[发明专利]肿瘤坏死因子受体6α和6β无效

专利信息
申请号: 00804601.8 申请日: 2000-03-03
公开(公告)号: CN1345329A 公开(公告)日: 2002-04-17
发明(设计)人: 赖纳·L·根茨;倪健;赖因哈德·埃布纳;余国良;史蒂文·M·鲁宾;冯平 申请(专利权)人: 人体基因组科学有限公司
主分类号: C07H21/04 分类号: C07H21/04;C07K14/00;C12P21/00;C12N5/00;C12N5/06;C12N15/63;C12Q1/68
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 林晓红
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 肿瘤 坏死 因子 受体
【权利要求书】:

1.一种分离的核酸分子,其包含具有与选自以下一组的序列具有至少80%,85%,90%,或95%相同性的核苷酸序列的多核苷酸:

(a)编码具有SEQ ID NOS:2和4的完整氨基酸序列,或如ATCC保藏号为97810和97809中所包含的cDNA克隆所编码的完整氨基酸序列的TNFR多肽的核苷酸序列;

(b)编码具有SEQ ID NO:2中31-300位氨基酸序列或SEQ IDNO:4中31-170位氨基酸序列的成熟TNFR多肽,或编码如ATCC保藏号为97810和97809中所包含的cDNA克隆所编码的成熟多肽的核苷酸序列;

(c)编码具有SEQ ID NO:2中31-283位氨基酸序列或SEQ IDNO:4中31-166位氨基酸序列的TNFR多肽的可溶性胞外区的核苷酸序列;

(d)与上述(a)(b)或(c)中任何一种核苷酸序列互补的核苷酸序列。

2.如权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸具有选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3的完整核苷酸序列。

3.如权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸的核苷酸序列编码具有选自SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4的完整氨基酸序列的TNFR多肽。

4.如权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸的核苷酸序列编码具有SEQ ID NO:2中31-300位氨基酸序列或SEQ ID NO:4中31-170位氨基酸序列的成熟TNFR多肽。

5.如权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸的核苷酸序列编码具有SEQ ID NO:2中31-283位氨基酸序列或SEQ ID NO:4中31-166位氨基酸序列的TNFR多肽的可溶性胞外区。

6.一种分离的核酸分子,其包含具有与选自以下一组的序列具有至少80%,85%,90%,或95%相同性的核苷酸序列的多核苷酸:

(a)编码具有SEQ ID NO:2中m-300位氨基酸残基序列的多肽的核苷酸序列,其中m是1-49之间的整数;

(b)编码具有SEQ ID NO:4中n-170位氨基酸残基序列的多肽的核苷酸序列,其中n是1-49之间的整数;

(c)编码具有SEQ ID NO:2中1-y位氨基酸残基序列的多肽的核苷酸序列,其中y是193-300之间的整数;

(d)编码具有SEQ ID NO:4中1-z位氨基酸残基序列的多肽的核苷酸序列,其中z是132-170之间的整数;和

(e)编码具有SEQ ID NO:2中m-y位或SEQ ID NO:4中n-z位氨基酸残基序列的多肽的核苷酸序列,其中m,n,y,z分别见上面(a),(b),(c)或(d)中的定义。

7.一种分离的核酸分子,其包含具有与选自以下一组的序列具有至少80%,85%,90%,或95%相同性的核苷酸序列的多核苷酸:

(a)编码由ATCC保藏号为97810或97809中所含的cDNA克隆所编码的完整TNFR氨基酸序列的一部分的多肽的核苷酸序列,其中所述部分不包括由ATCC保藏号为97810或97809中所含的cDNA克隆所编码的所述完整氨基酸序列的氨基末端的第1位到第48位氨基酸;

(b)编码由ATCC保藏号为97810或97809中所含的cDNA克隆所编码的完整TNFR氨基酸序列的一部分的多肽的核苷酸序列,其中所述部分不包括分别由ATCC保藏号为97810和97809中所含的cDNA克隆所编码的所述完整氨基酸序列的羧基末端的第1位到第107位氨基酸和第1位到第38位氨基酸;

(c)编码由ATCC保藏号为97810或97809中所含的cDNA克隆所编码的完整TNFR氨基酸序列的一部分的多肽的核苷酸序列,其中所述部分包括(a)和(b)各个克隆中氨基端和羧基端缺失的的任何一种组合。

8.如权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸具有ATCC保藏号97810和97809中所包含的cDNA克隆的完整核苷酸序列。

9.如权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸的核苷酸序列编码具有由ATCC保藏号97810和97809中所包含的cDNA克隆所编码的完整氨基酸序列的TNFR多肽。

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