[发明专利]含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物及其制备方法有效
申请号: | 201310246433.0 | 申请日: | 2013-06-20 |
公开(公告)号: | CN103304598A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 尹双凤;熊碧权;周永波;韩立彪 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | C07F9/32 | 分类号: | C07F9/32 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410082 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明提供了一种高立体选择性合成具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物的方法,其采用有机小分子作为催化剂,以含P-H键的(Rp)-手性次膦酸酯类化合物与2-卤代苯酚(-I、-Br)作为反应底物,反应体系加入了碱和有机溶剂。该方法的优点:催化剂廉价易得;反应条件温和,安全可靠;所得目标产物的立体选择性接近100%,产率较高,该方法解决了传统的合成具有磷手性中心的手性膦化合物的立体对映选择性差、反应步骤繁琐、产率低等不足,具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了这种具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物。 | ||
搜索关键词: | sp 手性 次膦酸酯 取代 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物,具有以下结构式:其中,R是甲氧基、甲基或卤素取代基;R1是(-)-薄荷醇基;R2是苯基或苄基。
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- 一种氨基腈的制备方法及用于制备草铵膦的中间体-201410809473.6
- 曾柏清;程柯;范谦 - 利尔化学股份有限公司
- 2014-12-23 - 2015-04-08 - C07F9/32
- 本发明公开了一种氨基腈的制备方法及用于制备草铵膦的中间体,目的在于解决现有方法中,采用缩醛制备草铵膦收率较低的问题。不同于现有缩醛制备草铵膦的方法,本发明先以缩醛与乙酰氯反应得到烯醇醚中间体,烯醇醚中间体再与氰化钠反应得到氨基腈,氨基腈最后水解得到草铵膦。该方法具有较高的反应收率,能够显著降低草铵膦的生产成本。
- 一种乙烯基甲基膦酸酯的合成方法-201410523262.6
- 王洪林 - 云南大学
- 2014-10-08 - 2015-01-07 - C07F9/32
- 本发明提供了一种乙烯基甲基膦酯的新合成方法。甲基次膦酸在水溶液中与乙酸乙烯酯在水溶性引发剂作用下进行自由基加成反应合成乙酰氧乙基甲基膦酸。乙酰氧乙基甲基膦酸在140-220℃裂解脱乙酸合成乙烯基甲基膦酸。乙烯基甲基膦酸在温和条件下与硫酸酯发生酯化反应合成乙烯基甲基膦酸酯。
- 专利分类