[发明专利]从氨基甲酸酯化合物制备6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法

权利要求书

1、具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的制备方法其中n是整数1、2、3、4、5或6；Y是氢或C₁-C₆烷基；Q是C₁-C₆烷基或可选被取代的苯基、苄基、杂芳基或亚甲基杂芳基，该方法包括：  (a)在碱的存在下，具有结构式II的氨基甲酸酯化合物其中Z和Z₁各自独立地是C₁-C₆烷基或苄基，可选地在苯基环上被任  意组合的一至三个卤素、C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基取代；n和Y是如上所述的，与具有结构式III的胺化合物反应，

                          QNH₂

                            (III)其中Q是如上所述的，生成式I中Y是氢或C₁-C₆烷基的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物；和  (b)可选地烷基化其中Y是氢的式I化合物，生成其中Y是C₁-C₆烷基的式I化合物。

2、根据权利要求1的方法，其中式II化合物中的双键以(Z)-构型占优势。

3、根据权利要求1的方法，其中的碱选自由三(C₁-C₆烷基)胺、杂环叔胺和碱金属C₁-C₆醇化物组成的组。

4、根据权利要求3的方法，其中的碱选自由1，8-二氮杂二环并[5.4.0]十一碳-7-烯和1，5-二氮杂二环并[4.3.0]壬-5-烯组成的组。

5、根据权利要求1的方法，其中在一种溶剂的存在下，氨基甲酸酯化合物与胺化合物反应。

6、根据权利要求5的方法，其中的溶剂选自由羧酸酰胺、二烷基亚砜、芳族烃、卤代芳族烃、脂族烃、卤代脂族烃、醇、酮、醚、腈和水及其混合物组成的组。

7、根据权利要求1的方法，其中在约20℃至150℃的温度下，氨基甲酸酯化合物与胺化合物和碱反应。

8、根据权利要求1的方法，其中步骤(b)包括在碱的存在下，其中Y是氢的式I化合物与具有结构式IV的烷基卤或具有结构式V的二烷基硫酸酯反应，

其中X是氯、溴或碘，Y是C₁-C₆烷基。