[发明专利]病毒感染的长效融合肽抑制剂无效

专利信息
申请号: 00807671.5 申请日: 2000-05-17
公开(公告)号: CN1351611A 公开(公告)日: 2002-05-29
发明(设计)人: 多米尼克·P·布里顿;罗伯特·S·迪弗雷纳;尼塞·布迪耶莱布;马丁·罗比塔利;彼得·G·米尔纳 申请(专利权)人: 康久化学公司
主分类号: C07K14/115 分类号: C07K14/115;C07K14/135;C07K14/155;C07K14/16;A61K38/16;A61P31/12
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 丁业平,王维玉
地址: 加拿大*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 病毒感染 长效 融合 抑制剂
【权利要求书】:

1.经修饰的抗病毒肽,含有:

具有抗病毒活性的肽,和

与血液组分上的氨基、羟基或巯基反应形成稳定共价键的反应性基团。

2.权利要求1的经修饰的肽,其中所述反应性基团是琥珀酰亚胺基或马来酰亚胺基。

3.权利要求1的经修饰的肽,其中所述反应性基团是与血液蛋白上的巯基反应的马来酰亚胺基。

4.权利要求1的经修饰的肽,其中所述肽是DP178或DP107或其类似物。

5.权利要求1的经修饰的肽,其中所述肽对人免疫缺陷病毒(HIV)显示出抗病毒活性。

6.权利要求5的经修饰的肽,其中所述肽选自由SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:9组成的组。

7.权利要求5的经修饰的肽,其中所述肽是DP178或DP107。

8.权利要求1的经修饰的肽,其中所述肽对人呼吸道合胞病毒(RSV)显示出抗病毒活性。

9.权利要求8的经修饰的肽,其中所述肽选自由SEQ ID NO:10至SEQ ID NO:30组成的组。

10.权利要求8的经修饰的肽,其中所述肽选自由SEQ ID NO:14至SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:29组成的组。

11.权利要求1的经修饰的肽,其中所述肽对人副流感病毒(HPIV)显示出抗病毒活性。

12.权利要求11的经修饰的肽,其中所述肽选自由SEQ ID NO:31至SEQ ID NO:62组成的组。

13.权利要求11的经修饰的肽,其中所述肽选自由SEQ IDNO:35、SEQ ID NO:38至SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:52和SEQ IDNO:58组成的组。

14.权利要求1的经修饰的肽,其中所述肽对麻疹病毒(MeV)显示出抗病毒活性。

15.权利要求14的经修饰的肽,其中所述肽选自由SEQ ID NO:74至SEQ ID NO:86组成的组。

16.权利要求14的经修饰的肽,其中所述肽选自由SEQ IDNO:77、SEQ ID NO:79、SEQ ID NO:81和SEQ ID NO:84组成的组。

17.权利要求1的经修饰的肽,其中所述肽对猿猴免疫缺陷病毒(SIV)显示出抗病毒活性。

18.权利要求17的经修饰的肽,其中所述肽选自由SEQ ID NO:63至SEQ ID NO:73组成的组。

19.一种用于预防和/或治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的组合物,所述组合物含有对人免疫缺陷病毒(HIV)具有抗病毒活性的肽,所述肽被反应性基团修饰,所述反应性基团与血液组分上的氨基、羟基或巯基反应形成稳定的共价键。

20.权利要求19的组合物,其中所述反应性基团是与血液蛋白上的巯基反应的马来酰亚胺基。

21.权利要求20的组合物,其中所述肽是DP178或DP107或其类似物。

22.一种用于预防和/或治疗人呼吸道合胞病毒(RSV)感染的组合物,所述组合物含有对RSV具有抗病毒活性的肽,所述肽被反应性基团修饰,所述反应性基团与血液组分上的氨基、羟基或巯基反应形成稳定共价键。

23.权利要求22的组合物,其中所述反应性基团是与血液蛋白上的巯基反应的马来酰亚胺基。

24.权利要求23的组合物,其中所述肽选自由SEQ ID NO:14至SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:29组成的组。

25.一种用于预防和/或治疗人副流感病毒(HPIV)感染的组合物,所述组合物含有对人副流感病毒(HPIV)表现出抗病毒活性的肽,所述肽被反应性基团修饰,所述的反应性基团与血液组分上的氨基、羟基或巯基反应形成稳定的共价键。

26.权利要求25的组合物,其中所述反应性基团是与血液蛋白上的巯基反应的马来酰亚胺基。

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