[发明专利]用于提高植物耐盐性的编码玉米HKT转运蛋白的基因ZmHKT1;1a及其应用在审
申请号: | 201410837383.8 | 申请日: | 2014-12-29 |
公开(公告)号: | CN104593380A | 公开(公告)日: | 2015-05-06 |
发明(设计)人: | 刘允军;任珍静;王国英 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/82;C12N1/21;C12N15/84;C07K14/415;A01H5/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种编码玉米HKT转运蛋白的基因ZmHKT1;1a,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了有所述基因编码的玉米HKT转运蛋白及所述基因ZmHKT1;1a在转化植物中的应用。本发明所获得的有益效果在于:提供了一种能够在植物中稳定高效表达玉米HKT转运蛋白的基因ZmHKT1;1a及重组载体,本发明所提供的基因ZmHKT1;1a可以应用于提高转基因作物的耐盐能力。 | ||
搜索关键词: | 用于 提高 植物 耐盐性 编码 玉米 hkt 转运 蛋白 基因 zmhkt1 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种编码玉米HKT转运蛋白的基因ZmHKT1;1a,其特征在于,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院作物科学研究所,未经中国农业科学院作物科学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410837383.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 提高氮素利用率的烟草基因NtFIP1及其克隆方法和应用-201910757019.3
- 王超;王大伟;宋文路;王勇;杜昕昕;权姝璇;薛丽萍 - 济宁学院
- 2019-08-16 - 2019-11-12 - C12N15/29
- 本发明属于植物分子生物学和基因克隆技术领域,具体涉及一种提高氮素利用率的烟草基因NtFIP1及其克隆方法,本发明获得了烟草基因NtFIP1编码序列的克隆,并制得含有烟草基因NtFIP1编码序列的重组表达载体,重组表达载体转化入拟南芥fip1突变体和野生型内,得到异源互补转基因植株和过量表达植株,实验证明,烟草基因NtFIP1可在异源互补转基因植株和过量表达植株中高效表达,本发明提供烟草基因NtFIP1的应用,将烟草基因NtFIP1应用于植株获得转基因植株以提高植株的氮素利用率,可以利用NtFIP1调控烟草TSNAs的含量从而改善烟草品质。
- 植物叶片卷曲相关蛋白OsRoc8及其编码基因与应用-201910806162.7
- 许扬;杨杰;王芳权;陈智慧;王军;范方军;李文奇;陶亚军 - 江苏省农业科学院
- 2019-08-28 - 2019-11-12 - C12N15/29
- 本发明公开了一种植物叶片卷曲相关蛋白的OsRoc8基因、所述的蛋白,所述的表达盒、重组载体或细胞在获得卷曲叶片植物中的应用。本发明从水稻中同源克隆到转录因子OsRoc8,并将其完整cDNA同源重组到植物过量表达载体上,利用农杆菌侵染法转化植物,相应转基因植物叶片向正面卷曲、较直立、光合效率升高,进而可以培育叶片卷曲的高光合效率转基因植物。
- 一种NtHMA4基因突变体的制备方法与应用-201710033525.9
- 高玉龙;李文正;宋中邦;王丙武;焦芳婵;吴玉萍;李永平 - 云南省烟草农业科学研究院
- 2017-01-18 - 2019-11-12 - C12N15/29
- 本发明公开了一种NtHMA4基因突变体与应用。在NtHMA4基因中发生一个核苷酸的突变,未突变的NtHMA4序列包括SEQ ID NO:1的核苷酸序列。其中,152位的C突变为T,使该基因编码蛋白序列第51位氨基酸由苏氨酸(Thr)突变为异亮氨酸(Ile)。含有突变序列的烟草相比含有SEQ ID NO:1序列的烟草叶片镉含量降低50%左右;铜、锌、镍降低40%左右;铁、锰降低30%左右;铅、铬降低20%左右。
- 一种水稻WSCP基因突变体OsWSCP1及其应用-201910582229.3
- 杨四海;陈筱;张小辉 - 南京大学
- 2019-06-30 - 2019-11-08 - C12N15/29
- 本发明公开了一种水稻WSCP基因突变体OsWSCP1及其应用,所述的水稻WSCP基因突变体OsWSCP1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1与SEQ ID NO.2所示。本发明中在通过系谱法筛选出与重要农艺性状相关的基因并通过CRISPR/Cas9技术进行功能验证后,发现该基因OsWSCP1被敲除后植株出现株型半矮化与叶片光损伤现象,确定水稻中水溶性叶绿素结合蛋白的编码序列与功能。本发明通过对OsWSCP1基因突变体表型的分析与功能鉴定,研究水稻中水溶性叶绿素结合蛋白以及未知功能结构域DUF538提供了基础,了解植物生长发育中氮的再利用,进而提高株型与育种的效率。
- 黄肉猕猴桃耐寒基因及其运用-201910669692.1
- 刘小珍;李贻沛;张汉尧;魏卓;张智铭;卞雯 - 西南林业大学
- 2019-07-24 - 2019-11-08 - C12N15/29
- 本发明属于农业育种技术领域,具体为黄肉猕猴桃组培苗耐寒突变体的诱导及耐寒基因运用的方法。本发明的黄肉猕猴桃耐寒基因为CEY00_Acc03316(脱落酸受体PYL)和CEY00_Acc28966(β‑淀粉酶),其特征在于黄肉猕猴桃耐寒基因为CEY00_Acc03316(脱落酸受体PYL)的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示,CEY00_Acc28966(β‑淀粉酶)的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.2所示。上述黄肉猕猴桃耐寒基因培育黄肉猕猴桃四倍体耐寒植株。
- 一种诱导体细胞胚直接发生的方法和应用-201811611395.3
- 张宪省;唐丽萍;苏英华;翟立明;张文杰;殷佩佩 - 山东农业大学
- 2018-12-27 - 2019-11-08 - C12N15/29
- 本发明公开了一种诱导体细胞胚直接发生的方法和应用,本发明发现了能够促进植物体细胞胚发生的功能基因RID3(AT3G49180)和YUC10(AT1G48910)。通过异位表达上述功能基因,不经过愈伤组织,能够直接在拟南芥子叶上诱导形成体细胞胚。本发明的诱导体细胞胚直接发生的方法,具有培养简易、诱导周期短、诱导频率高等优势,可用于植物细胞的分化、发育、全能性表达和作物品种改良、人工种子的生产、优质种质资源的保存、突变体筛选等方面的研究。
- 调控番茄果实苹果酸积累的关键基因SlALMT9的克隆及应用-201710475130.4
- 叶志彪;叶杰;李汉霞;张余洋 - 华中农业大学
- 2017-06-21 - 2019-11-08 - C12N15/29
- 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及调控番茄果实苹果酸积累的关键基因SlALMT9的克隆及应用。本发明克隆的SlALMT9基因的cDNA序列如序列表SEQ ID NO:1所示,该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示,该基因包含功能突变位点的启动子序列如SEQ ID NO:3所示。SlALMT9基因在调控番茄果实苹果酸积累方面具有显著的功能,同时该基因可以介导根系分泌苹果酸抵抗酸性土壤中铝毒对植物根系的影响。因此,该基因可以在番茄品质改良以及耐铝等方面进行应用。
- 水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白-201710596891.5
- 卜庆云;田晓杰;李秀峰;王臻昱 - 中国科学院东北地理与农业生态研究所
- 2017-07-20 - 2019-11-08 - C12N15/29
- 水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白,它涉及一种水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白。其目的是提供水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白。水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。编码水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。OsWRKY53基因能够正向调控BR信号及水稻株型,丰富和完善了水稻BR信号转导通路,对改造水稻株型,进而提高作物产量提供重要理论依据。本发明应用于水稻分子育种领域。
- 氮素限制条件下农艺性状改变的植物和非生物胁迫耐性基因相关的构建体和方法-201810401144.6
- 高阳;吕贵华;毛冠凡;王昌贵;王国奎;王建涛 - 未名生物农业集团有限公司;先锋海外公司
- 2018-04-28 - 2019-11-05 - C12N15/29
- 本发明公开了分离的多聚核苷酸和多肽,以及赋予植物增加的氮素利用效率的重组DNA构建体;包含这些重组DNA构建体的组合物(例如植物或种子),以及利用这些重组DNA构建体的方法。所述重组DNA构建体包含可操作的连接植物中有功能的启动子的多聚核苷酸,其中所述多核苷酸编码非生物胁迫耐受性多肽。
- 一种紫芽茶树R2R3-MYB转录因子CsMYB6A的基因克隆及载体构建方法以及应用-201610225282.4
- 王云生;何秀娟;王新珍;夏涛;高丽萍 - 安徽农业大学
- 2016-04-11 - 2019-11-05 - C12N15/29
- 本发明公开了一种紫芽茶树R2R3‑MYB(CsMYB6A)基因克隆及载体构建方法以及应用,具体涉及一种紫芽茶树DNA片段的分离、克隆、功能验证及应用,该基因调控花青素合成,能够改变植物叶片的颜色,提高植物花青色的含量,将该基因转化到烟草中,能使转基因烟草叶片变红,花青素含量明显增加。
- 一种基于ZmMIKC2a基因调节玉米籽粒淀粉含量的方法-201710533351.2
- 董庆;李廷春;王俊;王芳;张玮;陈洪俭;李成 - 安徽省农业科学院烟草研究所
- 2017-07-03 - 2019-11-05 - C12N15/29
- 本发明公开了一种基于ZmMIKC2a基因调节玉米籽粒淀粉含量的方法,属于基因工程技术领域,包括:I)构建ZmMIKC2a基因过量表达载体,得到ZmMIKC2a基因过量表达植株;II)将目的玉米中的ZmMIKC2a基因敲除,获得ZmMIKC2a基因缺失植株。该方法利用ZmMIKC2a基因对玉米籽粒淀粉合成相关基因的正调控作用,通过基因工程的方法提高或降低目的玉米中直链淀粉含量和直链淀粉/总淀粉比例,获得具有高直链淀粉/低支链淀粉或高支链淀粉/低直链淀粉的转基因玉米新品种,对利用基因工程技术开发具有特定功能的转基因玉米新品种具有重要的实践意义。
- 一种玉米淀粉合成调控基因ZmMIKC2a及其应用-201710532582.1
- 董庆;王芳;齐耀程;李廷春;陈洪俭;李成 - 安徽省农业科学院烟草研究所
- 2017-07-03 - 2019-11-05 - C12N15/29
- 本发明公开了一种玉米淀粉合成调控基因ZmMIKC2a及其应用,属于基因工程技术领域,该基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,全长810bp,共编码269个氨基酸。转基因功能分析发现,该基因能够提高玉米直链淀粉的含量,改变籽粒中淀粉颗粒大小,调控淀粉合成相关基因表达水平;该基因的发现不仅为玉米淀粉合成调控机理提供新证据,也为创建玉米优质新品种奠定理论基础,为利用基因工程技术调节改善玉米直链和支链淀粉含量的平衡度提供了新的途径。
- 刚毛柽柳MYB转录因子编码基因及其应用-201810288452.2
- 高彩球;张腾倩;刘中原;李新苹;吕佳欣;雷晓锦 - 东北林业大学
- 2018-03-30 - 2019-11-05 - C12N15/29
- 本发明属于植物基因工程育种技术领域,尤其涉及刚毛柽柳MYB转录因子编码基因及其应用。本发明提供的刚毛柽柳ThMYB基因可用于提高植物耐盐性或选育耐盐性转基因植物。分别构建ThMYB基因的过表达和抑制表达载体,通过瞬时侵染获得转基因刚毛柽柳,经组织化学染色和生理指标测定证实ThMYB基因过表达株系具有明显的耐盐能力;将ThMYB基因转入拟南芥,转基因T3代拟南芥种子在150mM NaCl胁迫后平均发芽率是野生型的6.21倍,根长是野生型的1.41倍,鲜重是野生型的1.66倍。ThMYB基因的同源和异源过表达结果均表明该基因能够明显提高转基因植物的耐盐能力,是用于耐盐基因工程育种的优良基因。
- 梨转录因子PyERF3及其重组表达载体和应用-201710768517.9
- 吴俊;姚改芳;张绍铃;明美玲;谷超;汪润泽;杨广艳;刘海楠 - 南京农业大学
- 2017-08-31 - 2019-11-05 - C12N15/29
- 本发明公开了梨转录因子PyERF3及其重组表达载体和应用。一种分离自‘红茄’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyERF3基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将转录因子瞬时转化烟草,草莓和梨果实,经生物学功能验证,表明本发明克隆的PyERF3基因与其它的转录因子PyMYB114和PybHLH3形成转录调控复合体促进梨果皮花青苷的生物合成的功能。PyERF3基因的发现,为促进梨果皮花青苷合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源,该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
- 一种编码玉米mTERF蛋白的基因ZmSmk3及其克隆方法和应用-201710806831.1
- 邱法展;任雪梅;潘振远;谭增栋;秦瑶 - 华中农业大学
- 2017-09-08 - 2019-11-05 - C12N15/29
- 本发明涉及一种编码玉米mTERF蛋白的基因ZmSmk3和所述基因ZmSmk3的克隆方法,包括以下步骤:分别提取若干纯合突变体和纯合野生型植株叶片的DNA;将提取的纯合突变体DNA混合构建纯合突变体DNA池;将提取的野生型DNA混合构建野生型DNA池;分别对构建的纯合突变DNA池和野生型DNA池进行热不对称交错PCR,获得PCR产物片段;用琼脂糖凝胶电泳检测获得的PCR扩增产物片段,回收纯合突变体DNA池中均出现的特异条带,进行测序获得突变基因ZmSmk3的序列。所述基因ZmSmk3编码mTERF蛋白,该基因的突变影响籽粒发育进程,以及对育种实践具有重要的指导意义。
- 野生草莓黑龙江-3果实成熟基因FvTCP9及其应用-201910570275.1
- 冯嘉玥;文颖强;谢尹歌;马阳阳 - 西北农林科技大学
- 2019-06-27 - 2019-11-01 - C12N15/29
- 本发明中公开了一种野生草莓黑龙江‑3果实成熟基因FvTCP9及其应用,所述基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明证实,在栽培草莓果实中瞬时表达FvTCP9基因,发现过量表达FvTCP9可以促进果实成熟,提高果实中ABA、花青素和可溶性糖的含量,而沉默FvTCP9抑制果实成熟。过表达FvTCP9转基因拟南芥花期提前。本发明的FvTCP9基因对草莓果实品质遗传改良,提高草莓果实品质具有重要意义。
- 一种花生AhNPR1基因及其在提高花生抗病性中的应用-201910811671.9
- 吴琪;王传堂;王秀贞;王志伟;唐月异;孙全喜 - 山东省花生研究所
- 2019-08-30 - 2019-11-01 - C12N15/29
- 本发明公开了一种花生AhNPR1基因及其在提高花生抗病性中的应用,该基因编码SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或编码由SEQ ID NO.2衍生且具有与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列相同的功能的氨基酸序列。本发明通过构建AhNPR1基因的过表达载体pCAMBIA2300‑AhNPR1和抑制表达载体pCAMBIA2300‑AhhpNPR1,并转化花生。在过表达转基因植株中,AhNPR1基因的表达量得到明显的增加,而通过表型鉴定过表达AhNPR1基因可以提高转基因花生的青枯病和叶斑病抗性。本发明为花生基因工程抗病育种提供新的基因源和新种质,因此具有重要的实际意义。
- 海岛棉跨膜蛋白基因、引物及其应用-201710461313.0
- 赵君;肖松华;刘剑光;徐剑文 - 江苏省农业科学院
- 2017-06-16 - 2019-11-01 - C12N15/29
- 本发明公开了海岛棉跨膜蛋白基因、引物及其应用,该基因由2315个碱基组成,自5’端第1位碱基为转录起始位点,至第2289位碱基为转录终止位点,该基因是一个全新的能赋予植物黄萎病抗性的基因,可以丰富抗病基因资源,为棉花抗黄萎病育种提供有效的新工具。并且本发明所提供的1对分子标记引物与本发明涉及的跨膜蛋白基因GbTMEM214连锁,利用该分子标记引物能够提高海岛棉GbTMEM214基因向陆地棉转育的效率和速度,能够加快棉花抗病培育的进程。
- 具有抗旱功能的基因及其应用-201810348664.5
- 陈全家;倪志勇;汪志星;张海燕;刘娜;王莉萍 - 新疆农业大学
- 2018-04-18 - 2019-10-29 - C12N15/29
- 本发明公开了具有植物抗旱功能的基因及其应用,其中,具有植物抗旱功能的基因包括下列基因中的至少一种:GhPR‑10基因,所述GhPR‑10基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;GhRBCO基因,所述GhRBCO基因具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;以及GhSAMS基因,所述GhSAMS基因具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。该基因的表达有助于提高植物的抗旱性能。
- 一种玉米雄性不育基因ms54及其功能性分子标记和应用-201910679604.6
- 孙伟;蒋锋;梁思维;姜昊梁;刘鹏飞;张姿丽;陈青春;李小琴;万小荣 - 仲恺农业工程学院
- 2019-07-26 - 2019-10-29 - C12N15/29
- 本发明属于玉米分子育种和生物技术领域,公开了一种玉米雄性不育基因ms54及其功能性分子标记和应用。所述玉米雄性不育基因ms54的序列为:包含玉米雄性不育基因ms54的功能性分子标记。玉米雄性不育基因ms54在控制玉米小孢子发育及花粉育性中的应用。本发明的Ms54是一个与之前报道的雄性不育基因都不属于同一类,是一个全新功能的蛋白。Ms54突变后不仅影响花粉母细胞的减数分裂过程,也在花粉成熟过程中有重要的调控作用。因此,对已有雄性不育突变体ms54的克隆及功能解析,可以拓展人们对雄性不育产生原因的认识,也有助于进一步解析玉米雄性不育的调控机制。
- 提高水稻产量和米粒蛋白含量的基因OsNPF7.3及用途-201610605152.3
- 方中明;黄玮婷;曾祺森;白根祥;黄德浩 - 武汉生物工程学院
- 2016-07-28 - 2019-10-29 - C12N15/29
- 本发明涉及植物基因工程领域,提供了水稻氮运输基因OsNPF7.3,其蛋白质序列如SEQ ID No.1所示,cDNA序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过超量表达OsNPF7.3基因,提高水稻分蘖数、每穗二次枝梗数量、每穗灌浆粒数和米粒蛋白含量,直接提高了产量和米粒品质。并且通过RNAi技术降低OsNPF7.3基因的表达量,证实了该基因的功能。该基因在阐述氮素影响植物生长及发育过程方面以及在水稻高效利用氮肥与提高产量方面具有重要的应用价值。
- 一种植物抗病必需基因ShORR-1及其应用-201610642207.8
- 李成伟;张怡;裴冬丽;徐克东;刘坤;王岩;于德水;张菊;胡利宗;王健;谭光轩;马红珍 - 周口师范学院
- 2016-08-02 - 2019-10-29 - C12N15/29
- 本发明提供了一种植物抗病必需基因,名称为ShORR‑1基因,来源于茄属番茄,其特征在于,其核苷酸序列如1)或2)所示:1)其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示核苷酸序列;2)在1)限定的核苷酸序列基础上经碱基的缺失、取代、插入或突变而成且具有植物抗病活性的核苷酸序列。将本发明公开的基因转化植物组织后,能显著提高转基因番茄及烟叶对白粉病、晚疫病及黄萎病的抗性。本发明公开的植物抗病必需基因ShORR‑1对提高番茄及烟草的抗病性能具有重要意义,不仅能有效指导常规育种,而且还可以为番茄及烟草的转基因育种提供优异基因资源,在番茄及烟草生产中具有广阔的应用前景。
- 一个用于鉴定与内质网UPR反应相关植物因子的基因及其应用-201610137501.3
- 鲁宇文;燕飞;彭杰军;赵晋平;郑红英;林林;程晔;陈剑平 - 浙江省农业科学院
- 2016-03-11 - 2019-10-29 - C12N15/29
- 本发明涉及一个用于鉴定与内质网UPR反应相关植物因子的基因及其应用。本发明将一种大蒜X病毒(Garlic virus X,GarVX)编码的p11蛋白嵌合到马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)中,根据接种了嵌合病毒后症状表型的差异在本氏烟的病毒诱导基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)的植株中筛选出与内质网未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)相关的植物因子。
- 棉花GhMADS41-A04基因在促进植物开花中的应用-201910719577.0
- 喻树迅;程帅帅;马亮;王寒涛;魏恒玲;芦建华;李林 - 中国农业科学院棉花研究所;山东众力棉业科技有限公司
- 2019-08-06 - 2019-10-25 - C12N15/29
- 本发明公开了棉花GhMADS41‑A04基因在促进植物开花中的应用,属于植物基因工程技术领域。GhMADS41‑A04基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列并可编码SEQ ID NO:2所示氨基酸序列。本发明通过转基因技术获得的转GhMADS41‑A04基因的拟南芥植株,使得拟南芥开花时间显著提前。进一步通过沉默棉花中GhMADS41‑A04基因,结果表明GhMADS41‑A04基因在促进棉花开花方面具有关键作用。本发明为短季棉培育提供了有利的基因资源。
- 调控植物种子大小的基因及其应用-201910752694.7
- 唐晓艳;许纯珏;严维 - 深圳市作物分子设计育种研究院;未名兴旺系统作物设计前沿实验室(北京)有限公司
- 2019-08-13 - 2019-10-25 - C12N15/29
- 本发明公开了一种调控植物种子大小的基因及其应用,属于植物分子生物学、生物化学、遗传学和植物育种领域。本发明通过EMS诱变水稻获得一个大粒突变体,并利用SIMM方法定位突变性状相关基因,获得一个调控植物种子大小的基因DLZ,该基因位于12号染色体上,基因座位号为LOC_Os12g41820(MSU登陆号)。基因DLZ的突变可导致水稻产生大粒性状表型,通过调节该基因的表达可调控植物的籽粒大小,用以获得大粒突变体植株以及改良作物的方法,对于作物的高产育种工作具有重要的理论和实践意义。
- 一种抗大豆疫霉根腐病基因及应用-201610060330.9
- 陈庆山;辛大伟;朱荣胜;胡振帮;蒋洪蔚;齐照明;韩雪;杨蕊 - 东北农业大学
- 2016-01-28 - 2019-10-25 - C12N15/29
- 本发明公开了一种抗大豆疫霉根腐病基因及应用,属于大豆遗传育种技术领域。本发明所提供的抗大豆疫霉根腐病基因是大豆GmDRR基因,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的基因可用于植物的遗传育种,尤其是大豆的遗传育种。同时,本发明还提供了该基因的应用方法,尤其是利用基因鉴定或筛选抗大豆疫霉根腐病品种的方法。通过检测本发明所提供的基因的表达量可预测其对大豆疫霉根腐病的抗性,大大提高了大豆抗疫霉根腐病的选择效率。
- 东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2-1基因及其编码蛋白和应用-201711038375.7
- 沙伟;张梅娟;徐红红 - 齐齐哈尔大学
- 2017-10-30 - 2019-10-25 - C12N15/29
- 东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用,它涉及一种东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用。其目的在于提供一种东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用。东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因的核苷酸序列如序列表Seq ID No:1所示,氨基酸序列如序列表Seq ID No:2所示,该基因应用在提高植物抗旱性上。RjPJPIP2‑1基因与细胞膜的透水能力、干旱条件下生理生化现象密切相关,将其转入植株中可提高其抗旱性,为培育耐旱的植物新品种,增强植物的抗逆性奠定基础,具有重要意义。本发明应用于分子育种领域。
- 一种抑制酵母提前絮凝因子产生的方法-201910720548.6
- 商曰玲;王笃军;陆健;李凤伟;余晓红;缪胜;阿比得;欣宇;张梓涵 - 盐城工学院
- 2019-08-06 - 2019-10-22 - C12N15/29
- 本发明首先公开了一种密码子优化的木聚糖酶抑制剂的基因;然后公开了一种木聚糖酶抑制剂的氨基酸序列;接着公开了一种木聚糖酶抑制剂的表达载体;还公开了一种木聚糖抑制剂的表达方法;另外还公开了一种木聚糖酶抑制剂的分离纯化方法;最后公开了利用上述木聚糖酶抑制剂抑制酵母提前絮凝因子产生的方法。本发明将HVXI基因通过GAP启动子,在毕赤酵母(Pichia pastoris)X33中表达,通过对内切木聚糖酶活性的抑制筛选表达活性最高的转化子,确定初步分离纯化条件,探索应用于糖化过程,研究对PYF的抑制作用,为进一步将其应用于田间大麦或制麦过程中,降低大麦或麦芽中PYF因子的产生提供可行性思路。
- 一种调控番茄抗坏血酸积累的NBS-LRR基因及其应用-201910774099.3
- 张余洋;叶志彪;郑伟;张俊红;张廷艳;王涛涛;欧阳波 - 华中农业大学
- 2019-08-21 - 2019-10-18 - C12N15/29
- 本发明属于生物技术领域,尤其涉及一种调控番茄抗坏血酸积累的NBS‑LRR基因及其应用。本专利以参与重测序的番茄材料Ts265等为研究对象,利用全基因组关联分析得到与抗坏血酸积累相关的候选基因,构建超量和干涉载体并进行遗传转化。通过对转基因株系果实和叶片抗坏血酸含量分析,目标基因的表达量分析以及已知抗坏血酸合成途径和氧化还原代谢途径酶基因的表达量分析等,来鉴定候选基因的功能。本发明首次发现NBS‑LRR基因的表达能够调控番茄中抗坏血酸的积累,为后续调控番茄或相关作物中的抗坏血酸的含量提供理论指导。
- 专利分类