[发明专利]噻唑基异假吲哚染料中间体的制备方法

权利要求书

1．制备式(Ⅹ)的化合物的方法，其特征在于，在碱存在下，使式(Ⅴ)的氨基亚氨基异假吲哚与式(Ⅺ)的2-氨基苯并噻唑缩合，或者，使式(Ⅺ)的2-氨基苯并噻唑与式(Ⅻ)的邻苯二甲腈反应，其中R₁至R₄各自独立地代表氢、卤素、未取代的C₁-C₈烷基或C₅-C₈环烷基、不间断的C₁-C₁₀烷氧基或被1-2个氧间断的C₁-C₁₀烷氧基、未取代的C₆-C₁₀芳氧基、CF₃或者未取代的二烷基胺，或者任何两个相邻的R₁至R₄基与芳香环的C原子一起形成一个稠合的苯环或萘环，和环D是未取代的或者被CN、卤素原子、1至2个C_1-10烷基和／或1至2个C_1-10烷氧基，或苯基取代，它们各自可以是未间断或被1至2个氧原子间断，或者两个取代基和环C原子形成稠合苯或萘环。

2．根据权利要求1的方法，其中R₁和R₂各自独立地代表氢、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、环己基、可以被1-2个氧原子间断的C₁-C₁₀烷氧基、未取代的苯氧基、CF₃或二(C₁-C₄)烷氨基，R₃和R₄具有R₁和R₂的含义，或者与环C原子一起形成一个稠合苯环，和环D是未取代的或被CN、1-4个Cl原子、1到2个C₁-C₁₀烷基和／或1到2个C₁-C₁₀烷氧基、或者苯基取代，上述取代基可以是不间断的或被1至2个氧原子间断。