[发明专利]环氧丙烷方法无效

专利信息
申请号: 200980133351.7 申请日: 2009-07-31
公开(公告)号: CN102137850A 公开(公告)日: 2011-07-27
发明(设计)人: 张锑;G·A·索亚 申请(专利权)人: 利安德化学技术有限公司
主分类号: C07D301/06 分类号: C07D301/06;C07D301/08;C07D301/32
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 任永利
地址: 美国特*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种由丙烯制备环氧丙烷的方法。所述方法包括在催化剂和溶剂存在下将丙烯、氧气和氢气进行反应而生产包含环氧丙烷的反应混合物。从所述反应混合物中分离丙烯、氧气、氢气和环氧丙烷,制得包含甲醇的剩余混合物。将所述剩余混合物的一部分循环至所述反应中。对所述剩余混合物的一部分进行蒸馏而产生馏出的甲醇流股,将所述甲醇流股循环至所述反应中。
搜索关键词: 丙烷 方法
【主权项】:
一种生产环氧丙烷的方法,所述方法包括:(a)在催化剂和甲醇存在下使丙烯、氧气和氢气反应而生产包含环氧丙烷的反应混合物;(b)从所述反应混合物中分离丙烯、氧气、氢气和环氧丙烷以产生包含甲醇的剩余混合物;(c)将所述剩余混合物的一部分循环至步骤(a)中;(d)分离所述剩余混合物的一部分而产生甲醇流股;和(e)将所述甲醇流股循环至步骤(a);其中所述反应混合物包含重量比大于7∶3的甲醇和水。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于利安德化学技术有限公司,未经利安德化学技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980133351.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种合成阿扎拉韦中间体的方法-201710237869.1
  • 姚彤;季锡平;毛联岗;冯武臻;徐嘉;杜姗姗 - 连云港杰瑞药业有限公司
  • 2017-04-12 - 2019-06-07 - C07D301/06
  • 本发明公开了一种合成阿扎拉韦中间体(1S,2R)‑1‑环氧乙基‑2‑苯乙基氨基甲酸叔丁酯的方法,包括下列步骤:步骤1,将1‑苯基‑3‑丁烯‑2‑酮在手性氨基醇催化剂1作用下与2‑硝基苄胺发生不对称还原氨化反应,得到(S)‑3‑氨基‑4‑苯基‑1‑丁烯;步骤2,将(S)‑3‑氨基‑4‑苯基‑1‑丁烯与二碳酸二叔丁酯反应保护氨基得到(S)‑3‑N‑叔丁氧羰基氨基‑4‑苯基‑1‑丁烯;步骤3,将(S)‑3‑N‑叔丁氧羰基氨基‑4‑苯基‑1‑丁烯在手性螺烯酚酮铁络合物催化剂2的作用下与空气中的氧气发生环氧化反应,即制得(1S,2R)‑1‑环氧乙基‑2‑苯乙基氨基甲酸叔丁酯。本发明提供的阿扎拉韦重要中间体(1S,2R)‑1‑环氧乙基‑2‑苯乙基氨基甲酸叔丁酯的合成方法原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,合成效率高,适于工业化生产,为制备阿扎拉韦及中间体提供了一条新的途径。
  • 一种多酸催化氧化苯乙烯制备苯基环氧乙烷的制备方法-201910216733.1
  • 俞健钧;余焓 - 江苏国胶化学科技有限公司
  • 2019-03-21 - 2019-05-17 - C07D301/06
  • 本发明公开了一种多酸催化氧化苯乙烯制备苯基环氧乙烷的制备方法,具体步骤为先将烯烃加入反应器中,以乙腈作为溶剂,M‑Anderson型杂多酸作为催化剂(M=Mn、Fe、Al、Cr、Co、Ni、Cu、Zn,通式为[[N(C4H9)4]3[MMo6O18{(OCH2)3CNH2}2]),NaHCO3作为添加剂,O2氛围中磁力搅拌反应,在50℃条件下充分反应,即可专一选择性的得到环氧化产物;然而以乙腈/水=1:1作为溶剂,本发明方法采用M‑Anderson型杂多酸作为催化剂,具有极高的反应活性,所需反应条件温和、环境友好;专一选择性高,可回收利用,适用于工业化生产。直接利用氧分子作为氧源,提高了工业反应的清洁性,降低了成本,且使用原料单一,提高了工艺的经济性。
  • 一种多酸催化氧化氯丙烯制备环氧氯丙烷的制备方法-201910217087.0
  • 俞健钧;余焓 - 江苏国胶化学科技有限公司
  • 2019-03-21 - 2019-05-17 - C07D301/06
  • 本发明公开了一种多酸催化氧化氯丙烯制备环氧氯丙烷的制备方法。本发明先将烯烃加入反应器中,以乙腈作为溶剂,M‑Anderson型杂多酸作为催化剂(M=Mn、Fe、Al、Cr、Co、Ni、Cu、Zn等,通式为[[N(C4H9)4]3[MMo6O18{(OCH2)3CNH2}2]),NaHCO3作为添加剂,O2氛围中磁力搅拌反应,在50℃条件下充分反应,即可专一选择性的得到环氧化产物;以乙腈/水=1:1作为溶剂,其他条件不变,在70℃条件下充分反应,即可专一选择性的得到双羟基化产物;本发明方法采用M‑Anderson型杂多酸作为催化剂,具有极高的反应活性,所需反应条件温和、环境友好;专一选择性高,可回收利用,适用于工业化生产,直接利用氧分子作为氧源,提高了工业反应的清洁性,降低了成本,且使用原料单一,提高了工艺的经济性。
  • 一种环氧环己烷的制备方法-201610136472.9
  • 纪红兵;周贤太;何千 - 中山大学惠州研究院
  • 2016-03-10 - 2018-04-06 - C07D301/06
  • 本发明公开了一种环氧环己烷的制备方法,本发明以环己烯为原料,以碳纳米管负载单向金属卟啉为催化剂,以氧气为氧源,控制反应温度为20℃~60℃,反应压力为0.1~1 MPa的条件下进行催化反应得到环氧环己烷。本发明具有反应条件温和、操作方便、催化效率高、催化剂可重复使用等优点。
  • 超声波辅助含钴催化剂催化烯烃与空气环氧化方法-201110370851.1
  • 鲁新环;雷静;周丹;夏清华;张金龙;陈雄 - 湖北大学
  • 2011-11-21 - 2013-05-29 - C07D301/06
  • 本发明涉及通过超声波辅助多相催化环氧化制备环氧化物的化学反应方法,具体地说是超声波辅助含钴催化剂催化烯烃与空气环氧化制备环氧化物方法。它是通过钴负载到分子筛或氧化物载体上制备多相催化剂,在不加任何还原剂的条件下,以一定流速空气为氧化剂(少量TBHP作为引发剂),在溶剂中以一定反应温度、一定反应时间、超声波辅助振荡情况下催化一定摩尔比例的烯烃进行环氧化反应。烯烃包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、α-蒎烯、茚、异佛尔酮、环辛烯、1-辛烯、丙烯酸丁酯中以一定摩尔比例组成的单烯烃、双烯烃或三烯烃。本发明的优点:催化剂制备简单,原料转化率高,目标产物选择性好,效率高、反应条件温和,操作易于控制、成本低,整个过程环境友好。
  • 钴负载的沸石分子筛高选择性催化烯烃与空气环氧化方法-201110198261.5
  • 鲁新环;唐波;夏清华 - 湖北大学
  • 2011-07-13 - 2013-01-16 - C07D301/06
  • 本发明涉及通过多相催化氧化制备环氧化物的化学反应过程,具体地说是钴负载的沸石分子筛高选择性催化烯烃与空气环氧化方法,通过离子交换的方法将具有催化活性的非贵过渡金属钴以一定负载比例交换到不同孔径、不同结构的沸石分子筛骨架位制备钴负载的沸石分子筛催化剂,在不加任何还原剂的条件下,以一定流速空气为氧化剂(少量TBHP作为引发剂),在溶剂中以一定反应温度、一定反应时间催化苯乙烯类、α、β-蒎烯类、环烯烃类、β-肉桂基氯类、直链烯烃类等烯烃化合物进行环氧化反应。本发明的优点为:催化剂制备简单,原料的转化率高,目标产物的选择性好,反应时间短,效率高、反应条件温和,操作易于控制、成本低,整个过程环境友好。
  • 环氧化合物的制造装置和制造方法-201210065421.3
  • 楢原英夫;波多野亮;金泽秀雄 - 住友化学株式会社
  • 2008-07-08 - 2012-08-15 - C07D301/06
  • 提供使用烯烃、氢和氧来制造与该烯烃对应的环氧化合物的新装置,该装置是在反应器中,在催化剂的存在下,使氢、氧和烯烃在液体溶剂中反应,而制造由该烯烃生成的环氧化合物的装置,反应器的气相由含有惰性气体而成,具有向反应器的气相和/或液相供给氢、至少90体积%的氧浓度的含氧气体和烯烃,使之反应,并将含有反应生成物的液相从反应器取出的设备。
  • 环氧丙烷方法-200980133351.7
  • 张锑;G·A·索亚 - 利安德化学技术有限公司
  • 2009-07-31 - 2011-07-27 - C07D301/06
  • 本发明公开了一种由丙烯制备环氧丙烷的方法。所述方法包括在催化剂和溶剂存在下将丙烯、氧气和氢气进行反应而生产包含环氧丙烷的反应混合物。从所述反应混合物中分离丙烯、氧气、氢气和环氧丙烷,制得包含甲醇的剩余混合物。将所述剩余混合物的一部分循环至所述反应中。对所述剩余混合物的一部分进行蒸馏而产生馏出的甲醇流股,将所述甲醇流股循环至所述反应中。
  • 环氧化合物的制造装置和制造方法-200880024277.0
  • 楢原英夫;波多野亮;金泽秀雄 - 住友化学株式会社
  • 2008-07-08 - 2010-03-31 - C07D301/06
  • 提供使用烯烃、氢和氧来制造与该烯烃对应的环氧化合物的新装置,该装置是在反应器中,在催化剂的存在下,使氢、氧和烯烃在液体溶剂中反应,而制造由该烯烃生成的环氧化合物的装置,反应器的气相由含有惰性气体而成,具有向反应器的气相和/或液相供给氢、至少90体积%的氧浓度的含氧气体和烯烃,使之反应,并将含有反应生成物的液相从反应器取出的设备。
  • 生产氧化丙烯的方法-200880020762.0
  • 阿部川弘明;川端智则;八子诚 - 住友化学株式会社
  • 2008-06-19 - 2010-03-24 - C07D301/06
  • 这里公开了一种生产氧化丙烯的方法,其包括:在贵金属催化剂和钛硅酸盐催化剂存在下,将丙烯、氧气和氢气在含有多环化合物的液相中进行反应,该多环化合物是未被取代的或者是用选自下面的组B中的至少一种取代基进行取代的,其中该多环化合物由两个或更多个相同的或者不同的选自下面的组A的环化合物构成,并且所述两个或更多个环化合物是稠合的、直接键合的、或者是通过连接基团键合的,该连接基团选自氧原子、碳链和由一个或多个氧原子和碳链构成的基团,前提是所述的多环化合物不是在对位或者邻位上具有羟基基团或者氧代基团(oxo group)的多环化合物。组A由苯、环戊二烯、环庚三烯、呋喃、吡喃、环戊烯、环戊烷、环己烷、环己烯、环己二烯、环庚烷、环庚烯和环庚二烯组成。组B由卤素原子、烷基基团、链烯基基团、烷氧基基团、羟基烷基基团、酰基基团、氧代基团(oxo group)、羟基基团和氰基基团组成。
  • 一种催化氧化烯丙醇生产环氧丙醇的方法-200810105370.6
  • 朱斌;史春风;林民;舒兴田;慕旭宏;罗一斌;汪燮卿;汝迎春 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
  • 2008-04-29 - 2009-11-04 - C07D301/06
  • 本发明公开了一种催化氧化烯丙醇生产环氧丙醇的方法,其特征在于在温度为0~180℃和压力为0.1~3.0MPa的条件下,将烯丙醇、氧气、氢气、稀释气体、溶剂和催化剂混合接触反应,烯丙醇与氧气、氢气、稀释气体的摩尔比为1∶(0.1~10)∶(0.1~10)∶(0~100),烯丙醇与催化剂的质量比为(0.5-50)∶1,溶剂与催化剂的质量比为(0~1000)∶1,所说的催化剂为一种微孔钛硅材料或含有该微孔钛硅材料的组合物,微孔钛硅材料的组成用氧化物的形式表示为xTiO2·100SiO2·yEmOn·zE,其中x值为0.001~50.0、(y+z)值为0.005~20.0且y/z<5,E表示选自Ru、Rh、Pd、Re、Os、Ir、Ag、Pt和Au中的一种或几种贵金属,m和n为满足E氧化态所需的数,该材料晶粒含有空心或凹凸结构。该方法烯丙醇转化率高、产物选择性好、活性稳定性好。
  • 一种环氧环己烷的制备方法-200810102836.7
  • 林民;史春风;朱斌;舒兴田;慕旭宏;罗一斌;汪燮卿;汝迎春 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
  • 2008-03-27 - 2009-09-30 - C07D301/06
  • 本发明公开了一种环氧环己烷的制备方法,其特征在于在温度为0~180℃和压力为0.1~3.0MPa的条件下,将环己烯、氧气、氢气、稀释气体、溶剂和催化剂混合接触反应,环己烯与氧气、氢气、稀释气体的摩尔比为1∶(0.1~10)∶(0.1~10)∶(0~100),环己烯与催化剂的质量比为(0.5-50)∶1,溶剂与催化剂的质量比为(0~1000)∶1,所说的催化剂为一种微孔钛硅材料或含有该微孔钛硅材料的组合物,微孔钛硅材料的组成用氧化物的形式表示为xTiO2·100SiO2·yEmOn·zE,其中x值为0.001~50.0、(y+z)值为0.005~20.0且y/z<5,E表示选自Ru、Rh、Pd、Re、Os、Ir、Ag、Pt和Au中的一种或几种贵金属,m和n为满足E氧化态所需的数,该材料晶粒含有空心或凹凸结构。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top