[发明专利]生命组织重新组合的克隆动物及制造方法无效
申请号: | 00105514.3 | 申请日: | 2000-03-29 |
公开(公告)号: | CN1315502A | 公开(公告)日: | 2001-10-03 |
发明(设计)人: | 叶新新 | 申请(专利权)人: | 叶新新 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12N5/16;A01K67/00 |
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地址: | 100091 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生命 组织 重新 组合 克隆 动物 制造 方法 | ||
本发明涉及了一种从前未有过的,可将其做为现代生命科学、现代医药学、和中医药学研究的,一种具有特殊科学研究生命性质的实验动物模型,用其研究揭示动物机体内的各种细胞之间、组织器官之间的、机体抗癌机制的,基因表达调控机制、由其是多基因的相互表达调控机制的,生命组织重新组合的克隆动物。本发明还涉及了该生命组织重新组合的克隆动物的制造方法。
现代生命科学研究发现,人类难以医治的许多种疾病及肿瘤、和传统中医药学科学理论的现代生命机制,与生物的整体生命调控机制及发生的改变和变化有关;与生物体内的基因表达调控、由其是与生物体内多基因的相互表达调控机制及发生的改变有关。例如现代肿瘤医学发现,由正常的上皮细发展到浸润癌,常常得经过漫长的癌前变Prcancer、或称之为上皮内癌intraepithelial neoplasia的时间阶段。处于这个阶段的不典型增生细胞也包括原位癌细胞,一般需要10年或更长的时间才能发生为浸润癌、或转移。它表明在动物机体一定存有许多尚未被揭示的,抑制原位癌细胞生长增殖的未知基因的表达调控机制、或未知的多基因的相互表达调控机制。肝癌细胞的生长,与基因的表达调控失常有关,肝脏正常细胞的一部分原为关闭或表达较低的基因、如与增殖性代谢有关的基因,转为开放或表达较高的基因,而另一部分原为开放或表达较高的基因、如与分化性代谢有关的基因,转为关闭或表达降低;结果导致生命代谢的很多通道中一些关键酶活力改变,引起分化性代谢或增殖性代谢和分解性代谢的不平衡,造成糖类、脂类、氨基酸类、蛋白多肽类、细胞因子类、核苷酸和核酸的代谢方面改变。从而为恶性肿瘤细胞的发生、生长增殖,创造了分子生命基础。另外在肝脏以外的生命器官、组织中,例如在肺组织中表达出的肝细胞生长因子HCF、和脾脏组织中表达出的某些未知的细胞因子,都对肝癌细胞的生长增殖具有反向调控的抑制作用。上述科学研究发现表明,如果人类能够充分揭示在动物体内存在的肿瘤细胞发生、生长的生命机制,及抑制肿瘤发生、生长的生命机制;即充分揭示那些与其有关的基因表达调控机制、由其是充分揭示那些与其有关的多基因的相互表达调控机制,人类将能够攻克可怕的肿瘤。然而目前现代科学要充分揭示动物体内的那些基因的表达调控机制、由其是揭示那些多基因的相互表达调控机制,尚有很大的科学研究难度;其主要原因是难以寻找合适的实验动物模型,从而使得现代科学对生物体内多基因的相互表达调控机制的科学研究,几乎是可望而不引及。
克隆动物具有着异体生命个体的生命结构完全相同,和异体生命个体的生命组织、或器官能够相互移植的特殊生命性质;它将对现代科学研究揭示动物机体内的基因表达调控机制、由其研究揭示多基因的相互表达调控机制,具有特殊的科学研究意义!用克隆动物可以做病变生命机制和正常生理机制相互对照的实验动物模型,将能够研究分析出在病变克隆动物体内所发生的、各种基因的表达控制机制的所有改变和变化。用克隆动物做疾病或肿瘤的病理模型,将另一个异体生命结构相同、生理正常的克隆动物的生命组织或器官移植入病变克隆动物体内,或将病变克隆动物的生命组织或器官移植入另一个异体生理正常的克隆动物体内;就能够创造出同时具有着病变克隆动物的生命组织或器官,和具有生理正常克隆动物的生命组织或器官的,生理、病理生命组织重新组合的克隆动物—具有了特殊生命性质的实验动物模型;它将可以帮助现代科学研究做从前难以做到的,能够揭示动物机体内多基因的相互表达调控机制的,许多种从前不能做的新的生命科学实验。例如:
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