[发明专利]官能化聚丙烯和生产方法无效

专利信息
申请号: 00807588.3 申请日: 2000-02-04
公开(公告)号: CN1352655A 公开(公告)日: 2002-06-05
发明(设计)人: S·W·科伊 申请(专利权)人: 伊斯曼化学公司
主分类号: C08F8/46 分类号: C08F8/46;C08F255/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 邰红
地址: 美国田*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 官能 聚丙烯 生产 方法
【权利要求书】:

1.一种官能化聚丙烯,它包括被包含一个或多个羧酸或酸酐基团的不饱和单体官能化的聚丙烯,它具有至少为77的泛黄指数色和在190℃时大于7000cP的布鲁克菲尔德热粘度。

2.权利要求1的官能化聚丙烯,其中所述官能化聚丙烯进一步的特征在于具有大于6毫克KOH/克聚合物的酸值。

3.权利要求2的官能化聚丙烯,其中所述酸值为大于6毫克KOH/克聚合物-约280毫克KOH/克聚合物。

4.权利要求3的官能化聚丙烯,其中所述酸值为大于6毫克KOH/克聚合物-约100毫克KOH/克聚合物。

5.权利要求4的官能化聚丙烯,其中所述酸值为大于6毫克KOH/克聚合物-约75毫克KOH/克聚合物。

6.权利要求1的官能化聚丙烯,其中所述泛黄指数色为至少77-约200。

7.权利要求6的官能化聚丙烯,其中所述泛黄指数色为至少77-约150。

8.权利要求7的官能化聚丙烯,其中所述泛黄指数色为至少77-约120。

9.权利要求8的官能化聚丙烯,其中所述泛黄指数色为81-约120。

10.权利要求1的官能化聚丙烯,其中所述布鲁克菲尔德热粘度在190℃时为大于7000-约100,000cP。

11.权利要求10的官能化聚丙烯,其中所述布鲁克菲尔德热粘度在190℃时为约16,000-约80,000cP。

12.权利要求2的官能化聚丙烯,其中所述酸值为大于6毫克KOH/克聚合物-约75毫克KOH/克聚合物,所述泛黄指数色为81-约120,所述布鲁克菲尔德热粘度在190℃时为约16,000-约80,000cP。

13.权利要求1的官能化聚丙烯,其中所述官能化聚丙烯的聚丙烯为丙烯的均聚物。

14.权利要求1的官能化聚丙烯,其中所述官能化聚丙烯的聚丙烯包含低于20%重量的共聚单体。

15.权利要求14的官能化聚丙烯,其中所述共聚单体为乙烯。

16.权利要求1的官能化聚丙烯,其中所述不饱和单体包含一个或多个酸酐基团。

17.权利要求16的官能化聚丙烯,其中所述不饱和单体为马来酸酐。

18.一种用于生产官能化聚丙烯的方法,它包括:

(a)将熔融聚丙烯供给一个装置,

(b)将占所需总量的约0.01-约99.99%重量的第一份量的至少一种自由基引发剂引入熔融聚丙烯中,并将第一份量的自由基引发剂与熔融聚丙烯混合以形成所得的混合物,

(c)向所得熔融聚丙烯和第一份量的自由基引发剂的混合物中,引入包含不饱和单体的至少一种官能化剂,该不饱和单体含有一个或多个羧酸或酸酐基团,将官能化剂与所得的熔融聚丙烯和第一份量的自由基引发剂的混合物相混合,从而使官能化剂、第一份量的自由基引发剂和熔融聚丙烯反应以形成反应混合物,

(d)向反应混合物中引入剩余的第二份量的约99.99%-约0.01%重量的自由基引发剂,将剩余量的自由基引发剂与反应混合物相混合,以形成官能化聚丙烯,以及

(e)回收官能化聚丙烯。

19.权利要求18的方法,其中所述熔融聚丙烯是通过在高于聚丙烯熔点-约230℃的温度下熔化固体颗粒形式的聚丙烯来提供的。

20.权利要求18的方法,其中所述第一份量的自由基引发剂的量占自由基引发剂的所需总量的约5-低于50%重量。

21.权利要求18的方法,其中所述官能化剂在引入第一份量的自由基引发剂之后约5-约180秒的时间内被引入到所得混合物中。

22.权利要求18的方法,其中所述第二份量的自由基引发剂在引入官能化剂之后约5-约240秒的时间内被引入到该反应混合物中。

23.权利要求18的方法,其中所述官能化剂为马来酸酐。

24.权利要求18的方法,其中聚丙烯与官能化剂的重量比为约1-约400。

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