[发明专利]一种红景天所含苯丙素类化合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 200910095109.7 | 申请日: | 2009-10-28 |
公开(公告)号: | CN101696202A | 公开(公告)日: | 2010-04-21 |
发明(设计)人: | 胡秋芬;薛景娇;曹靖丽;何顺琴;杨海英;杨光宇 | 申请(专利权)人: | 云南民族大学 |
主分类号: | C07D317/64 | 分类号: | C07D317/64;A61K31/36;A61P31/18;A61P39/06 |
代理公司: | 云南协立专利事务所 53108 | 代理人: | 旃习涵;吴平 |
地址: | 650031 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了一种新的红景天所含的苯丙素类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有新颖通式(I)的结构,系将红景天全株晾干粉碎,粉碎后以70%丙酮分次用超声提取,合并提取液,过滤,将萃取液浓缩成浸膏,然后用硅胶柱层析初分,采用高效液相半制备色谱进一步分离,即可获得所需化合物。对该化合物进行了抗HIV-1活性筛选,实验结果显示出良好的抗HIV-1和抗氧化活性,其HIV-1治疗指数为55.2,抗氧化半数清除浓度IC50为9.68μg/L。 | ||
搜索关键词: | 一种 红景天 含苯丙素类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种具有下述结构式的苯丙素类化合物:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南民族大学,未经云南民族大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910095109.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种3-[(苯并[d][1; 3]二氧戊环-4-基)-氧基]-3-芳基丙胺类化合物及其应用-201410820494.8
- 郭强;赵松;刘志强;徐祥清;崔猛;张桂森 - 江苏恩华药业股份有限公司
- 2014-12-25 - 2019-08-23 - C07D317/64
- 本发明涉及一种3‐[(苯并[d][1,3]二氧戊环‐4‐基)‐氧基]‐3‐芳基丙胺类化合物及其应用。通式I的化合物或其药学上可接受的盐:经实验发现,该类化合物可用于制备抗抑郁药物的应用。
- 制备立体异构纯C9-缩醛的方法-201780078360.5
- B·舍费尔;S·班森;W·西格尔 - 巴斯夫欧洲公司
- 2017-12-18 - 2019-08-02 - C07D317/64
- 本发明涉及立体选择性制备具有至少90%的对映体和非对映体纯度的通式S,S‑I或R,R‑I的化合物的方法,其中R1为C1‑C4‑烷基,C2‑C4‑烯基,C2‑C4‑炔基,苯基或苄基,其中苯基和苄基是未取代的或带有一个或两个选自卤素,C1‑C3‑烷基和C1‑C3‑烷氧基的基团R1a,以及本发明还涉及制备(3S,3'S)‑虾青素或(3R,3'R)‑虾青素的方法,其中使用通式S,S‑I或R,R‑I的化合物。
- 一种海鞘碱-743中间体的制备方法-201310526056.6
- 张富尧;任国宝;胡高强;罗扬 - 江苏盛迪医药有限公司
- 2013-10-29 - 2019-07-30 - C07D317/64
- 本发明涉及一种海鞘碱‑743中间体的制备方法。具体而言,本发明特别涉及一种如式I所示的用于合成海鞘碱‑743的中间体的制备方法。所述方法通过如式X所示的化合物在手性相转移催化剂的作用下经保护基团的转换得到如式V所示的手性中间体,中间体V经酯化反应得到如式IV所示的中间体,然后经过分子内环化反应和脱保护基团得到如式I所示的用于合成海鞘碱‑743的中间体。该方法具有反应条件温和,操作简便,合成成本低廉等优点,适于大规模生产。
- 肝外胆道毒素Biliatresone及其制备方法、药物组合物和用途-201710932247.0
- 郑珊;董瑞;杨一凡 - 复旦大学附属儿科医院
- 2017-09-30 - 2019-04-09 - C07D317/64
- 本发明属医药技术领域,涉及植物中分离纯化的肝外胆道毒素Biliatresone及其制备方法、药物组合物和用途。本发明的肝外胆道毒素Biliatresone还包括其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、或其药学上可以接受的盐和酯,经生物活性实验测试表明该类化合物可显著抑制斑马鱼幼体出现胆囊发育障碍,证实制备的化合物Biliatresone具有生物活性,进一步可作为亲胆道上皮细胞的药物,用于诱导胆道闭锁动物模型的研究。
- 一类L-四取代苯丙氨醇化合物的制备方法-201610375613.2
- 陈小川;贾俊豪;刘好 - 四川大学
- 2016-05-31 - 2019-01-18 - C07D317/64
- 本发明提供了一类具有化合物一通式的L‑四取代苯丙氨醇(结构式如下)的制备方法。化合物一是由已知易得的化合物三在离子氢化条件下,一步制得的,并可通过氨基保护和氧化成酸转化为对应的L‑四取代苯丙氨醇化合物。这类光活性L‑四取代苯丙氨醇及其对应的氨基酸化合物,是不对称合成具有高度抗癌活性的Ecteinascidin 743、Phthalascidin 650、Zalypsis等四氢异喹啉类生物碱及衍生物非常重要的中间体。本方法克服了以往合成中的一些不足,具有步骤简洁、产率理想、原料试剂便宜低毒、操作简便、易于实现工业化等优点,是制备如化合物一所示的L‑四取代苯丙氨醇的一种好方法。
- 一种肉豆蔻醚的制备方法及新用途-201811007777.5
- 杜树山;郭姗姗;耿珠峰;费超;冯怡溪;王杨;曹菊琴;庞雪 - 北京师范大学
- 2018-08-31 - 2018-12-28 - C07D317/64
- 本发明涉及一种用于防治中药材仓储害虫的化合物肉豆蔻醚,其制备方法及其对中药材仓储害虫触杀及驱避活性。本发明的原料丰富,生产工艺简单,生产成本低,对中药材仓储害虫的触杀及驱避等效果较好,有望开发成绿色有机农药。
- 芝麻酚的新合成方法-201810625692.7
- 李晓明 - 苏州盖德精细材料有限公司
- 2018-06-18 - 2018-11-02 - C07D317/64
- 本发明公开了芝麻酚的新合成方法,具体包括以下步骤:首先以γ‑环氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷为分散剂,制得改性莫来石粉体,然后以其为载体,制得负载型催化剂:以邻苯二酚、二氯甲烷为原料,在负载型催化剂的催化下制得胡椒环;以乙醛酸、硫酸溶液、胡椒环为原料,制得3,4‑亚甲二氧基苯乙醇酸,并将其与硝酸溶液反应制得胡椒醛;最后将胡椒醛和MCPBA反应制得芝麻酚。本发明公开的方法操作简单,制备成本低,产物收率高。
- 一种2,4,5‑三羟基‑3‑溴苯乙酮的合成方法-201711235526.8
- 杨金会;牛明杰;马涛;李芳辉;冯月基 - 宁夏大学
- 2017-11-30 - 2018-04-20 - C07D317/64
- 本发明公开了一种2,4,5‑三羟基‑3‑溴苯乙酮的合成方法,步骤如下将原料溶解在四氢呋喃中,再加入N‑溴代丁二酰亚胺,加入硫酸反应48小时得到目标化合物2,4,5‑三羟基‑3‑溴苯乙酮。
- 镇痛活性化合物及其医药用途-201410001382.X
- 仲伯华;张凭;史卫国;贾红新;樊士勇;姚宜山;付仁芳 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2014-01-03 - 2017-12-01 - C07D317/64
- 本发明涉及具有强效镇痛活性和较低毒副作用的结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中,R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基,n为0或1‑3的整数,与R相连的碳原子的构型为R型或S型。
- 牛樟芝萃取物及化合物用于制备促进毛发增生组合物的用途-201610313277.9
- 张自忠;张温良;曾卉菱;曾宛平;曾泰霖;郭盈妤 - 兰亭生物科技有限公司
- 2016-05-12 - 2017-11-21 - C07D317/64
- 本发明提供一种牛樟芝萃取物或化合物用于制备促进毛发增生组合物的用途,其中该牛樟芝化合物如下列化学式1所示。化学式1所示的化合物由牛樟芝萃取物中所纯化,其与牛樟芝萃取物皆可作为促进毛发增生组合物中的有效成分,且该促进毛发增生组合物可被制备成液状、泡沫状、喷雾状、凝胶状或膏状,或是包括以药学上可接受的载剂等多种形态,用以施用于个体而促进个体毛发的生长。
- 高纯度酚类化合物的制造方法-201611040506.0
- 木村惠辅;大森洁;改田铃枝;西村浩辅 - 宇部兴产株式会社
- 2016-11-22 - 2017-07-14 - C07D317/64
- 一种高纯度酚类化合物的制造方法,其特征在于,该制造方法具有工序1,该工序通过使下述通式(1)所表示的芳香族甲醇化合物与过氧化物反应,从而制造下述通式(2)所表示的芳香族醛化合物;工序2,该工序通过在酸催化剂存在下使含有该芳香族醛化合物的粗品与过氧化物反应,从而制造下述通式(3)所表示的酚类化合物;以及工序3,该工序通过利用选自由蒸馏、重结晶和萃取组成的组中的至少一种方法对该酚类化合物进行精制,从而制造高纯度酚类化合物。(式中,R表示卤原子、碳原子数为1~12的烃基、碳原子数为1~12的烷氧基、苯氧基、萘氧基、苄氧基或苯乙氧基。需要说明的是,这些基团具有或不具有取代基。n表示0~5的整数。并且,在n为2以上的情况下,R可以相互键合而形成环。)(式中,R和n与上述含义相同。)(式中,R和n与上述含义相同)。
- 醚类芳基哌嗪衍生物及其盐、制备方法和用途-201410209972.1
- 袁牧;陈洪;许芳;叶碧波;何雪兰;梁雪;黄碧云;许冰冰;黄珺珺;朱柳 - 广州医科大学;广州市广金投资管理有限公司
- 2014-05-17 - 2017-04-12 - C07D317/64
- 本发明公开了醚类芳基哌嗪衍生物及其盐、制备方法和用途。具体涉及一类醚类芳基哌嗪衍生物(Ⅰ)。其中m、n、o、X、Y、Z、R、R1–R5的定义见说明书。本发明还公开了这些醚类芳基哌嗪衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于抗良性前列腺增生和抗肿瘤的用途。本发明所述的化合物经初步药效学研究,通过双荧光素酶报告基因及体外抗肿瘤实验,结果显示一些化合物表现较好的α1‑AR亚型选择性及良好的抗肿瘤活性,可研制开发为新型抗良性前列腺增生和抗肿瘤药物。
- 一种聚乙炔化合物、含其中的萃取物及其应用-201110420909.9
- 王升阳 - 台湾利得生物科技股份有限公司;中兴大学
- 2011-12-15 - 2013-06-19 - C07D317/64
- 本发明关于一种聚乙炔化合物及其应用。该聚乙炔化合物是从樟芝子实体中分离而得到,且具有抑制一氧化氮产生的效果。因此该聚乙炔化合物可应用于制备具有抗发炎效果的药物组合物。本发明并表明樟芝子实体中具有代表意义生理代谢的物质,其可应用于评估樟芝的质量。
- 自牛樟芝萃取的化合物、含该化合物的医药组合物及该化合物的用途-201110296973.0
- 李庆国;陈碧玉;罗吉孟;钟文彬;邱佃旺;游介宙 - 游介宙
- 2011-09-27 - 2013-04-03 - C07D317/64
- 本发明公开了一种从牛樟芝萃取的新化合物,以及相关的式(1)化合物、包含该式(1)化合物及医药学上可接受的载剂或赋形剂的医药组合物。本发明还公开了该式(1)化合物在制备抑制癌细胞用的制剂中的用途。该从牛樟芝萃取的化合物,具有抑制人体肿瘤细胞生长活性的功能,从而能够有效预防和治疗肿瘤。式(1)
- 新的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂及其医药用途-201110183408.3
- 仲伯华;史卫国;王巍嵩;张有志;何新华;樊士勇 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2011-07-01 - 2013-01-02 - C07D317/64
- 本发明提供由结构式I所示的胺类化合物:式I中,R1代表在苯环不同位置取代的H,CH3,OCH3,F,Cl,Br;R2和R3分别代表H或C原子数为1-3的烷基,R2和R3相同或不同。
- 2-(7-(苄氧基)苯并[d][1,3]二噁唑-5-基)乙胺及其盐酸盐的合成方法-201210103653.3
- 葛敏;付明伟 - 南京友杰医药科技有限公司;南京工业大学
- 2012-04-11 - 2012-09-26 - C07D317/64
- 本发明公开了2-(7-(苄氧基)苯并[d][1,3]二噁唑-5-基)乙胺及其盐酸盐的合成方法。该方法以7-甲氧基苯并[d][1,3]二噁唑-5-甲醛为原料经缩合还原脱羧水解一步法合成出3-(7-甲氧基苯并[d][1,3]二噁唑-5-基)丙酸,再经Curtius重排生成3-(7-甲氧基苯并[d][1,3]二噁唑-5-基)乙胺盐酸盐(5)。该方法具有反应条件温和,操作工艺简便,成本低,产率高的特点。
- 樟芝子实体苯类化合物、制备与分析方法-201110078772.3
- 吴永昌;张芳荣;吕美津;杜英齐;吴东颖;许育铭 - 高雄医学大学
- 2011-03-28 - 2012-07-18 - C07D317/64
- 本申请公开一种樟芝子实体的正己烷萃取物的制备方法,是按次序以乙醇溶液和正己烷溶液萃取樟芝子实体,获得樟芝子实体的正己烷萃取物。该樟芝子实体的正己烷萃取物包括至少一种苯类化合物,经过色谱法、核磁共振图谱及高效液相色谱法确定出至少一种苯类化合物内含4,7-二甲氧基-5-(3-甲基丁-3-烯-1-炔基)-6-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯、4,7-二甲氧基-5-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯、安卓凯因A及其组合的含量。此外,本申请也可应用于检测樟芝保健食品或药品或樟芝子实体中的苯类化合物的含量,具有产业上的价值。
- 催化氢化法制备3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺及其衍生物的方法-201010553194.X
- 赵冬梅;程卯生;那路新;熊绪琼;宋帅 - 沈阳药科大学
- 2010-11-22 - 2012-05-30 - C07D317/64
- 本发明属于医药技术领域,涉及催化氢化法制备3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺及其衍生物的方法,它是一种通过β-硝基苯乙烯在酸辅助催化剂作用下,在溶剂中,辅助鈀碳的条件下,通过催化氢化法制备苯乙胺类化合物的合成通法。具体过程为在不同的质子酸及路易斯酸辅助作用下,在不同的溶剂中对不同取代的苯乙胺类化合物及其盐酸盐。本发明的优点是:避免了使用氢化锂铝制备时的高成本,易燃易爆等缺点。可以在水相溶剂中进行催化反应,环保并降低成本。产率及纯度与传统氢化锂铝方法制备的结果相当。
- 可应用于生物医药材料和食品药品包装领域的胡椒环类光引发剂的制备方法-201110168802.X
- 聂俊;马贵平;崔荣;吴浩 - 北京化工大学常州先进材料研究院
- 2011-06-17 - 2012-01-04 - C07D317/64
- 本发明涉及可应用于生物医药材料和食品药品包装领域的胡椒环类光引发剂的制备方法。该光引发剂的制备方法是将苯酚的对位取代物与甲醛溶液同时加入到放置有浓盐酸与浓硫酸的三口烧瓶中,在30-40℃搅拌2小时。反应完成后停止搅拌,将三口烧瓶中的物质进行过滤,得到灰白色固体,用去离子水进行多次洗涤,干燥。最后进行重结晶,真空干燥。该光引发剂的分子结构中包含有环缩醛结构,具有应用于生物医药材料和食品药品包装材料领域的可能性。这种光引发剂具有庞大的共轭体系,可以扩大紫外吸收范围,提高光引发剂的引发活性。
- 化合物5′-甲氧基-3′,4′-次甲二氧基桂皮酸异丁基酰胺的制备方法-201010169699.6
- 罗学军;靳元鹏;马晓慧;陈晓鹏;周水平 - 天津天士力制药股份有限公司
- 2010-05-12 - 2011-11-16 - C07D317/64
- 本发明属于中药制药领域,涉及一种从胡椒属植物中提取制备高纯度酰胺类化合物5′-甲氧基-3′,4′-次甲二氧基桂皮酸异丁基酰胺的方法。本发明所述的制备方法包括以下几个步骤,步骤一、提取:取药材置提取罐中,加入溶剂提取,滤过,提取液经浓缩,得到浸膏;步骤二、精制:浸膏经溶剂溶解,加入到色谱柱中,洗脱,收集洗脱液,浓缩至干,得到提取物;步骤三、分离纯化:提取物拌样,洗脱,薄层层析法检测,合并含有5′-甲氧基-3′,4′-次甲二氧基桂皮酸异丁基酰胺的洗脱液,浓缩,重结晶,干燥,即得。
- 一种全氟烯基氧基苯甲酸芝麻酚酯及其制备方法-201110073827.1
- 史鸿鑫 - 浙江工业大学
- 2011-03-25 - 2011-09-14 - C07D317/64
- 本发明公开了一种如式I所示的全氟烯基氧基苯甲酸芝麻酚酯及其制备方法,并公开了全氟烯基氧基苯甲酸芝麻酚酯作为表面活性剂的应用。本发明合成方法简单,副产物少。式I中,Rf为CmF2m-1,m=6、8、9、10、或12。
- 新型亚甲二氧基酚化合物和其治疗疾病的用途-200980135452.8
- S·帕萨沙拉蒂;S·拉杰高波兰;D·拉贾格帕 - 俄亥俄州立大学研究基金会;因瓦斯克治疗股份有限公司
- 2009-08-05 - 2011-08-10 - C07D317/64
- 本发明提供了新型亚甲二氧基酚化合物和其衍生物,制备其的方法和使用其治疗或预防心血管疾病、血管疾病和/或炎性疾病以及处于发生高血压、中风、心血管和肾病的风险中的I型和II型糖尿病和血脂异常患者的方法。
- 一种从野生紫苏叶中提取制备莳萝脑的方法-201010170529.X
- 王琳;张发成 - 苏州派腾生物医药科技有限公司
- 2010-05-13 - 2010-09-15 - C07D317/64
- 本发明涉及一种操作简便、污染小、能耗少的从野生紫苏叶中提取制备莳萝脑的方法。工艺步骤为:取野生紫苏叶,水蒸气蒸馏法提取挥发油至尽,收集挥发油,投入到分子蒸馏器内进行3级分子蒸馏,其中第1级蒸馏的蒸发面温度为140-150℃,压力为150-160Pa,蒸馏时间40-70min;馏出物进行第2级蒸馏,蒸发面温度为60-90℃,压力为100-110Pa,蒸馏60min;馏出物进行第3级蒸馏,蒸发面温度为40℃,压力为80Pa,蒸馏45min,收集馏出物,即得。采用本发明制备莳萝脑,产品纯度高,易于实现产业化放大。
- 一种红景天所含苯丙素类化合物及其制备方法和应用-200910095109.7
- 胡秋芬;薛景娇;曹靖丽;何顺琴;杨海英;杨光宇 - 云南民族大学
- 2009-10-28 - 2010-04-21 - C07D317/64
- 本发明公开了一种新的红景天所含的苯丙素类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有新颖通式(I)的结构,系将红景天全株晾干粉碎,粉碎后以70%丙酮分次用超声提取,合并提取液,过滤,将萃取液浓缩成浸膏,然后用硅胶柱层析初分,采用高效液相半制备色谱进一步分离,即可获得所需化合物。对该化合物进行了抗HIV-1活性筛选,实验结果显示出良好的抗HIV-1和抗氧化活性,其HIV-1治疗指数为55.2,抗氧化半数清除浓度IC50为9.68μg/L。
- 从新疆藁本中制备肉豆蔻醚的方法-200810227231.0
- 万传星;刘文杰;董红强;张利莉 - 塔里木大学
- 2008-11-25 - 2009-04-15 - C07D317/64
- 一种从新疆藁本中制备肉豆蔻醚的方法,利用新疆藁本的根茎,干燥粉碎过筛后通过水蒸汽蒸馏获取下层精油;随后进行硅胶柱层析,石油醚与二氯甲烷梯度洗脱后收集合并GF254硅胶板上紫外灯下显紫色的流分,获取含量在90%以上肉豆蔻醚粗品;然后将肉豆蔻醚粗品与醇类有机溶剂混合,超低温冷冻结晶,得到肉豆蔻醚含量在99%以上的白色晶体,室温下为无色油状液体,该化合物对小麦赤霉病菌等植物病原真菌具有极强的离体杀菌活性。按照本发明的方法步骤精制肉豆蔻醚,原料易得、操作简单,且肉豆蔻醚收率高、纯度高,可以用作医药和农药研究开发所需肉豆蔻醚纯品。
- 专利分类