[发明专利]一种加氢活性保护剂及其制备方法

权利要求书

1.一种加氢活性保护剂，含氧化铝为68～95m％，其特征在于氧化铝载体中同时含有γ-氧化铝和δ一氧化铝，含VIB族金属氧化物3～22m％和VIII族金属氧化物0.5～5m％，含IA族金属氧化物0～2m％，含VA族元素0～3m％。

2.按照权利要求1所述的保护剂，其特征在于所述保护剂的孔结构按低温氮吸附法测定为：比表面100～250m²/g，孔容0.4～0.8ml/g。

3.按照权利要求2所述的保护剂，其特征在于所述保护剂的吸水法测定的孔容为0.8～1.5ml/g。

4.按照权利要求1所述的保护剂，其特征在于所述的VIB族金属氧化物为Mo、W的氧化物，第VIII族金属氧化物为Fe、Co、Ni的氧化物；IA族金属氧化物为Li、Na、K、Rb、Cs的氧化物；VA族元素为P、As、Sb、Bi元素。

5.按照权利要求4所述的保护剂，其特征在于所述的IA族金属氧化物为K₂O，VA族元素是P。

6.按照权利要求1所述的保护剂，其特征在于所述的氧化铝载体的组成为：γ-Al₂O₃的含量为5～95m％，δ-Al₂O₃的含量为95～5m％。

7.按照权利要求1或6所述的保护剂，其特征在于所述的氧化铝载体的组成为：γ-Al₂O₃的含量为30～70m％，δ-Al₂O₃的含量为70～30m％。

8.按照权利要求1所述的保护剂，其特征在于所述的氧化铝载体的孔结构按低温氮吸附法测定为：比表面150～300m²/g，孔容0.5～0.9ml/g，该氧化铝载体中含有一定量的大孔，按吸水法测定其孔容为0.9～2.0ml/g。

9.一种加氢活性保护剂的制备方法：其特征在于制备过程包括：(1)  将两种不同原料路线制备的拟薄水铝石混合、用胶溶剂胶溶、用油氨柱

 成型方法成型制得氧化铝载体，在100～130℃之间干燥1～10小时，在

 500～800℃之间焙烧1～6小时；(2)  采用含活性组分元素化合物和/或含助剂元素的化合物配制浸渍溶液；(3)  将步骤(1)中的氧化铝载体采用步骤(2)中的溶液进行一次性浸渍，

干燥、焙烧制得本发明的保护剂。

10.按照权利要求9所述的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中所述的两种不同原料路线制备的拟薄水铝石，一种是按照氯化铝-氨水中和法制备的；另一种是按照偏铝酸钠-硫酸铝法或偏铝酸钠-二氧化碳法或偏铝酸钠-硝酸法或偏铝酸钠-硝酸铝法中和成胶路线制备的。

11.按照权利要求9所述的制备方法，其特征在于所述两种不同原料路线制备的拟薄水铝石的混合比例是氯化铝-氨水中和法制备的拟薄水铝石的含量以质量百分比为基准占10～40m％，其余为另一种拟薄水铝石的量。

12.按照权利要求9所述的制备方法，其特征在于所述的氧化铝载体在500～800℃之间焙烧1～6小时。

13.按照权利要求9所述的制备方法，其特征在于所述的助剂是指IA族金属氧化物和/或VA族元素。

14.按照权利要求13所述的制备方法，其特征在于所述的IA族金属氧化物为氧化钾，VA族元素为磷。

15.按照权利要求9所述的制备方法，其特征在于所述的活性组分是指VIB族和VIII族金属氧化物，活性组分以催化剂质量为基准，含VIB族金属氧化物3-22m％和VIII族金属氧化物0.5-5m％。

16.按照权利要求15所述的制备方法，其特征在于所述的VIB族金属氧化物为Mo和/或W的氧化物，VIII族金属氧化物为Fe、Co、Ni或其混合物的氧化物。