[发明专利]呋喃丹半抗原、抗原和抗体及其制备方法无效
申请号: | 01117639.3 | 申请日: | 2001-04-30 |
公开(公告)号: | CN1384103A | 公开(公告)日: | 2002-12-11 |
发明(设计)人: | 朱国念;吴银良;程敬丽;胡秀卿;杨挺 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D307/86 | 分类号: | C07D307/86;C07K16/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高 |
地址: | 310027*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 呋喃 半抗原 抗原 抗体 及其 制备 方法 | ||
1.一种呋喃丹半抗原,其特征在于分子结构为:
n为从1至20的任意自然数
2.一种呋喃丹抗原,其特征在于分子结构为:
3.一种呋喃丹抗体,其特征在于它是能与呋喃丹发生特异性免疫反应的免疫球蛋白。
4.一种呋喃丹半抗原的制备方法,其特征在于它的步骤为:
1)呋喃酚1份溶解在1~4份甲苯中,通入光气1~2份,加氢氧化钠至溶液呈碱性,反应温度为-10~10℃,反应得到一混合物;
2)将上述混合物进行液-液分配,然后经减压浓缩得呋喃酚和产物的油状混合物,此油状混合物待冷却后析出一无色结晶,即为2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氯甲酸酯;
3)将1份2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氯甲酸酯与1~2份氨基丁酸或氨基己酸在碱性二噁烷溶液中反应可得4-[[(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基]氨基]丁酸或6-[[(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基]氨基]己酸。
5.一种呋喃丹半抗原的制备方法,其特征在于它的步骤为:
1)呋喃酚1份溶解在4~9份甲苯中,恒量通入光气,加入催化剂,反应温度为80~150℃,反应得到一混合物;
2)将上述混合物进行液-液分配,然后经减压浓缩得呋喃酚和产物的油状混合物,此油状混合物待冷却后析出一无色结晶,即为2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氯甲酸酯;
3)将1份2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氯甲酸酯与1~2份氨基丁酸或氨基己酸在碱性二噁烷溶液中反应可得4-[[(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基]氨基]或丁酸6-[[(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基]氨基]己酸。
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