[发明专利]含有1,3－氧硫杂环戊烷核苷类似物的药物组合物的制备方法

权利要求书

1．一种制备药物组合物的方法，该方法包括将作为有效成分的顺式-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮的(-)对映体或其药物上可接受的衍生物，一种或多种药物上可接受的载体与选自无环核苷，干扰素，肾脏排泄抑制剂，核苷转运抑制剂，2′,3′-二脱氧核苷，免疫调节剂，促红细胞生成素，ampligen,thymomodulin，胸腺喷丁，磷甲酸，三氮唑核苷和与CD₄受体结合的HIV抑制剂的另一种治疗剂混合。

2．根据权利要求1的方法，其中所说的药物组合物还包括顺式-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮的(+)对映体并且该(+)对映体的存在量不多于5％w/w。

3．根据权利要求2的方法，其中(+)-对映体的存在量不多于2％w/w。

4．根据权利要求3的方法，其中(+)-对映体的存在量不多于1％w/w。

5．根据权利要求1-4任一项的方法，其中所说的另一种治疗剂是无环鸟苷，9-〔1,3-二羟-2-丙氧甲基〕鸟嘌呤，α-干扰素，β-干扰素，γ-干扰素，4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸，潘生丁，AZT,2′,3′-二脱氧胞苷，2′,3′-二脱氧腺苷，2′,3′-二脱氧肌苷，2′,3′-二脱氧胸苷，2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷，2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胞苷，白细胞介素-2，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，促红细胞生成素，ampligen,thymomodulin，胸腺喷丁，磷甲酸，三氮唑核苷，可溶性CD₄,CD₄片段，CD₄杂种分子，2-脱氧-D-葡萄糖，澳粟精胺或1-脱氧野尻霉素。

6．根据权利要求5的方法，其中所说的另一种治疗剂是AZT，2′,3′-二脱氧胞苷，2′,3′-二脱氧腺苷，2′,3′-二脱氧肌苷，2′,3′-二脱氧胸苷，2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷或2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胞苷。

7．根据权利要求6的方法，其中所说的治疗剂是AZT。

8．根据权利要求6的方法，其中所说的治疗剂是2′,3′-二脱氧胞苷。

9．根据权利要求6的方法，其中所说的治疗剂是2′,3′-二脱氧腺苷。

10．根据权利要求6的方法，其中所说的治疗剂是2′,3′-二脱氧肌苷。

11．根据权利要求6的方法，其中所说的治疗剂是2′,3′-二脱氧胸苷。

12．根据权利要求6的方法，其中所说的治疗剂是2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷。

13．根据权利要求6的方法，其中所说的治疗剂是2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胞苷。