[发明专利]预测和/或诊断发展成胃癌危险性的方法

权利要求书

1.一种诊断和/或确定螺杆菌感染者发展成胃癌危险性的方法，该方法包括：

a)检测对象的抗幽门螺杆菌IgG2抗体水平；

b)将以上抗幽门螺杆菌IgG2抗体水平与预定的对照水平相比，该水平低于对照说明发展成胃癌的危险性存在和/或升高。

2.一种诊断和/或确定螺杆菌感染者发展成胃癌危险性的方法，该方法包括：

a)检测对象的γIFN水平；

b)将以上γIFN水平与预定的对照水平相比，该水平低于对照说明发展成胃癌的危险性存在和/或升高。

3.一种诊断和/或确定螺杆菌感染者发展成胃癌危险性的方法，该方法包括：

a)检测对象的IL-4水平；

b)将以上IL-4水平与预定的对照水平相比，该水平高于对照说明发展成胃癌的危险性存在和/或升高。

4.一种诊断和/或确定螺杆菌感染者发展成胃癌危险性的方法，该方法包括将权利要求1和/或权利要求2和/或权利要求3所述的方法联用。

5.一种诊断和/或确定螺杆菌感染者发展成胃癌危险性的方法，该方法包括将权利要求2和权利要求3所述的方法联用。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，所述螺杆菌感染是幽门螺杆菌感染。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，是在生物液样品中测定抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4水平。

8.根据权利要求7所述的方法，所述的生物液是血液。

9.根据权利要求7所述的方法，所述的生物液是唾液。

10.根据权利要求7所述的方法，所述的生物液是胃液。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，所述抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4水平测定可同时作为反映幽门螺杆菌感染情况的方法，或与这样的方法联用。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，所述抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4用近体试验检测。

13.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，所述试验是实验室试验。

14.根据权利要求12或13所述的方法，所述试验是抗体试验。

15.根据权利要求14所述的方法，所述试验是ELISA。

16.一种预测和/或诊断螺杆菌感染者患胃癌的方法，该方法包括：

a)检测对象血液中抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4产生细胞的频率；

b)将以上抗幽门螺杆菌IgG2抗体、和/或γIFN和/或IL-4产生细胞频率与预定的对照水平相比，对象的抗幽门螺杆菌IgG2抗体和/或γIFN产生细胞频率低于对照，和/或IL-4产生细胞频率高于对照说明发展成胃癌的危险性存在和/或升高。

17.根据权利要求16所述的方法，通过纯化所述血液来富集白细胞。

18.根据权利要求17所述的方法，将所述白细胞群进一步分离成特定细胞群。

19.根据权利要求16-18中任一项所述的方法，在检测抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4前，用幽门螺杆菌刺激抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4产生细胞。

20.一种预测和/或诊断螺杆菌感染者患胃癌的方法，该方法包括：

a)检测对象胃粘膜上抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4产生细胞的频率；

b)将以上抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4产生细胞频率与预定的对照水平相比，对象的抗幽门螺杆菌IgG2抗体和/或γIFN产生细胞频率低于对照，和/或IL-4产生细胞频率高于对照说明发展成胃癌的危险性存在和/或升高。

21.根据权利要求20所述的方法，所述细胞来自组织活检样本。

22.根据权利要求20或21所述的方法，抗幽门螺杆菌IgG2抗体、γIFN和/或IL-4产生细胞用流式细胞计数法检测。