[发明专利]可交联固化的树脂组合物无效
| 申请号: | 01110535.6 | 申请日: | 2001-04-10 |
| 公开(公告)号: | CN1317513A | 公开(公告)日: | 2001-10-17 |
| 发明(设计)人: | 横山胜敏;辻村和也 | 申请(专利权)人: | 大曹株式会社 |
| 主分类号: | C08L67/06 | 分类号: | C08L67/06;G02C7/02 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 严舫 |
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 交联 固化 树脂 组合 | ||
本发明是关于一种可交联固化的组合物,该组合物提供了一种光学部件例如塑料透镜和照相机透镜以及与光学有关的产品如粘合剂和涂层剂,它们具有优良的光学特性如折光率,阿贝值(Abbe number)和透明度以及耐热性并且有各种优良的机械性能。
有机玻璃与无机玻璃相比由于重量较轻,所以用作光学材料,尤其作为透镜材料已引起人们注意。有机玻璃如二甘醇双(碳酸烯丙酯)聚合物现已使用。由二甘醇双(碳酸烯丙酯)制成的有机玻璃,重量轻、耐冲击性优良、尺寸稳定、可机械加工及硬的涂层性能,并已广泛用作眼镜的透镜材料来代替无机玻璃。
然而聚乙二醇双(碳酸烯丙酯)制成的有机玻璃,具有低的折光率,约为1.50。因而,在实际应用中,透镜的厚度应当较厚,结果抵消了重量轻的优点并导致外观不佳的缺点。尤其在具有高放大倍数的透镜情况下,这种增加厚度的情况相当严重,因而有机玻璃还不能说是适用的眼镜透镜材料。
为了克服这些缺点,已发表了许多建议,通过一种含硫原子的多硫醇化合物与异氰酸酯之间起反应所制得的一种树脂(参看日本专利申请公告No.4-58489(1992),和一种含有更大量硫原子的聚硫醇的树脂(参见日本专利申请公开No.2-270859(1990)。
然而,在使用异氰酸酯的情况下,所得到的组合物有这样一些缺点:组合物在固化之前贮存稳定性较差和容易受空气中水分的影响,并且还有固化条件困难的问题。另一问题是,许多聚异氰酸酯化合物具有高的毒性。
还提出一种方法用于共聚合交联固化一种不饱和化合物,该化合物具有至少一个不饱和基团如一个甲基丙烯酰基和一个烯丙基,以及一种含有至少两个巯基基团的多巯基化合物(参见日本专利公告No.2-35645(1990))。当使用双功能团烯丙基化合物如邻苯二酸二烯丙酯和多巯基化合物时,聚合反应不足以进行,因而其耐热性不足。
当使用甲基丙烯酸化合物和多巯基化合物时,例如已公开在日本专利申请公开号No.63-234032(1988),所得到的材料基本上具有脂肪结构,而得到不足够的折光率。
而且,日本专利申请公开号No.4-351612(1992)披露说,具有至少两个可聚合的功能团的芳族乙烯化合物和甲基丙烯酸酯,可在硫醇化合物存在下共聚合,硫醇化合物用于控制聚合反应的目的。然而,硫醇化合物的绝对用量很小并且所得到的固化材料的耐冲击强度不足。
日本专利申请公开号No.1-197528(1989)透露,一种用作高折光率透镜的组合物含有二乙烯苯和具有两个以上脂肪SH基的硫醇化合物。然而,具有两种成分的这种组合物其耐热性不足,并且折光率和阿贝值的至少其中之一较差。在某些情况下,二乙烯苯与硫醇化合物之间的相容性不好并且不能得到具有优良透明性的材料。
现在由两种成分二乙烯苯和硫醇化合物还没有得到具有满意物理性能如折光率、阿贝值、耐热性及透明度的材料。
本发明的目的之一是提供一种可交联固化的树脂化合物,它能提供一种固化材料(例如一种透光体)具有优良的光学性能(例如折光率、阿贝值及透明度)和优良的耐热性。
本发明的发明人曾经深入细致地研究了含二乙烯苯和硫醇化合物的两种成分的各种组合物,要求有高的耐热性和高的透明性,同时又能保持高的折光率和高的阿贝值,终于达到了本发明的目的。
本发明是关于一种能够交联固化的材料组合物,它含有:
(A)至少一种芳族二烯丙基化合物;
(B)至少一种含有不饱和功能团的化合物,它选自一种酸衍生物,该酸衍生物是用式(Ⅰ)的有机基团取代氰脲酸、异氰脲酸或用硫原子取代氰脲酸和异氰脲酸中存在的所有氧原子而制得的化合物中存在的所有氢原子而制得,式中a表示0-2的一个整数;b表示0或1;c表示0或1,d表示0或1;以及R表示一不饱和功能团,和具有一脂肪主链连接于至少三个不饱和功能团的含脂肪基团的化合物;
(B)二乙烯基苯;以及
(C)至少一种多硫醇化合物,它具有在一个分子上至少两个巯基
团。
本发明所使用的芳族二烯丙基化合物(A)可以是一种具有芳香环的烯丙醇的多元酸酯。芳族二烯丙基化合物(A)的具体例子包括间苯二酸二烯丙酯、邻苯二酸二烯丙酯和对苯二酸二烯丙酯。它们是单独使用或结合使用。间苯二酸二烯丙酯是特别优选的。
芳族二烯丙基化合物(A)的添加量优选为1-10重量%,更优选1一5重量%,这是基于化合物(A)至(D)的总重计算。
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