[发明专利]新型双极性有机感光体无效
申请号: | 00123876.0 | 申请日: | 2000-08-24 |
公开(公告)号: | CN1339721A | 公开(公告)日: | 2002-03-13 |
发明(设计)人: | 赵群;冯文;李祥高;李兴民 | 申请(专利权)人: | 天津市先立新技术有限公司 |
主分类号: | G03G5/00 | 分类号: | G03G5/00 |
代理公司: | 天津市专利事务所 | 代理人: | 王融生 |
地址: | 300131*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 极性 有机 感光 | ||
本发明属于有机感光体,特别涉及一种新型双极性有机感光体。
目前技术现状是以四取代联醌作为电子传输材料组成的有机感光体,一般都是采用单一不对称取代醌,典型的化合物如图所示:
然而不对称醌化合物的合成,都是由两种不同取代酚混合氧化偶联反应而成,这一反应存在着反应过程复杂、副产品多、不易分离、收率低的弊病。
本发明的目的是提供一种新型双极性有机感光体制备方法,克服现有技术的缺点和不足。本发明采用两种对称取代基的联醌化合物的配比代替用单一不对称化合物组成双极性感光体,克服了现有技术由合成所带来的困难,达到联醌的合成反应过程简单、副产物少、易分离、收率高之目的,而且可以通过不同的比例混合,达到或超过了用不对称醌所组成的感光体达到的光电性能效果。
本发明的目的是这样实现的:
一种新型双极性有机感光体,其特征为:用3,3′,5,5′-四甲基联苯二醌、3,3′,5,5′-四叔丁基联苯二醌,与孔穴电荷传输材料和电荷发生材料、粘结树脂、球磨分散后涂布在导电基体上组成。
与其相关的在3,3′,5,5′位上有取代基的联醌化合物。
与其相关的在3,3′,5,5′位上的取代基为含碳1-5的烷基联醌化合物。
与其相关的在3,3′,5,5′位上的取代基为含碳1-5的烷氧基联醌化合物。
与其相关的在3,3′,5,5′位上的取代基为苯基的联醌化合物。
与其相关的在3,3′,5,5′位上的取代基为酯基的联醌化合物。
本发明的优点是:
对称取代醌反应过程简单、副产物少、易分离、收率高。新型双极性有机感光体制作可以通过适当的比例混合,达到或超过了用不对称醌所组成的感光体达到的光电性能效果。
下面结合附图说明实例:
图1是新型双极性有机感光体双层结构示意图
图2是新型双极性有机感光体单层结构示意图
图3是新型双极性有机感光体充正电光电性能曲线图
图4是新型双极性有机感光体充负电光电性能曲线图
图中:1电荷传输层2电荷发生层3阻挡层4铝基5感光层
6阻挡层7铝基8电子传输材料9孔穴传输材料10电荷发生
材料
有机感光体是目前信息处理,办公自动化设备——静电复印机、激光打印机、传真机等处理终端的核心部件。本发明采用两种单一的取代联醌作为电子传输材料代替单—不对称醌的材料组成双极性感光体,克服其不对称醌在合成过程中生成物复杂、副产物多、不易分离、产物收率低的弊病,达到了采用不对称醌所能达到的光电性能效果。
本发明所提出的是以两种不同取代的醌类电子传输材料,一种孔穴传输材料双重复合功能传输材料、电荷发生材料和树脂粘合剂,五组分按不同比例组合的双极性有机感光体,本体系适用于各种正、负电感光体的制备。
新型双极性有机感光体,是用3,3′,5,5′-四甲基联苯二醌、3,3′,5,5′-四叔丁基联苯二醌,与孔穴电荷传输材料和电荷发生材料,粘结树脂,球磨分散后涂布在导电基体上组成。新型双极性感光体的制备例:
将3,3′,5,5′-四甲基联醌10g、3,3′,5,5′-四叔丁基联醌20g、N,N′-二乙氨基苯甲醛二苯基腙30g、酞菁氧钛0.05g和聚碳酸酯49.5g、二氯甲烷700g、加入装1.5Kg、Φ1mm玻璃球的刚玉球磨罐中,在研磨机上研磨分散48小时,使混合液粒子平均粒度达0.3微米以下,再加入二氯甲烷稀释到适合的粘度,涂敷在铝基上,在室温下静放20分钟,待大量溶剂挥发后,再放入100℃的烘箱中烘干2小时,得到厚度约为20微米的感光体。
将所得之感光体在日本川口电机株式会社生产的静电纸性能测试仪(SP-428)上测得光电性能曲线(见图3、4)。
由图可见,其无论是充电性能,还是光消电性能均可达到不对称联醌组成配方的相同效果。
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