[发明专利]烷基封端聚醚的合成方法无效
| 申请号: | 01102872.6 | 申请日: | 2001-02-13 |
| 公开(公告)号: | CN1311264A | 公开(公告)日: | 2001-09-05 |
| 发明(设计)人: | 陈志荣;王伟松;尹红;王新荣 | 申请(专利权)人: | 浙江皇马化工集团有限公司;浙江大学 |
| 主分类号: | C08G65/48 | 分类号: | C08G65/48 |
| 代理公司: | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人: | 戴晓翔 |
| 地址: | 312363*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 烷基 封端聚醚 合成 方法 | ||
本发明涉及一种烷基封端聚醚的合成方法,属封端聚醚合成技术领域。
烷基封端聚醚作为特种结构和性能的聚醚在合成润滑油、日用化工和化纤油剂领域得到了广泛应用。此前已有多种制造烷基封端聚醚的方法,其中以卤代烷为烷基化试剂的Williamson(威廉姆森)法因其反应活性高而得到研究者的关注。已知的Williamson(威廉姆森)方法如日本专利公开特许昭48-22198、特许昭54-32598和特许昭51-203500中揭示,是以甲醇钠、金属钠、氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液或醇溶液作碱金属化试剂。烷基封端聚醚的合成反应如下(以溴丁烷为例):A=-CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-CH2CH2CH2CH2-,-CH2CH(C2H5)-M=Na,K
以上合成方法由于反应体系中碱性过强,因此合成得到的烷基封端聚醚封端率低,产品色深,副产物多。
本发明的目的是提供一种采用碱性缓释技术进行烷基醚化反应,能有效提高反应选择性和聚醚封端率的新颖烷基封端聚醚的合成方法。
本发明为烷基封端聚醚的合成方法,在碱性缓释微胶囊催化剂的作用下,将聚醚和C3~C8卤代烷在0~80℃的温度下进行醚化反应,反应结束后经酸碱中和、脱盐及脱除过量卤代烷后得到C3~C8烷基封端聚醚。
所述的C3~C8卤代烷对聚醚的摩尔比可为0.8~1.35∶1。
所述的醚化反应时间可为8~15小时。
所述的醚化反应温度还可为30~40℃。
所述的卤代烷可为氯代烷或溴代烷,碘代烷。
所述的聚醚可为环氧乙烷或环氧丙烷,环氧丁烷,四氢呋喃等单体的均聚物或共聚物。
所述的催化剂可为碱金属氢氧化物或碱金属氢氧化物与碱金属碳酸盐的混合物与可溶性碱土金属盐的水溶液作用后形成的碱性缓释微胶囊。
所述的碱金属氢氧化物可为氢氧化钠或氢氧化钾等;所述的碱金属碳酸盐可为碳酸钠或碳酸钾等;碱土金属盐可为氯化钙或氯化镁,硫酸镁,硝酸钙,硝酸镁等。
所述的碱性缓释微胶囊在醚化反应中的加入量对聚醚的摩尔比可为1~5∶1。
本发明把碱金属氢氧化物或碱金属氢氧化物与碱金属碳酸盐的混合物即氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化钠、氢氧化钾与碳酸钠、碳酸钾的混和物的微粒分散在流化床上悬浮,把含有可溶性碱土金属盐即氯化钙、氯化镁、硫酸镁、硝酸钙、硝酸镁的水溶液以喷雾形式进入流化床,在碱金属化合物表面形成一层不溶性碱土金属化合物包覆即形成了无机囊壁。少量水分的进一步脱除在微胶囊的表面形成了很多细微小孔,实现碱性在反应过程中的缓慢释放。
在碱性条件下,以C3~C8卤代烷为烷基化试剂进行C3~C8烷基封端聚醚合成反应时,反应体系中存在的主、副反应分别为卤代烷的SN2取代反应(4)、卤代烷的E2消除反应(5)和卤代烷的水解反应(6),以溴丁烷为例,即:
主反应:副反应:
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