原菌,但因樟芝价格昂贵,超过牛樟树的经济价值,因此是不是牛樟树的病原菌已经不重要了。樟芝的培养技术

樟芝的培养,人工栽培技术方面,仍有待努力。所以,目前仍是以深山采集的方式来获得。但是采集樟芝不是件容易的事,因为首先要寻找牛樟树的产地。常有的困难是牛樟树与冇樟,两者极为相似,不易分辨。目前最直接的方法已由藤田安二提出,冇樟干油是以黄樟油(safrole)与十五烧醛为主,因而有沙土中黄樟素的味道。牛樟干油则以松油醇(d-terpinenol)为主,而有樟脑油的味道,藉此即可区别牛樟与冇樟。第二个困难是要从大片树林中找到有中空洞的树干才行,此相当不易。空洞中若有樟芝,则可定期采集。

由于找寻中空洞的牛樟树干不易,不肖商人干脆将牛樟树砍倒,以期日后能长出樟芝,进而收集贩售。因此,为环保及经济上的考量,发展人工栽培樟芝是必要进行的方向。可惜的是人工栽培樟芝技术一直无法突破。樟芝在牛樟木屑上生长极为缓慢,甚至停滞。因此,若能改以现代生物技术,来培养樟芝菌丝体,将是最经济、最符合环保的人工培育法。樟芝的药效及其活性成分

早期的传说是台湾原住民在采伐时,无意间发现了牛樟树上的樟芝,原住民因生活型态之故,体能消耗量较大,肝的病变对原住民来说,是最大的威胁,民族性使然,原住民较喜欢喝酒、宿醉在所难免,因喝酒过多导致肝病变的比率亦是居高不下。但在喝过樟芝的烹煮液,竟可不药而愈、强身健体、解酒效力更是一流,至此原住民便将樟芝奉为上品,成为原住民的传统珍贵药材。民间传说对肝癌及子宫癌特别有效,也有人认为可治急性腹痛。因此有鉴于:

1.樟芝唯一寄生物种一牛樟树,属于保育类一级木树种,且为有空心的牛樟树的不易取得。

2.樟芝子实体的试管内(in vitro)及离牛樟树心空洞外的培育的困难性;

3.樟芝菌丝体亦有相似生物功能,且菌丝体的培养和扩大生产较可行;及

4.有需要对此台湾独有的樟树所具保肝功能予以科学性研究以确定其临床功效;

本案发明人乃经精深研究,发现樟芝子实体与菌丝体,其中特别是液体培养所得菌丝体皆具有针对酒精诱发肝炎的保肝功能,因而据以完成本发明。图式的简略说明

图1至至图6为酒精诱发急性肝炎的活体内(in vivo)试验中血清生化值的结果,分别为图1:GOT;图2:GPT;图3:ALP;图4:Glu;图5:BUN和图6:CRE;其中A:正常对照组;B:肝损伤组;C:水飞蓟素(200毫克/公斤)组;D:樟芝菌丝体低剂量组(0.5克/公斤);E:樟芝菌丝体高剂量组(1.0克/公斤);F:子实体低剂量组(0.5克/公斤);G:子实体高剂量组(1.0克/公斤),H:樟芝对照组(1.0克/公斤)。注:H组不注射酒精。数据为平均值±标准偏差;n=6-8大鼠。

图7至9为酒精诱发急性肝炎之活体内(in vivo)试验中抗氧化酶SOD、过氧化氢酶(catalase)、GSH-Px等的评估结果;分别为图7:过氧化氢酶;图8:GSH-Px;图9:抗氧化酶。其中A:正常对照组;B:肝损伤组;C:水飞蓟素(200毫克/公斤)组;D:樟芝低剂量组(0.5克/公斤);E:樟芝高剂量组(1.0克/公斤);F:子实体低剂量组(0.5克/公斤);G:子实体高剂量组(1.0克/公斤);H:樟芝对照组(1.0克/公斤)。注:H组不注射酒精。数据为平均值±标准偏差;n=6-8大鼠。

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