[发明专利]用于治疗心血管病的血管紧张素转化酶抑制剂和环氧－甾族醛固酮拮抗剂的联合疗法

权利要求书

1.一种联合形式，其中包括治疗有效量的一种血管紧张素转化酶抑制剂和一种环氧-甾族醛固酮受体拮抗剂，所述环氧-甾族醛固酮受体拮抗剂以有效拮抗醛固酮的量存在，但是所述醛固酮受体拮抗剂的量不足以引起实质性副作用。

2.权利要求1所述的联合形式，其中所述醛固酮受体拮抗剂是一种环氧-甾族化合物，其特征是具有9α-，11α-取代的环氧部分。

3.权利要求2所述的联合形式，其中所述环氧-甾类化合物是依匹乐酮。

4.权利要求1所述的联合形式，其中血管紧张素转化酶抑制剂选自阿拉普利、贝那普利、卡托普利、西拉普利、地拉普利、依那普利、依那普利拉、福辛普利、福辛普利拉、咪达普利、赖诺普利、倍哚普利、喹那普利、雷米普利、醋酸沙拉新、替莫普利、群多普利、西拉普利、美昔普利、喹那普利拉、螺普利、Bioproject BP1.137、Chiesi CHF 1514、Fisons FPL-66564、伊屈普利、Marion MerrellDow MDL-100240、倍哚普利拉和Servier S-5590。

5.权利要求4所述的联合形式，其中所述血管紧张素转化酶抑制剂选自阿拉普利、贝那普利、卡托普利、西拉普利、地拉普利、依那普利、依那普利拉、福辛普利、福辛普利拉、咪达普利、赖诺普利、倍哚普利、喹那普利、雷米普利、醋酸沙拉新、替莫普利、群多普利、西拉普利、美昔普利、喹那普利拉和螺普利。

6.权利要求1所述的联合形式，其进一步的特征是在所述联合形式中所述血管紧张素转化酶抑制剂和所述醛固酮受体拮抗剂的重量比为约0.5∶1至约20∶1。

7.权利要求6所述的联合形式，其中所述重量比为约1∶1至月15∶1。

8.权利要求7所述的联合形式，其中所述重量比为约1∶1至约5∶1。

9.治疗患有或易患多发性心血管疾病的对象中的心血管疾病的联合疗法，其中所述联合治疗包括使用治疗有效量的两种组分的联合形式，该联合形式基本上由作为第一组分的一种血管紧张素转化酶抑制剂和作为第二组分的一种环氧-甾族醛固酮受体拮抗剂以拮抗醛固酮但不足以引起副作用的治疗有效量组成。

10.权利要求9所述的联合疗法，其中所述对象患有或易患心力衰竭，且所述对象还需要避免血钾过高的发生。

11.权利要求10所述的联合疗法，其中所述对象还易患充血性心力衰竭。

12.权利要求10所述的联合疗法，其中所述对象还易患高血压。

13.权利要求10所述的联合疗法，其进一步的特征在于使用所述血管紧张素转化酶抑制剂和所述环氧-甾族醛固酮受体拮抗剂。

14.权利要求10所述的联合疗法，其进一步的特征在于以基本上同时的方式使用所述血管紧张素转化酶抑制剂和所述环氧-甾族醛固酮受体拮抗剂。

15.权利要求9所述的联合疗法，其中所述环氧-甾族醛固酮受体拮抗剂具有9α-，11α-取代的环氧部分。

16.权利要求15所述的联合疗法，其中所述环氧-甾族化合物是依匹乐酮。

17.权利要求9所述的联合疗法，其中所述血管紧张素转化酶抑制剂选自阿拉普利、贝那普利、卡托普利、西拉普利、地拉普利、依那普利、依那普利拉、福辛普利、福辛普利拉、咪达普利、赖诺普利、倍哚普利、喹那普利、雷米普利、醋酸沙拉新、替莫普利、群多普利、西拉普利、美昔普利、喹那普利拉、螺普利、Bioproject BP1.137、Chiesi CHF 1514、Fisons FPL-66564、伊屈普利、Marion MerrellDow MDL100240、倍哚普利拉和Servier S-5590。

18.权利要求17所述的联合疗法，其中所述血管紧张素转化酶抑制剂选自阿拉普利、贝那普利、卡托普利、西拉普利、地拉普利、依那普利、依那普利拉、福辛普利、福辛普利拉、咪达普利、赖诺普利、倍哚普利、喹那普利、雷米普利、醋酸沙拉新、替莫普利、群多普利、西拉普利、美昔普利、喹那普利拉和螺普利。