[发明专利]Reg-结合蛋白无效
| 申请号: | 00810465.4 | 申请日: | 2000-06-09 |
| 公开(公告)号: | CN1361822A | 公开(公告)日: | 2002-07-31 |
| 发明(设计)人: | 冈本宏 | 申请(专利权)人: | 冈本宏 |
| 主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C07K14/435;C07K16/18;C12N1/15;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/02;G01N33/15;G01N33/50;G01N33/566;A61K31/00;A61K38/00;A61K45/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南,封新琴 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | reg 结合 蛋白 | ||
1.根据(a)至(i)中任一项的DNA,
(a)编码含有SEQ ID NO:2之氨基酸序列的蛋白质的DNA,
(b)含有SEQ ID NO:1之核苷酸序列的编码区的DNA,
(c)编码含有将SEQ ID NO:2的氨基酸序列取代,缺失,插入和/或添加一个或多个氨基酸后所得氨基酸序列的蛋白质的DNA,其中所述DNA编码具有与Reg蛋白结合之活性的蛋白质,
(d)与含有SEQ ID NO:1之核苷酸序列的DNA杂交的DNA,其中所述DNA编码具有与Reg蛋白结合之活性的蛋白质,
(e)编码含有SEQ ID NO:4之氨基酸序列的蛋白质的DNA,
(f)含有SEQ ID NO:3之核苷酸序列的编码区的DNA,
(g)编码含有将SEQ ID NO:4的氨基酸序列取代,缺失,插入和/或添加一个或多个氨基酸后所得氨基酸序列的蛋白质的DNA,其中所述DNA编码具有与Reg蛋白结合之活性的蛋白质,
(h)与含有SEQ ID NO:3之核苷酸序列的DNA杂交的DNA,其中所述DNA编码具有与Reg蛋白结合之活性的蛋白质,
(i)编码含有SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4之氨基酸序列的蛋白质的部分肽的DNA。
2.由根据权利要求1的DNA编码的蛋白质或肽。
3.插入了根据权利要求1的DNA的载体。
4.携有根据权利要求3的载体的宿主细胞。
5.生产根据权利要求2的蛋白质或肽的方法,其中所述方法包括下列步骤:
(a)培养根据权利要求4的细胞,和
(b)从经培养的细胞或培养物上清液中回收细胞所表达的重组蛋白质。
6.抗根据权利要求2的蛋白质或肽的抗体。
7.含有至少15个核苷酸的多核苷酸,其中所述多核苷酸与选自SEQ IDNO:1,SEQ ID NO:3的DNA或与其互补DNA的DNA杂交。
8.筛选能与根据权利要求2的蛋白质或肽结合的化合物的方法,其中所述方法包括下列步骤:
(a)使蛋白质或肽与受试样品接触,
(b)检测受试样品与所述蛋白质或肽的结合,和
(c)选择与所述蛋白质或肽结合的化合物。
9.筛选能抑制Reg蛋白与根据权利要求2的蛋白质或肽结合的化合物的方法,其中所述方法包括下列步骤:
(a)在受试样品的存在下,使Reg蛋白与根据权利要求2的蛋白质或肽接触,
(b)检测Reg蛋白与根据权利要求2的蛋白质或肽的结合,和
(c)选择能减弱该结合的化合物。
10.通过根据权利要求9的方法分离的化合物,其中所述化合物抑制Reg蛋白与根据权利要求2的蛋白质或肽的结合。
11.筛选能对权利要求2的蛋白质的激活所致信号转导进行促进或抑制的化合物的方法,其中所述方法包括下列步骤:
(a)在受试样品的存在下,使Reg蛋白与在细胞表面表达根据权利要求2的蛋白质的细胞接触,
(b)检测细胞在应答Reg蛋白的刺激中的改变,
(c)选择与缺乏受试样品时所作的检测相比,能增强或抑制所述细胞改变的化合物。
12.根据权利要求11的方法,其中所述细胞改变包括细胞-增殖活性或细胞的DNA-合成活性的改变。
13.通过根据权利要求11或12的方法分离的化合物,其中所述化合物能促进或抑制由激活根据权利要求2的蛋白质所致的信号转导。
14.一种药剂,其含有根据权利要求1的DNA,根据权利要求2的蛋白质或肽,根据权利要求3的载体,根据权利要求6的抗体,或根据权利要求10或权利要求13的化合物。
15.根据权利要求14的药剂,其中所述药剂选自Reg-结合剂,Reg蛋白应答细胞的胞内信号转导的调节剂,细胞增殖调节剂,DNA合成调节剂和细胞凋亡调节剂。
16.根据权利要求14或权利要求15的药剂,其中所述药剂是抗-糖尿病药物。
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