[发明专利]与ELAGIGILTV肽相结合的肠细菌OmpA蛋白用于治疗黑素瘤的用途

权利要求书

1.与序列SEQ ID NO.3 ELAGIGILTV的肽相结合的肠细菌OmpA蛋白或其片段用于制备意欲产生针对黑素瘤细胞的细胞毒性T应答的药物组合物的用途。

2.权利要求1中的与序列SEQ ID NO.3的肽相结合的肠细菌OmpA蛋白或其片段用于制备意欲治疗或预防恶性黑素瘤的药物组合物的用途。

3.权利要求1或2的用途，特征为所述肠细菌OmpA蛋白或其片段用途提取方法由所述肠细菌培养物获得。

4.权利要求1或2的用途，特征为所述肠细菌OmpA蛋白或其片段由重组途径获得。

5.权利要求1-4之一的用途，特征为所述肠细菌是肺炎克氏杆菌。

6.权利要求5的用途，特征为所述opmA蛋白或其片段的氨基酸序列包含：

a)序列SEQ ID NO.2的氨基酸序列；

b)与序列SEQ ID NO.2具有至少80％同源性的序列的氨基酸序列；

或

c)a)中定义的序列的至少5个氨基酸的片段的氨基酸序列。

7.权利要求1-6之一的用途，特征为所述序列SEQ ID NO.3肽与所述OmpA蛋白或其片段偶联或混合。

8.权利要求6的用途，特征为所述序列SEQ ID NO.3肽与所述OmpA蛋白或其片段通过共价连接而偶联。

9.权利要求8的用途，特征为通过共价连接的偶联是通过化学合成产生的偶联。

10.权利要求9的用途，特征为在所述OmpA蛋白或其片段和/或所述序列SEQ ID NO.3肽中导入一种或多种连接元件，从而有助于化学偶联。

11.权利要求10的用途，特征为所述导入的连接元件是氨基酸。

12.权利要求8的用途，特征为由所述序列SEQ ID NO.3肽与所述OmpA蛋白或其片段之间的偶联产生的杂合蛋白通过基因重组获得。

13.权利要求12的用途，特征为药物组合物包含编码所述杂合蛋白的核酸构建物。

14.权利要求13的用途，特征为所述核酸构建物包含于载体或能够表达所述杂合蛋白的转化的宿主细胞中。

15.权利要求1-14之一的用途，用于制备能够通过皮下或皮内途径施用的药物组合物。

16.权利要求1-15之一的用途，特征为所述药物组合物的运载形式使之有可能改进其稳定性和/或其免疫原性。

17.权利要求1-16任一项定义的药物组合物。

18.权利要求17的药物组合物，特征为它包含通过混合或偶联与序列SEQ ID NO.3肽相结合的序列SEQ ID NO.2肺炎克氏杆菌OmpA蛋白、其序列与序列SEQ ID NO.2具有至少80％同源性的蛋白质、或所述序列SEQ ID NO.2 OmpA蛋白的至少5个氨基酸的片段。

19.药物组合物，特征为它含有一种核酸构建物，该核酸构建体包含编码序列SEQ ID NO.2肺炎克氏杆菌OmpA蛋白、其序列与序列SEQ ID NO.2具有至少80％同源性的蛋白质、或所述序列SEQ ID NO.2 0mpA蛋白的至少5个氨基酸的片段的核酸，和编码序列SEQ ID NO.3肽的核酸。

20.权利要求17-19之一的组合物，特征为所述药物组合物以一定形式运载使之有可能改进其稳定性和/或其免疫原性。

21.权利要求20的组合物，特征为所述载体是脂质体、或病毒载体或能够表达所述OmpA蛋白，或其片段，和所述序列SEQ ID NO.3肽的转化的宿主细胞。

22.权利要求17-21之一的组合物，特征为所述组合物包含于制药学可接受的介质中。

23.权利要求17-22之一的组合物，特征为所述组合物还包含去污剂。

24.权利要求17-23之一的组合物，不含任何其它用于诱导CTL应答的佐剂。