[发明专利]ACVR1-Fc融合蛋白及其制法和用途在审
申请号: | 201510534850.4 | 申请日: | 2015-08-27 |
公开(公告)号: | CN105254764A | 公开(公告)日: | 2016-01-20 |
发明(设计)人: | 陈羿;蔡则玲;张克勤 | 申请(专利权)人: | 上海康岱生物医药技术有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;A61K48/00;A61K38/17;A61P35/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及ACVR1-Fc融合蛋白及其制法和用途。具体而言,本发明涉及含ACVR1元件和Fc元件的融合蛋白ACVR1-Fc;编码该融合蛋白的DNA序列;含该编码序列的载体;含该载体的宿主细胞;制备该融合蛋白的方法;以及上述物质在预防和/或治疗与ACVR1异常(例如ACVR1突变和/或过度活化)相关的疾病或症状(如骨化过度相关的疾病、癌症等)中的应用。本发明融合蛋白表达稳定、产量高、纯化工艺简单,且具有高活性(如有效抑制成骨和软骨分化),由此可有效用于与ACVR1异常相关的疾病或症状的预防和治疗。 | ||
搜索关键词: | acvr1 fc 融合 蛋白 及其 制法 用途 | ||
【主权项】:
一种融合蛋白,其特征在于,它包括以下元件:(a)ACVR1元件,其具有ACVR1或其活性片段的氨基酸序列,优选ACVR1胞外段序列;(b)Fc元件,其包含人IgG Fc片段;(c)任选的,信号肽元件;以及(d)任选的,位于以上元件之间的连接肽序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海康岱生物医药技术有限公司,未经上海康岱生物医药技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510534850.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于保护宿主免受病原体感染的组合物和方法-201880018496.1
- 古坦·古普塔 - 因内特免疫有限公司
- 2018-01-23 - 2019-11-12 - C07K19/00
- 本发明公开了一种嵌合蛋白和用嵌合蛋白产生转基因植物及其部分的方法,其中嵌合蛋白包含通过连接子连接的识别元件和裂解元件,其中所述识别元件结合病原体,所述裂解元件裂解该病原体,并且其中所述识别元件衍生自第一蛋白质,所述裂解元件衍生自第二蛋白质,其中所述第一蛋白质和所述第二蛋白质对于待用嵌合蛋白质处理的宿主为内源性的。
- 一种铜绿假单胞菌重组蛋白Vac33及制备方法和应用-201610117615.1
- 顾江;章金勇;邹全明;赵莉群;杨茜;杨峰;彭六生;吴翼;王逸麟 - 中国人民解放军第三军医大学
- 2016-03-02 - 2019-11-08 - C07K19/00
- 本发明提供了一种重组蛋白,所述重组蛋白由铜绿假单胞菌III型分泌系统组件蛋白(PcrV)的片段通过连接肽(Linker)与铜绿假单胞菌外膜脂蛋白(OprI)的片段融合而成,所述重组蛋白具有通式:PcrV片段‑(Linker)n‑OprI片段;其中,所述连接肽(Linker)序列选自GGGGS、GGSGG、YAPVDV中的一个,优选为GGGGS;n为1、2、3或4,优选为1。本发明还提供了上述重组蛋白的制备方法和应用。利用本发明的重组蛋白制备的亚单位疫苗可激发机体产生高滴度IgG抗体,可用于诊断试剂、预防或治疗性药物的制备。
- 隐孢子虫多表位基因片段cpmcef及其融合蛋白和应用-201810405650.2
- 陈兆国;游艳敏;李艳;米荣升;黄燕;韩先干 - 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
- 2018-04-29 - 2019-11-05 - C07K19/00
- 本发明公开了一种隐孢子虫多表位融合蛋白,包含:SEQ ID NO.1~10所示表位序列以任意顺序相互串联形成的氨基酸序列。本发明还公开了隐孢子虫多表位基因片段,其包含编码上述融合蛋白的核苷酸序列。本发明隐孢子虫多表位基因片段,经原核表达后所得的重组蛋白,或克隆至真核载体所得的真核重组载体,无论是单独免疫,还是添加大蒜素,对小鼠泰泽隐孢子虫感染都有很好的保护作用,适于作为抗隐孢子虫病的多表位疫苗。
- 一种腺嘌呤碱基编辑工具及其用途-201910514432.7
- 黄行许;李佳楠;李广磊 - 上海科技大学
- 2019-06-14 - 2019-11-05 - C07K19/00
- 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种腺嘌呤碱基编辑工具及其用途。本发明提供一种融合蛋白,包括ecTadA‑ecTadA*二聚体片段和SpCas9‑D10A nickase片段,所述ecTadA‑ecTadA*二聚体片段包括ecTad片段和ecTadA*片段。本发明所提供的腺嘌呤碱基编辑工具在ecTadA‑ecTadA*二聚体片段中ecTadA片段相对于野生型存在R153P、N46A氨基酸突变,可以限制ecTadA与RNA的结合,在将sgRNA 5’端4‑7位的A突变为G的碱基编辑中,可以极大地降低甚至消除腺嘌呤碱基编辑工具的RNA脱靶效应。
- 一种融合蛋白、制备方法及其应用-201810224328.X
- 曹广明;张震宇 - 首都医科大学附属北京朝阳医院
- 2018-03-19 - 2019-11-05 - C07K19/00
- 本发明属于免疫治疗领域,公开了一种融合蛋白、制备方法及应用。本发明的融合蛋白包括HSP70蛋白和FPR1胞外段蛋白融合后的蛋白。所述的FPR1胞外段蛋白包括多段氨基酸序列,不同段的FPR1胞外段蛋白的氨基酸序列之间由柔性连接肽连接。本发明的融合蛋白制备简单,特异性强,持续时间长,能够显著增强免疫治疗效果。
- 一种生长激素促分泌激素受体相关蛋白、核酸、制备方法及其应用-201480027110.5
- 王庆华;尤尼思·安尼尼 - 王庆华
- 2014-03-14 - 2019-11-05 - C07K19/00
- 胃饥饿素是一种多肽激素,它能与生长激素促分泌激素1a受体(GHS‑R1a,胃饥饿素受体)结合,促进哺乳动物发生肥胖和肥胖症。胃饥饿素与其受体作为治疗性干预的靶点,用于治疗与肥胖相关的疾病与癌症。本发明披露了一种可以在外周结合胃饥饿素的可溶性GHS‑R1a受体诱饵,能阻止胃饥饿素与细胞GHS‑R1受体结合以拮抗胃饥饿素的作用,达到了治疗肥胖有关的疾病和治疗癌症的目的。GHS‑R1a是一种跨膜蛋白,它由位于细胞膜外的N端(Nt),7个跨膜结构和3个细胞外环状结构(EC1,EC2和EC3)连接而成。Nt、EC1和EC2连接在一起,当受体的跨膜结构缺失,并与免疫球蛋白的Fc片段融合后产生的GHS‑R1诱饵是一种新的融合蛋白GHSR‑Fc,它能对进食高脂肪饮食(HFD)的小鼠体重增加起抑制作用,并能预防其发生肥胖病,同时对Nt和ECs部分并无显著的影响。
- 抗体靶向的重组融合蛋白以及其在表观遗传学中的应用-201811283285.9
- 冯速;郑芳园;徐晓昱;张力军;曹林 - 南京诺唯赞生物科技有限公司
- 2018-10-31 - 2019-11-01 - C07K19/00
- 本发明公开抗体靶向的重组融合蛋白以及其在表观遗传学中的应用,本发明所述融合蛋白包括ABP‑L‑DFE的结构,其中ABP位于融合蛋白的N端,表示具有结合抗体功能的结构域,L表示连接肽,DFE表示具有DNA片段化功能的结构域。本发明所述的重组融合蛋白可以改善ChIP‑seq技术,简化操作,提高数据质量,降低操作难度,扩展应用范围,尤其是在珍贵、少量细胞上的应用。
- 一种Slit2D2-HSA重组蛋白及其在治疗脓毒症中的应用-201510661923.6
- 李华顺 - 阿思科力(苏州)生物科技有限公司
- 2015-10-14 - 2019-11-01 - C07K19/00
- 本发明公开了一种Slit2D2多肽与人血清白蛋白HSA融合形成的融合蛋白Slit2D2‑HSA及其在制备预防和/或治疗脓毒症的药物中的应用,所述融合蛋白Slit2D2‑HSA在保持Slit2抑制中性粒细胞迁移、治疗脓毒症的药理活性的基础上,提高了稳定性,延长了半衰期,有助于提高对脓毒症的治疗效果,且Slit2D2多肽与Slit2蛋白相比,分子量小,在制备时易于纯化和分离,更容易用于药物的开发。
- 人工改造蛋白质及其构建方法与应用-201910532509.3
- 张建亮 - 深圳琅技生命科技有限公司
- 2019-06-19 - 2019-10-29 - C07K19/00
- 本发明通过理性设计的方法,设计并构建得到了一种活性受目标分子调控的人工改造蛋白质,该蛋白质具有一个或多个人为引入的结合域,该结合域可以与目标分子特异性识别并结合,该人工改造蛋白质的活性受目标分子调控。其中,构建所述人工改造蛋白质的构建方法属于理性设计的范畴,人工改造蛋白质的构建过程简单可控,得到人工改造蛋白质的活性变化可控性强,并且不局限于蛋白质的种类、结构或生物学功能,其应用范围广泛。
- 用于HIV疫苗接种的免疫原-201910705866.5
- 克里斯蒂安·布兰德;比阿特丽斯·莫特普哈达斯;阿努什卡·拉诺 - 埃斯蒂维制药有限公司;私人艾滋病研究基金会-银行
- 2013-01-28 - 2019-10-25 - C07K19/00
- 本申请涉及用于HIV疫苗接种的免疫原。本发明涉及基于重叠肽(OLP)及由其衍生的肽的新免疫原,其可用于预防和治疗AIDS及其相关的机会性疾病。本发明还涉及表达这些免疫原的分离的核酸、载体和宿主细胞以及包含所述免疫原的疫苗。
- 一种凝集素蛋白寡聚复合体的构建方法及其应用-201610082115.9
- 约瑟夫·弗戈迈;刘丽;段旭初 - 南京农业大学
- 2016-02-05 - 2019-10-25 - C07K19/00
- 本发明属于生物工程领域,公开了一种凝集素蛋白寡聚复合体的构建方法及其应用,将至少两个凝集素蛋白单体的核酸序列克隆并串联连接至蛋白表达载体的多克隆位点中构建凝集素蛋白寡聚复合体的重组表达载体,由所述重组表达载体进行表达获得凝集素蛋白寡聚复合体。本发明核心内容是将凝集素蛋白单体通过分子生物学和基因工程技术改造成为凝集素蛋白寡聚复合体。本发明通过凝血实验效果检测证明:所述凝集素蛋白寡聚复合体和原单体蛋白相比具有显著增强的凝血活性,且其效果随复合体中单体数目的增加而增加,表明所述各凝集素蛋白寡聚复合体具有更强的结合糖链的能力。本发明利用基因工程手段克隆构建并表达了凝集素蛋白寡聚复合体,实现了各凝集素蛋白寡聚复合体的大量重组表达。
- 一种能特异地杀死活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤的多肽及其应用-201710550266.7
- 范义辉;孙斐;汪晓莺;毛仁芳;杨日云;吴圆圆 - 南通大学
- 2017-07-07 - 2019-10-25 - C07K19/00
- 本发明涉及生物医药技术领域,具体是一种多肽及其在制备预防或治疗活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤药物中的应用。本发明的多肽能够特异性抑制活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖,促进活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞死亡,具有在制备防治活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤病变过程中良好的应用前景。
- 抗VEGFR-2脲酶缀合物-201880014689.X
- 巢立文;黄华友;田保民;玛尼·黛安·乌格 - 赫利克斯生物药品公司
- 2018-01-04 - 2019-10-25 - C07K19/00
- 提供了具有治疗效用的抗体‑脲酶缀合物。更具体地,本文描述了用于治疗实体瘤的抗VEGFR‑2抗体‑脲酶缀合物。描述了包含与脲酶部分缀合的抗VEGFR‑2抗体部分的缀合物。还描述了用于治疗VEGFR‑2依赖性肿瘤的组合物和方法,其掺入本文描述的抗体‑脲酶缀合物。
- 一种易于纯化的人表皮生长因子融合蛋白及其核酸分子、一种人表皮生长因子制备方法-201910620909.X
- 钱永常 - 杭州纽龙日尚生物制品有限公司
- 2019-07-10 - 2019-10-22 - C07K19/00
- 本发明提供一种易于纯化的人表皮生长因子融合蛋白及其核酸分子、一种人表皮生长因子制备方法,涉及生物工程技术领域,所述融合蛋白,包括金属螯合亲和蛋白、C端可自切的多肽和hEGF。所述融合蛋白在变性条件下具有金属螯合特异性结合的能力,当融合蛋白与金属特异性结合后改变变性条件使融合蛋白复性,复性的融合蛋白能自行切割,获得成熟的53个氨基酸组成的rhEGF,不含多余的其他氨基酸。本发明构建的融合蛋白易于纯化,与常规纯化方式相比,在确保纯度高的情况下有效的简化了纯化流程,降低hEGF生产成本。本发明提供了人表皮生长因子的制备方法,仅需一步即可完成纯化,有效简化了蛋白分离的步骤,提高生产效率、节约成本。
- 一种白蛋白结合型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体变异体及其制备方法和用途-201510092387.2
- 卢晓风;杨浩 - 四川大学华西医院
- 2015-03-02 - 2019-10-22 - C07K19/00
- 本发明公开了一种白蛋白结合型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体变异体,它是肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与白蛋白结合域的融合蛋白,肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与白蛋白结合域通过连接子连接。本发明还公开了一种如核苷酸序列以及包括它的重组载体、重组菌,还公开了前述白蛋白结合型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体变异体的制备方法和用途。本发明通过基因工程的方式制备得到了白蛋白结合型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体变异体,其半衰期长,体内抗肿瘤活性强,临床应用前景良好。
- 蝎氯毒素多肽-铁蛋白重链融合蛋白、自组装蛋白质纳米笼及其制备方法和应用-201410855213.2
- 蔡林涛;孙正博;张雯璐;龚萍 - 深圳先进技术研究院
- 2014-12-31 - 2019-10-22 - C07K19/00
- 本发明提供了一种蝎氯毒素多肽‑铁蛋白重链融合蛋白、自组装蛋白质纳米笼及其制备方法和应用。本发明提供的技术方案利用蝎氯毒素多肽和人重链铁蛋白的生物医学功能和自身结构特征,采用基因工程的办法将他们设计为一种融合蛋白,形成一个有生物活性的融合蛋白质纳米笼,以提高蝎氯毒素多肽的稳定性和生物利用度,增强靶向抗神经胶质瘤的功能。
- 新型嵌合抗原受体及其用途-201610720266.2
- 应述欢 - 北京领柯生物科技有限公司
- 2016-08-24 - 2019-10-22 - C07K19/00
- 本发明公开了具有光诱导元件的重组嵌合抗原受体,包括抗原结合区、跨膜结构区、共刺激信号传导区和T细胞信号传导区功能结构域,在重组嵌合抗原受体的N端、C端或者各功能结构域之间插入光诱导元件。本发明运用分子克隆方法将光诱导元件LOV2基因克隆入质粒Lenti‑EF1α‑CD19CAR构建具有光诱导元件的重组嵌合抗原受体的共表达载体,利用293T细胞包装获得带有光诱导CAR分子的慢病毒载体。本发明所述重组嵌合抗原受体通过慢病毒载体在T细胞中表达后,T细胞的杀伤毒性受到LOV2的可逆控制,为CAR‑T提高临床治疗癌症的安全性提供了重要途径。
- 具持续控制血糖含量功能的重组人血清白蛋白/胰高糖素类肽融合蛋白-201410532831.3
- 富岩;于在林 - 北京美福源生物医药科技有限公司;天津溥瀛生物技术有限公司;中美福源生物技术(北京)有限公司
- 2014-10-11 - 2019-10-18 - C07K19/00
- 本发明提供能显著降低血液中的血糖含量并具持续作用的重组人血清白蛋白/胰高糖素类肽融合蛋白的新分子药物结构:rGLP‑12/HSA/GLP‑12。特别是,本发明还提供了利用基因工程技术构建酵母工程菌来表达生产这种重组融合蛋白。该等重组融合蛋白的发明提供了,1)可降低血液中血糖的含量,减体重和用于糖尿病和心血管疾病的治疗;2)可在体内外大大延长胰高糖素类肽的寿命,以达到其在血液中的最大稳定性和可持续作用于血糖控制的长效功能;和3)可利用酵母菌达到低成本规模化生产和制备工艺和技术。
- 长效降糖调脂多肽及其用途-201710468842.3
- 金亮;高华山;赵茜;张艳峰;卢世平 - 中国药科大学
- 2017-06-19 - 2019-10-15 - C07K19/00
- 本发明涉及长效降糖调脂多肽及其用途。该多肽的氨基酸序列为HGEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRGPGVLGGGCRCIPALDSLTPANED。该多肽的用途为制备治疗或预防1型糖尿病、2型糖尿病药物或药物组合物,制备免疫调节药物或药物组合物。本发明的长效降糖调脂多肽可实现长达10小时的药效持续时间。该多肽为双功能多肽:既能与GLP‑1类似物一样,降低1型糖尿病病人的血糖并降低糖化血红蛋白,降低2型糖尿病病人的血糖、抑制进食并降低糖化血红蛋白,又能与VP肽一样,调节免疫,抑制病理性的免疫攻击。
- 一种重组β-hNGF-Fc融合蛋白、制备方法及用途-201610617323.4
- 张文宇;黄奋飞;章永垒;白羊;陈星;阮卡;陈胜亮;葛平辉;邹有土;马燕玲;王明灶 - 未名生物医药有限公司
- 2016-07-29 - 2019-10-15 - C07K19/00
- 本发明公开了一种重组β‑hNGF‑Fc融合蛋白、制备方法及用途。其依次由人βNGF、短肽接头和人IgG Fc所示氨基酸序列组成。所述重组β‑hNGF‑Fc融合蛋白在摩尔基础上,具有与人NGF相当或更高的体外生物活性。本发明还保护含有所述重组β‑hNGF‑Fc融合蛋白的重组子和细胞株,具有用于周围神经病变、神经损伤的恢复及神经生长因子长效化应用的用途。
- 嵌合抗原受体及其应用-201910620377.X
- 王甜 - 杭州普科亭生物医药有限公司
- 2019-07-10 - 2019-10-11 - C07K19/00
- 本申请涉及一种嵌合抗原受体及其应用。所述嵌合抗原受体包括,肿瘤抗原结合结构域、胞外铰链及跨膜结构域、胞内的共刺激信号结构域、信号转导结构域;其中,所述共刺激信号结构域为共刺激分子的功能区的组合,其中,所述组合包括第一功能区和第二功能区,所述第一功能区为CD28的PYAP功能区,第二功能区任一项:4‑1BB的QEED/EEEE功能区、CD27的REEEG功能区、CD28的YMNM功能区。本申请提供的嵌合抗原受体的共刺激信号结构域为至少两个共刺激分子的功能区的精准组合,其在体外的增殖能力更强,为临床上治疗白血病提供新的肿瘤细胞药物,也为临床上用嵌合抗原疗法治疗实体瘤提供新的设计思路。
- 多肽、其生产方法和用途-201811254050.7
- 杨霞 - 山西锦波生物医药股份有限公司
- 2018-10-25 - 2019-10-11 - C07K19/00
- 本发明涉及多肽、其生产方法和用途。所述多肽包含N端区域和C端区域。本发明的多肽具有显著的细胞黏附效果。
- 一种重组促胰岛素分泌素融合蛋白、制备方法及其应用-201510374340.5
- 张仁怀;孙朝国;潘仲;李鹏飞 - 成都谨信恒生物技术有限公司
- 2015-06-30 - 2019-10-11 - C07K19/00
- 本发明涉及一种重组促胰岛素分泌素融合蛋白,其多肽区包括人血清蛋白和促胰岛素分泌素,所述促胰岛素分泌素以单体或者多个单体的形式通过连接肽与人血清白蛋白串联在一起,所述促胰岛素分泌素的氨基端和/或羧基端通过连接肽与人血清白蛋白羧基端和/或氨基端相连,所述编码连接肽的氨基酸序列的数目与编码促胰岛素分泌素的氨基酸序列的数目相等。本发明所述的重组促胰岛素分泌素融合蛋白具有药效好、半衰期长、简便、高效、安全,具有很好的应用前景等优点。
- 一种靶向表达CD30表面抗原的细胞的嵌合抗原受体-201611246081.9
- 张同存;胡广;顾潮江;柳浥时;廖兴华 - 武汉波睿达生物科技有限公司
- 2016-12-29 - 2019-10-11 - C07K19/00
- 本发明涉及一种靶向表达CD30表面抗原的细胞的嵌合抗原受体,其特征在于,包含CD30结合结构域、跨膜结构域和细胞内信号结构域,所述CD30结合结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还涉及编码所述嵌合抗原受体的核酸,还涉及表达所述嵌合抗原受体的重组表达载体。通过将本发明的嵌合抗原受体表达于T细胞中可使得到CAR T细胞能够有效并且特异性地靶向表达CD30表面抗原的恶性细胞,从而为治疗一些表达CD30表面抗原的肿瘤,例如霍奇金淋巴瘤等,提供更高效并且副作用和不良反应更少的方法。
- 人凝血因子IX融合蛋白及其制备方法与用途-201780000362.2
- 高永娟;陈思;李子瑞;屠晓平;孙乃超;李强 - 安源医药科技(上海)有限公司;旭华(上海)生物研发中心有限公司
- 2017-04-10 - 2019-10-11 - C07K19/00
- 本发明公开了一种高糖基化的重组人凝血因子IX(FIX)融合蛋白、其制备方法及用途。所述融合蛋白从N端到C端依次包含人FIX、柔性肽接头、至少1个人绒毛膜促性腺激素β亚基羧基末端肽刚性单元和延长半衰期部分。该融合蛋白具有与重组FIX类似的生物学活性及延长的体内活性半衰期,降低的免疫原性,从而改善药代动力学和药效。
- 拟南芥转录因子at3g46080基因的应用-201810240232.2
- 潘巧娜;崔北米;加利·约翰·洛克;许师文 - 江苏师范大学
- 2018-03-22 - 2019-10-08 - C07K19/00
- 本发明涉及拟南芥转录因子at3g46080基因的应用。通过将拟南芥at3g46080基因的CDS序列通过Gateway技术构建到带有FLAG蛋白标签的上游,并转化拟南芥,进而影响拟南芥抗病表型,筛选并鉴定,最终获得转基因植物。对筛选到的植物进行分析发现其具有增强拟南芥对番茄丁香假单胞菌的抗性,对农作物中同源基因可能具有同样的功能,因此在生产中具有重要的意义。
- CBLB502-Fc融合蛋白及其制备方法-201610284241.2
- 胡显文;段海峰;陈柯言;陈强;张伟;高丽华;王友亮;邵勇;焦长乐;谭招丽;靳阳;殷慧慧 - 北京纽莱福生物科技有限公司
- 2016-04-29 - 2019-10-08 - C07K19/00
- 本发明公开了CBLB502‑Fc融合蛋白及其制备方法。该融合蛋白包括CBLB502蛋白和免疫球蛋白Fc片段,所述Fc片段选自人或动物的免疫球蛋白或者它们的亚型。本发明通过构建CBLB502‑Fc融合蛋白的真核表达载体,并转染至真核细胞,获得活性高、稳定性好、半衰期长的融合蛋白,可用于辐射防护、缓解修复化学药物引起的骨髓和胃肠道损伤,以及抗肿瘤等用途。
- 一类防御素-白蛋白的抗肿瘤融合蛋白及其制备和应用-201510674664.0
- 杜玥;甄永苏;尚伯杨;盛唯瑾;李毅;张胜华;刘秀均 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2015-10-19 - 2019-10-01 - C07K19/00
- 本发明涉及一类防御素‑白蛋白的抗肿瘤融合蛋白,其包含以下结构:防御素HBD2‑连接肽(G4S)2‑人血清白蛋白HSA;其中所述的人β防御素2(HBD2)具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述人血清白蛋白HSA具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,所述新型抗肿瘤融合蛋白,具有白蛋白巨胞饮靶向性和防御素HBD‑2杀伤肿瘤细胞的功能,有望开发成为一类新型抗肿瘤药物。
- 重组pMHC II类分子-201780082781.5
- 佩德罗·圣玛丽亚 - 优迪有限合伙公司
- 2017-11-08 - 2019-09-27 - C07K19/00
- 本文描述了含有至少一种第一多肽和至少一种第二多肽的异二聚体,其中第一多肽和第二多肽在界面处相遇,其中第一多肽的界面含有工程化凸起,该凸起可定位于第二多肽的界面的工程化空腔中;并且(i)第一多肽含有MHC II类α1结构域、MHC II类α2结构域或其组合;并且第二多肽包含MHC II类β1结构域、MHC II类β2结构域或其组合;或者(ii)第一多肽含有MHC II类β1结构域、MHC II类β2结构域或其组合;并且第二多肽包含MHC II类α1结构域、MHC II类α2结构域或其组合。
- 一种基于内含肽介导纳米载体及其应用-201910421450.0
- 汤书兵;周伟;袁伟明 - 广州市妇女儿童医疗中心
- 2019-05-21 - 2019-09-24 - C07K19/00
- 本发明公开了一种基于内含肽介导纳米载体及其应用,旨在提供一种综合使用基因工程技术和内含肽介导的蛋白编辑剪切技术,完美解决encapsulin的C端亚稳定性这一不利因素,提供一种通用的纳米载体,可在encapsulin的表面特异、高效递送不同的货物分子的载体,该纳米载体是通过下述步骤构建的:encapsulin蛋白的C端通过基因融合的方法引入intN、gb1和halo共3个串联蛋白形成重组蛋白encapsulin‑intN‑gb1‑halo;60个重组蛋白单体自装配成纳米颗粒,其暴露的intN‑gb1‑halo作为通用“适配器”,与货物重组蛋白gb1‑intC和cargo混合后,在DTT的帮助下发生分子重组;内含肽intein自我切除,形成副产物intN‑gb1‑halo和gb1‑intC,而encapsulin与cargo共价偶联,生产目的产物encapsulin‑cargo;属于纳米载体技术领域。
- 专利分类