[发明专利]活血止痛的外敷药物组合物无效

专利信息
申请号: 00134023.9 申请日: 2000-12-07
公开(公告)号: CN1297749A 公开(公告)日: 2001-06-06
发明(设计)人: 高岱清 申请(专利权)人: 高岱清
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61P29/00
代理公司: 北京元中专利事务所 代理人: 王明霞
地址: 266012 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 活血 止痛 外敷 药物 组合
【说明书】:

发明涉及外用止痛药物的改进,具体讲一种活血止痛的外敷药物组合物,其属于医药组合物技术领域。

现有技术中,对于各种体表有明确压痛点的疼痛性疾病,主要包括慢性肌纤维质炎、肩周炎、腰肌劳损等慢性损伤性疾病症;骨折及外伤后遗症和恢复期治疗;局部关节肿痛及陈旧性关节炎;急性关节和组织损伤的恢复期等病症的治疗;以及其他体表有明确压痛点的疾病都尚无特效药,所用药物种类主要为口服药和外用药。口服药多为解热镇痛类药物,此类药物有一定的胃肠道刺激性,只能缓解症状,难以解决根本问题。外用药多为软膏、贴剂、乳剂等,它们透皮吸收率低,药物透皮吸收缓慢,因而往往难以达到有效药物浓度,所以疗效不理想,有时用药数日仍感觉不到疗效,难以根治此类疼痛性疾病。

本发明的目的是要提供一种不含激素、麻醉剂、镇痛剂的活血止痛的外敷药物组合物,该药物组合物可以迅速止痛,并促进损伤部位的修复,使疾病得到根治。该药物组合物要利用西药作用快、中药作用时间持久和疗效稳固的特点,采用中药与西药的混合液,充分发挥了中西药各自的优势,实现了标本兼治、近期与远期疗效并重的目的。对于急性损伤恢复期、骨折后遗症可缩短病程1/2到4/5,对于适应症的有效率达90%以上,治愈率在80%以上。

本发明的任务是由以下技术方案实现的,研制了一种活血止痛的外敷药物组合物。该组合物由以下组分制成:

组    分            重量比

山莨菪碱            0.01-3份;

莪    术            10-300份;

甘    油            6-110份;

酒    精            4-80份;

上述组分的混配工艺是:先将按配方称量的莪术,浸泡在按配方称量的4/5或全部酒精液中,制得莪术浸泡液;再将按配方称量的山莨菪碱,溶入稀释的剩余1/5酒精液或蒸馏水中,制得山莨菪碱溶液;其次在上述莪术浸泡液中加入按配方称量的甘油,混合均匀;最后将上述山莨菪碱溶液混入莪术-甘油混合液中,搅拌混匀,调节pH值在7-8,制成清澈透明的棕褐色药水。

本活血止痛的外敷药物组合物所述的山莨菪碱溶液,其还可以将按配方称量的山莨菪碱,溶入黄芪浸泡液中;该浸泡液是将0-200重量份的黄芪,浸入稀释的剩余1/5酒精液中,制成黄芪浸泡液;之后再将按配方称量的山莨菪碱,溶入黄芪浸泡液中,制成黄芪-山莨菪碱浸泡液。

本活血止痛的外敷药物组合物所述的黄芪浸泡液,是将按配方称量的黄芪加入到剩余1/5的酒精液中搅拌均匀后,再将该黄芪-酒精料液分为三份,取其中一份该黄芪-酒精料液加入稀释至适当酒精浓度所需蒸馏水中,浸泡5-7天后,吸取该浸泡液并加入到另一份该黄芪-酒精料液中,再浸泡5-7天后,再吸取该浸泡液并加入到最后一份该黄芪-酒精料液中,再浸泡5-7天,最后经过滤,取滤液作为黄芪浸泡液。

本活血止痛的外敷药物组合物所述的酒精,其选用的浓度为;90-100%。

本活血止痛的外敷药物组合物所述的黄芪浸泡液,其所使用的剩余1/5酒精液的稀释至适当酒精浓度为:10-30%的酒精。

本活血止痛的外敷药物组合物所述的莪术浸泡液,是将按配方称量的莪术分为三份,取其中一份该莪术加入到按配方称量的4/5或全部酒精液中,浸泡7-10天后,吸取该浸泡液并加入到另一份该莪术中,再浸泡7-10天后,再吸取该浸泡液并加入到最后一份该莪术中,再浸泡7-10天,最后经过滤,取滤液作为莪术浸泡液。

本活血止痛的外敷药物组合物所述的混配工艺中,在加入甘油之前的莪术浸泡液,还可加入0-30ml的吐温,充分混匀。

本活血止痛的外敷药物组合物所述的吐温,其为吐温20,或吐温60,或吐温80。

本活血止痛的外敷药物组合物所述的调节混配药水的pH值所用的试剂为;纯碱,或小苏打,或烧碱的溶液。

本活血止痛的外敷药物组合物的使用方法是将该药水的1-10ml,加涂在具有吸附功能的敷料上,直接将该敷料敷于人体外压痛点最明显处,贴敷12小时以上,之后在重新寻找压痛点,贴敷加涂有该药水的新敷料,或者使用薄膜将该敷料密封在薄膜中,包装备用。

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