[发明专利]Reg-结合蛋白无效

专利信息
申请号: 00810465.4 申请日: 2000-06-09
公开(公告)号: CN1361822A 公开(公告)日: 2002-07-31
发明(设计)人: 冈本宏 申请(专利权)人: 冈本宏
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;C07K14/435;C07K16/18;C12N1/15;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/02;G01N33/15;G01N33/50;G01N33/566;A61K31/00;A61K38/00;A61K45/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 巫肖南,封新琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: reg 结合 蛋白
【权利要求书】:

1.根据(a)至(i)中任一项的DNA,

(a)编码含有SEQ ID NO:2之氨基酸序列的蛋白质的DNA,

(b)含有SEQ ID NO:1之核苷酸序列的编码区的DNA,

(c)编码含有将SEQ ID NO:2的氨基酸序列取代,缺失,插入和/或添加一个或多个氨基酸后所得氨基酸序列的蛋白质的DNA,其中所述DNA编码具有与Reg蛋白结合之活性的蛋白质,

(d)与含有SEQ ID NO:1之核苷酸序列的DNA杂交的DNA,其中所述DNA编码具有与Reg蛋白结合之活性的蛋白质,

(e)编码含有SEQ ID NO:4之氨基酸序列的蛋白质的DNA,

(f)含有SEQ ID NO:3之核苷酸序列的编码区的DNA,

(g)编码含有将SEQ ID NO:4的氨基酸序列取代,缺失,插入和/或添加一个或多个氨基酸后所得氨基酸序列的蛋白质的DNA,其中所述DNA编码具有与Reg蛋白结合之活性的蛋白质,

(h)与含有SEQ ID NO:3之核苷酸序列的DNA杂交的DNA,其中所述DNA编码具有与Reg蛋白结合之活性的蛋白质,

(i)编码含有SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4之氨基酸序列的蛋白质的部分肽的DNA。

2.由根据权利要求1的DNA编码的蛋白质或肽。

3.插入了根据权利要求1的DNA的载体。

4.携有根据权利要求3的载体的宿主细胞。

5.生产根据权利要求2的蛋白质或肽的方法,其中所述方法包括下列步骤:

(a)培养根据权利要求4的细胞,和

(b)从经培养的细胞或培养物上清液中回收细胞所表达的重组蛋白质。

6.抗根据权利要求2的蛋白质或肽的抗体。

7.含有至少15个核苷酸的多核苷酸,其中所述多核苷酸与选自SEQ IDNO:1,SEQ ID NO:3的DNA或与其互补DNA的DNA杂交。

8.筛选能与根据权利要求2的蛋白质或肽结合的化合物的方法,其中所述方法包括下列步骤:

(a)使蛋白质或肽与受试样品接触,

(b)检测受试样品与所述蛋白质或肽的结合,和

(c)选择与所述蛋白质或肽结合的化合物。

9.筛选能抑制Reg蛋白与根据权利要求2的蛋白质或肽结合的化合物的方法,其中所述方法包括下列步骤:

(a)在受试样品的存在下,使Reg蛋白与根据权利要求2的蛋白质或肽接触,

(b)检测Reg蛋白与根据权利要求2的蛋白质或肽的结合,和

(c)选择能减弱该结合的化合物。

10.通过根据权利要求9的方法分离的化合物,其中所述化合物抑制Reg蛋白与根据权利要求2的蛋白质或肽的结合。

11.筛选能对权利要求2的蛋白质的激活所致信号转导进行促进或抑制的化合物的方法,其中所述方法包括下列步骤:

(a)在受试样品的存在下,使Reg蛋白与在细胞表面表达根据权利要求2的蛋白质的细胞接触,

(b)检测细胞在应答Reg蛋白的刺激中的改变,

(c)选择与缺乏受试样品时所作的检测相比,能增强或抑制所述细胞改变的化合物。

12.根据权利要求11的方法,其中所述细胞改变包括细胞-增殖活性或细胞的DNA-合成活性的改变。

13.通过根据权利要求11或12的方法分离的化合物,其中所述化合物能促进或抑制由激活根据权利要求2的蛋白质所致的信号转导。

14.一种药剂,其含有根据权利要求1的DNA,根据权利要求2的蛋白质或肽,根据权利要求3的载体,根据权利要求6的抗体,或根据权利要求10或权利要求13的化合物。

15.根据权利要求14的药剂,其中所述药剂选自Reg-结合剂,Reg蛋白应答细胞的胞内信号转导的调节剂,细胞增殖调节剂,DNA合成调节剂和细胞凋亡调节剂。

16.根据权利要求14或权利要求15的药剂,其中所述药剂是抗-糖尿病药物。

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