[发明专利]干细胞因子液体制剂无效
| 申请号： | 01102477.1 | 申请日： | 2001-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN1368381A | 公开（公告）日： | 2002-09-11 |
| 发明（设计）人： | 吴军;马清钧 | 申请（专利权）人： | 深圳科兴生物工程股份有限公司;中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61P7/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518057 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 干细胞 因子 液体 制剂 | ||
1.含有干细胞因子的液体制剂。
2.权力要求1的干细胞因子为重组人干细胞因子。
3.权力要求1、2的液体制剂含有柠檬酸盐。
4.权力要求1、2的液体制剂是用柠檬酸调节pH的。
5.权力要求1、2、3、4的液体制剂的pH为5.5-7.0，优选的pH为6.0-6.5，更优的为6.2。
6.权力要求6的液体制剂，其进一步含有氯化钠。
7.重组人干细胞因子液体制剂，其含有10mM柠檬酸盐，pH6.2和140mM氯化钠。
8.权力要求1、4、5、6、7、8的液体制剂为人用注射剂。
9.权力要求8的注射剂中，重组人干细胞因子蛋白纯度大于95％。
10.制备干细胞因子液体制剂的方法，包括：(a)将所述的SCF的溶液中加入含柠檬酸盐的缓冲液，或将所述的SCF的溶液的缓冲液换成含柠檬酸盐的缓冲液。(b)分装步骤a获得的SCF溶液。
11.权利要求10中的方法，更换缓冲液的方法优选的是用凝胶排阻层析将所述的SCF的溶液的缓冲液换成含10mM柠檬酸盐，pH6.2，150mM氯化钠的缓冲液。
12.权利要求10中的方法，进一步包括将液体制剂过滤除菌。
13.本发明的SCF液体制剂用于造血或再生有关的疾病的治疗。
14.本发明的SCF液体制剂用于造血前体细胞的动员。
15.权利要求13中的造血或再生有关的疾病，可以是再生障碍性贫血。
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