[发明专利]导滞化虫冲剂及其制配方法无效
| 申请号: | 01114324.X | 申请日: | 2001-07-02 |
| 公开(公告)号: | CN1356120A | 公开(公告)日: | 2002-07-03 |
| 发明(设计)人: | 陈金元 | 申请(专利权)人: | 陈金元 |
| 主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61P1/14;A61P33/14 |
| 代理公司: | 武汉楚天专利事务所 | 代理人: | 丁齐旭 |
| 地址: | 430012 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 导滞化虫 冲剂 及其 配方 | ||
技术领域
本发明涉及一种适用于治疗少儿疾症的导滞化虫冲剂及其制配方法,属于中药类。
背景技术
古往今来,中医中药渊源流长,博大精深,被世人誉为中国的“国宝”。国内众多名家、学者为了弘扬光大祖国医(药)学倾注毕生精力乃至几代人的心血,发明研制了治疗各种疾病的验方,秘方及其药品,且疗效显著,为人类作出了不朽的贡献,被武汉誉为“江城杏林”的武汉名老中医陈清明先生行医六十余载,博采众长,在治疗小儿疾症方面独树一帜,具有“药到病除”之奇效,在湖北享有盛名。然而,这些名老中医都有共同不足之处:提供原始的、坐堂应疹、自制配药、未能从服务于全社会、运用现代科学理论和方法开展研究推广。因此,其应用价值有很大局限性。
发明内容
本发明的目的,就是将现有的名老中医、临床有效之验方、秘方和制药工艺挖掘出来,运用现代医学理论和科学方法,对药品的原生药含量进行了定性和定量的分析,对其药效进行较长时间系统论证和应用,提供一种健脾、养胃、消滞、驱虫、主治三岁以上少儿脾胃虚弱、肠寄生虫等疾症的导滞化虫冲剂及其制配方法。
本发明所涉及的导滞化虫冲剂,其技术方案是这样实现的。本冲剂方药是由下述物质及其重量比制配:川乌梅为10、党参为10、川楝子为10、花大白为10、雷丸为10、元胡索为6、使君子为10、榧子肉为10、胡黄连为2、鸡内金为6、川花交为3、芦根为15、炒麦芽为15、炒谷芽为15和适量的糖粉(糖粉在这里仅起调味作用,对药物性能和功能无任何影响和副作用,因此用量不作硬性规定)。
本发明所涉及的导滞化虫冲剂的制配方法的技术方案是这样的:根据上述导滞化虫冲剂组成的药物及其重量比,按100付药量配制,取经鉴定合格(即符合“中华人民共和国卫生部”颁布的新药标准)的药材(饮片)川乌梅1000克、党参1000克、川楝子1000克、花大白1000克、雷丸1000克、元胡索600克、使君子1000克、榧子肉1000克、胡黄连200克、鸡内金600克、川花交300克、芦根1500克、炒麦芽1500克、炒谷芽1500克,经过洗、泡制后投料,置于高压密封锅内,按煎煮两次提取法制取药液;第一次加入8倍药量的水,加热煮沸一小时后,过滤提取药液,第二次在滤渣中加入6倍药量的水,再加热煮沸一小时后,过滤提取药液;合并两次提取液沉降4至8小时,滤取上层液,经减压浓缩至密度约1.1,冷却后加入等量、浓度为95%的乙醇,将二者均匀混合,静置24小时后,滤取清液;沉淀液再用少量、浓度为45%的乙醇洗一次,滤取清液;合并两次清液,加热至沸点回收乙醇,再浓缩药液至密度为1.3,呈稠膏状,并贮存于密封容器内,置于凉处备用;取出稠膏状物质,再加入适量糖粉,搅拌均匀,制成颗粒,置入60至80℃恒温箱中干燥;颗粒干燥后过筛,其粒度要求不能通过一号筛但能通过四号筛的颗粒以及粉末不得超过8%;收集粒度合格的颗粒,贮存在密封容器中置于凉处,再按规定量15克分装成小袋。
本发明所涉及的导滞化虫冲剂具有健脾、养胃、消滞、驱虫之功能,主治三岁儿童至少年儿童脾胃虚弱、肠寄生虫等疾症;本品呈褐色颗粒冲剂,味甜苦;本冲剂服法日服二次,每次一包(15)克,饭前温开水冲服。本冲剂制配方法简单、科学规范,易于操作、原生药易取,无环境污染、容易实现产业化。本冲剂经过大量的急性动物毒性试验、病理试验、药物试验和药物质量检定均符合国家新药审批标准;经临床应用,其治愈率为85%,有效率为100%。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
实施方式
结合附图1所示工艺流程,以下对本发明最佳实施例详细叙述如下:
实施例:
按100付药量配制,取经鉴定合格的药材(饮片)川乌梅1000克、党参1000克、川楝子1000克、花大白1000克、雷丸1000克、元胡索600克、使君子1000克、榧子肉1000克、胡黄连200克、鸡内金600克、川花交300克、芦根1500克、炒麦芽1500克、炒谷芽1500克,经过洗、泡制后投料,置于高压密封锅内,按煎煮两次提取法制取药液;第一次加入8倍药量的水,加热煮沸一小时后,过滤提取药液;第二次在滤渣中加入6倍药量的水,再加热煮沸一小时后,过滤提取药液;合并两次提取液沉降6小时,滤取上层液,经减压浓缩至相对水的密度约1.1,冷却后加入等量,浓度为95%的乙醇,将二者均匀混合,静置24小时后,滤取清液;沉淀清液再用少量,浓度为45%的乙醇洗一次,滤取清液;合并两次乙醇液,加入至沸点回收乙醇,再浓缩药液至相对水的密度为1.3,呈稠膏状,并贮存于密封容器内,置于凉处备用;取出稠膏状物质,再加入适量等于药量0.8倍的糖粉,搅拌均匀,制成颗粒,置入70℃恒温箱中干燥;颗粒干燥后过筛,其粒度要求不能通过一号筛而能通过四号筛的颗粒以及粉末不得超过8%;将集粒度合格的颗粒,贮存在密封容器中置于凉处,再按规定量15克,分装成小袋。
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