[发明专利]羟基化合物的制造方法无效
| 申请号： | 200580033662.8 | 申请日： | 2005-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN101035750A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 宇井利明;铃田哲也;濑尾健男 | 申请（专利权）人： | 住友化学株式会社 |
| 主分类号： | C07C37/02 | 分类号： | C07C37/02;C07C39/04;C07C17/12;C07C25/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孙秀武;李平英 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供包括下述步骤的羟基化合物的制造方法：氯化步骤：由烃和氯得到氯代烃和氯化氢的步骤；水解步骤：由氯代烃和水得到羟基化合物和氯化氢的步骤；氧化步骤：使氯化步骤和/或水解步骤得到的氯化氢和氧反应得到氯，将该氯的至少一部分再利用于氯化步骤的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 化合物 制造 方法 | ||
【主权项】：
1.羟基化合物的制造方法，其包括下述步骤：氯化步骤：由烃和氯得到氯代烃和氯化氢的步骤；水解步骤：由氯代烃和水得到羟基化合物和氯化氢的步骤；氧化步骤：使氯化步骤和/或水解步骤得到的氯化氢和氧反应得到氯，将该氯的至少一部分再利用于氯化步骤的步骤。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于住友化学株式会社，未经住友化学株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580033662.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：图像显示装置以及投影机
- 下一篇：使用概念定向广告
- 同类专利
- 一种芳基或杂芳基卤化物的羟基化方法-202210468132.1
- 罗书平;何冉;刘亚鑫;金泓颖;方文妹;林刚 - 浙江工业大学
- 2022-04-29 - 2023-07-25 - C07C37/02
- 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种芳基或杂芳基卤化物的羟基化方法。本发明所述方法为在溶剂中，芳基卤化物或杂芳基卤化物、催化剂和碱加热反应得到相应的羟基化芳烃化合物或羟基化杂芳烃化合物，所述催化剂为钛菁铜及其衍生物的至少一种。本发明所述方法的原料简单易得，反应过程操作简便、条件温和，且底物适应性好、反应高效。同时，本发明所述催化剂可以回收利用并依然保持高活性，适合工业化大规模生产应用。
- 铜催化间二氯苯水解制备间苯二酚的方法-202111655308.6
- 李斌栋;孙雪山;侯静;詹乐武;刘双双 - 南京理工大学
- 2021-12-30 - 2023-07-11 - C07C37/02
- 本发明公开了一种铜催化间二氯苯水解制备间苯二酚的方法。所述方法将间二氯苯、有机酸盐、亚铜类化合物催化剂和水混合均匀，乙酸调节反应体系pH至4～6，通入惰性气体置换反应釜中的空气，开启搅拌，升温至240～270℃后，保温反应，反应结束后，将反应釜冷却至室温，过滤除去催化剂和未反应的原料后，用溶剂萃取反应液，萃取液通过旋蒸回收溶剂并得到含有间苯二酚的粗品，再通过减压蒸馏，得到纯度为99％的间苯二酚纯品。本发明的反应路线简单，反应结束后无需加酸调节反应液的pH，绿色安全污染小，副产物少，产物选择性高。
- 一种高纯度2,6-二羟基甲苯的合成方法-202310102160.6
- 王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 - 内蒙古源宏精细化工有限公司
- 2023-02-13 - 2023-06-23 - C07C37/02
- 本发明提供了一种高纯度2,6‑二羟基甲苯的合成方法。本发明的方法以廉价易得的3‑氯‑2‑甲基苯胺作为原料，与传统方法相比，在碱熔步骤中使用氯化亚铜与碘化亚铜的组合作为催化剂，在酸化步骤中将体系的pH调整至弱酸性而非强酸性，使2,6‑二羟基甲苯更多地留在水相中并冷却结晶析出，同时加入亚硫酸钠以保护产品。与传统方法相比，本发明的合成方法产品收率可提高10～15％、纯度可达99.8％以上，并可节省后处理时间。该合成方法是一种经济可行的2,6‑二羟基甲苯合成方法。
- 一种氟代苯酚的工业化制备方法-202111358125.8
- 甘建刚;吴明遥 - 浙江中科创越药业有限公司
- 2021-11-16 - 2023-05-19 - C07C37/02
- 本发明公开了一种氟代苯酚的工业化制备方法，具体地，所述方法在碱性条件下，在铜/草酸二酰胺配体的催化作用下，(多)氟代卤代苯在加热条件下发生偶联反应，生成(多)氟代苯酚。本发明反应条件温和，无需高温高压，三废少，成本低，收率和纯度很高，易于工业化生产。
- 一种光催化芳基或杂芳基卤化物羟基化的方法-202211629206.1
- 罗书平;方文妹;焦民钧;赵嘉琦;祝辉 - 浙江工业大学
- 2022-12-19 - 2023-04-11 - C07C37/02
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种光催化芳基或杂芳基卤化物羟基化的方法。所述的方法是采用光催化剂、稳定廉价的胺硼烷试剂及镍催化剂整体作用，使芳基卤化物或杂芳基卤化物羟基化的双催化体系方法，其中，芳基卤化物或杂芳基卤化物在光催化剂、胺硼烷试剂以及镍催化剂的存在下，在光照条件下进行反应生产中间体；随后在氧化剂的存在下发生反应生成相应的羟基化芳烃化合物或羟基化杂芳烃化合物。本发明建立了一种具有良好底物适用性的、环境友好的(杂)芳基卤化物羟基化催化体系。所述方法操作简单，反应条件温和，原料廉价易得，底物适用性良好，并具有良好的收率，具有广阔的应用前景和研究意义。
- 一种五氟苯酚的合成系统-202220787508.0
- 江维崇;常清鹏 - 内蒙古蓝科生物科技有限公司
- 2022-04-06 - 2022-08-23 - C07C37/02
- 本实用新型公开了一种五氟苯酚的合成系统，其包括反应釜、离心机、五氯氟苯储罐、氟化釜、蒸馏器、第一冷凝器、精馏塔、第二冷凝器、六氟苯储罐、碱解釜、中和釜和产品储罐。本实用新型的优点在于，本实用新型连接结构简单，易实现，系统中的反应条件温和，反应危险性小，并且副产物只有硫酸钾和盐酸，副产物少；适宜工业化生产；避免对环境的影响。
- 一种微反应器连续制备五氟苯酚的方法-201911379804.6
- 张绥英;张洪学;姜殿宝 - 大连奇凯医药科技有限公司
- 2019-12-27 - 2022-06-07 - C07C37/02
- 本发明涉及一种微反应器连续制备五氟苯酚的方法，属于化工生产工艺领域。用计量泵分别将六氟苯与无机碱水溶液同时泵入微通道反应器中混合进行水解反应，保持反应器温度130‑170℃，出口定量压力控制阀控制维持管道压力0.5‑1.0Mpa，出口连接换热器，从换热器出口得到五氟苯酚盐的水溶液，加入盐酸水汽蒸馏得油层，油层精馏脱水得五氟苯酚。本发明过程简单，成本低廉，无放大效应，可实现连续化生产。
- 一种3,5-二氟苯酚的合成方法-202011344837.X
- 袁其亮;鹿威威;陈建;王超;竺坚飞;陈寅镐 - 浙江中欣氟材股份有限公司
- 2020-11-26 - 2022-06-07 - C07C37/02
- 本发明公开了一种3,5‑二氟苯酚的合成方法，属于化学合成技术领域。2,4,6‑三氟苯甲酸在溶剂中，在碱作用下，经一锅反应得到3,5‑二氟苯酚盐，调酸游离后得到3,5‑二氟苯酚，该法具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化生产等优点。2,4,6‑三氟苯甲酸以价廉易得的五氯苯腈为原料，首先经氟化反应得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈，再经水解反应得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯甲酸，最后经选择性脱氯反应合成，实现了原料2,4,6‑三氟苯甲酸的简单、廉价、高效制备，提升合成工艺的工业化应用价值。
- 一种5-氟水杨酸的合成方法-202110417344.2
- 袁其亮;鹿威威;蒋栋栋;竺坚飞;王超;陈寅镐;陈海峰;石永根 - 浙江中欣氟材股份有限公司
- 2021-04-19 - 2022-05-27 - C07C37/02
- 本发明公开了一种5‑氟水杨酸的合成方法，属于化学合成技术领域。1,4‑二氟苯与乙酰化试剂，在催化剂作用下，经傅克酰基化反应，得到2,5‑二氟苯乙酮衍生物；所得的2,5‑二氟苯乙酮衍生物，依据结构中乙酰基上氢原子个数的不同，与氯化试剂发生不同程度的氯化反应，得到2,2,2‑三氯‑(2',5'‑二氟苯基)乙酮；所得的2,2,2‑三氯‑(2',5'‑二氟苯基)乙酮，在碱作用下，经碱解反应，得到2,5‑二氟苯甲酸；所得的2,5‑二氟苯甲酸，在碱作用下，经脱氟羟基化反应，得到5‑氟水杨酸，反应总收率75%以上，产物纯度99%以上。本发明具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化应用等优点。
- 一种间苯三酚的制备方法-202110709326.1
- 陈恳;凌秀才;李庆明;肖茂锐;尹朝亮;黄敢行 - 海口天行健药物研究有限公司
- 2021-06-25 - 2021-09-10 - C07C37/02
- 本发明公开了一种间苯三酚的制备方法，将起始原料间苯二酚采用N‑氯代丁二酰亚胺氯化得到中间体4‑氯间苯二酚，再由中间体4‑氯间苯二酚与氢氧化钾反应制得间苯三酚。本合成方法具有反应步骤少，反应条件温和，操作安全，与现有制备方法相比生产成本更低，产生的高污染废物量更少。本发明还提供了中间体4‑氯间苯二酚新的合成方法，并且通过优化，整个反应过程均避免使用有毒溶剂，同时很好地解决了间苯三酚成品颜色发黄的问题。
- 一种间苯三酚的制备方法-201810882373.4
- 郭建国;宋忠哲;吴孝兰;凌芳 - 国药集团化学试剂有限公司
- 2018-08-06 - 2021-07-30 - C07C37/02
- 本发明属于化学材料技术领域，具体涉及一种间苯三酚的制备方法，所述方法为：以氢氧化钾、1,3,5‑三氯苯为原料，加入反应催化剂和相转移催化剂，加热进行超声波反应，然后进行萃取去除未反应的1,3,5‑三氯苯，调节水相pH，进行萃取，将得到的间苯三酚加氢去除含氯化合物，即得到间苯三酚。本发明制备方法简单，产品收率达到80％以上，间三苯酚的含量达到98.5％以上。
- 一种含氟苯酚结构化合物的合成方法-202110417768.9
- 袁其亮;陈寅镐;鹿威威;王超;竺坚飞;徐鹏飞 - 浙江中欣氟材股份有限公司
- 2021-04-19 - 2021-06-18 - C07C37/02
- 本发明公开了一种含氟苯酚结构化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。含氟苯甲酸在溶剂中，在碱作用下，经一锅反应得到含氟苯酚盐，调酸游离后得到含氟苯酚。该合成方法具有原料结构丰富且价廉易得、合成步骤短、反应条件温和、操作简单方便、合成收率高、产品质量好、适用范围广等优点，适合多种高价值和高纯度含氟苯酚类化合物的简单、高效合成。
- 一种羟基酪醇的合成方法-202011474334.4
- 杨超文;王蕾;宋家良;关志帅;符定良 - 深圳市迪克曼科技开发有限公司
- 2020-12-14 - 2021-05-14 - C07C37/02
- 本发明属于有机合成领域，公开了一种羟基酪醇的合成方法，所述方法包括步骤b：使3‑溴‑4‑羟基苯乙醇与碱金属氢氧化物、铜催化剂反应，所述铜催化剂为8‑羟基喹啉铜、乙酰丙酮铜、BFMO‑碘化亚铜中的至少一种。本发明的工艺路线没有羟基保护和脱保护步骤，无需用甲氧基取代溴，而是在铜催化剂的催化下、氢氧化钠的水溶液中实现羟基取代，选择性好，反应路线短，只需两步即可获得产物，解决了现有工艺路线过长的问题。
- 一种含氟苯酚结构化合物的合成方法-202011344841.6
- 袁其亮;陈寅镐;鹿威威;王超;竺坚飞;徐鹏飞 - 浙江中欣氟材股份有限公司
- 2020-11-26 - 2021-03-12 - C07C37/02
- 本发明公开了一种含氟苯酚结构化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。含氟苯甲酸在溶剂中，在碱作用下，经一锅反应得到含氟苯酚盐，调酸游离后得到含氟苯酚。该合成方法具有原料结构丰富且价廉易得、合成步骤短、反应条件温和、操作简单方便、合成收率高、产品质量好、适用范围广等优点，适合多种高价值和高纯度含氟苯酚类化合物的简单、高效合成。
- 一种2，6-二羟基甲苯的合成方法-202010490428.4
- 邵新华;徐保华;徐亚华;何正江;王荣洲 - 湖北仙盛科技股份有限公司
- 2020-06-02 - 2020-09-04 - C07C37/02
- 一种2，6‑二羟基甲苯的合成方法，将3‑氯‑2‑甲基苯酚、甲酸钠溶液、氯化亚铜、保险粉、片碱溶液加入高压釜，氮气置换，升温于195～200℃保温1.5小时，降温至110℃压料至酸化釜，并用水洗釜后得到碱熔液，合并至酸化釜。在酸化釜内的碱熔液加水，滴加盐酸至PH2‑3，降温至30℃，过滤，滤液加氯化钠，乙酸乙脂搅拌；静置分层，其中分去水层，有机层用75％碳酸钠溶液搅拌洗涤，继续静置分层，分去水层；有机相脱去乙酸乙脂，加甲苯脱水，降温离心加水，精制得成品。本发明合成工艺合理，成本低，生产过程中产生的水层（即废水）通过蒸馏后回收，节约了生产成本，废气通过冷凝回收，极大的减少了对环境的污染，保护了环境。
- 一种五氟苯酚的制备方法-201710344846.0
- 冯晓亮;吕延文;谢建伟;雷宏;谢艳;吴晓秉 - 衢州学院
- 2017-05-16 - 2020-04-14 - C07C37/02
- 本发明提供一种五氟苯酚的制备方法，步骤如下：以六氟苯和氢氧化钾为原料，在质量分数80‑85%的叔丁醇水溶液中，加入适量的四丁基硫酸氢铵、N‑磺酸丙基‑3‑甲基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑甲基‑2‑[(2‑甲基苯氧基)乙酰基]肼甲硫代酰胺和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑氮氧化物，加热至微沸，回流反应2‑3 h，加入适量的水，蒸馏回收叔丁醇溶剂。剩余水溶液用精制盐酸调节PH=9‑10，通过功能化D101大孔吸附树脂吸附后，用精制盐酸酸化至PH=1‑2，分层，上层水相蒸馏至无油状物，收集蒸馏得到的产物与下层油相合并，精馏，收集142‑144℃的馏分，冷却至室温，得无色透明结晶五氟苯酚。本发明工艺简单合理、副反应少、反应收率及产品纯度高，可以满足制备高品质液晶材料和药物的质量要求。
- 光催化无金属卤代芳烃制备酚及其衍生物的方法-201910993199.5
- 周云兵;吴键;蔡悦铭;刘妙昌;高文霞;黄小波;吴华悦 - 温州大学
- 2019-10-18 - 2020-02-21 - C07C37/02
- 本发明属于有机化学合成领域，具体涉及光催化无金属卤代芳烃制备酚及其衍生物的方法。光催化无金属卤代芳烃制备酚及其衍生物的方法，在氧气氛围和紫外光线下，0.2摩尔份的卤代芳烃与0.3～0.4摩尔份的第一添加剂在反应溶剂中反应形成反应液，反应结束后对该反应液进行后处理后得到酚及其衍生物。本发明公开的光催化无金属卤代芳烃制备酚及其衍生物的方法具有以下有意效果：1、反应温和，在室温下就可以进行；2、不需要金属催化剂的参与就能反应，反应副产物少；3、以氧气为羟基源，官能团兼容性好。
- 一种生产间苯三酚的方法-201810407022.8
- 周永广 - 江苏鼎烨药业有限公司
- 2018-05-01 - 2019-11-08 - C07C37/02
- 本发明涉及一种生产间苯三酚的方法，以2,6‑二氯苯酚为反应原料，在铜盐催化剂和1,2,4‑三甲基苯溶剂存在下反应，对反应液进行三梯度降温冷却，并在第一、二阶段加入热水进行分层分离，并采用活性炭吸附柱进行脱色、金属离子吸附剂以除去其中的铜离子和钾离子。与现有技术相比，本发明的具有收率高、纯度高、金属离子浓度低以及操作简单、便捷的优点。
- 一种合成2;5-二氯苯酚的方法-201610408157.7
- 徐林;顾克军;丁克鸿;邵芝祥;缪荣荣;钱旭红;黄杰军 - 江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
- 2016-06-12 - 2019-02-26 - C07C37/02
- 本发明涉及一种合成2,5‑二氯苯酚的方法，更具体的是涉及一种用1,2,4‑三氯苯水解直接合成2,5‑二氯苯酚的方法。本发明以1,2,4‑三氯苯为原料，无机或有机碱为水解剂，磺酸盐为催化剂，制备2,5‑二氯苯酚。该工艺主要的优点在于：工艺流程简单，反应体系为碱性，对设备要求低，2,5‑二氯苯酚选择性、收率高。
- 生产2;5-二卤代酚醚的方法-201580009464.1
- E·G·克劳贝尔;M·拉克;T·齐克;N·霍鲁伯;G·施梅勒贝克;J·吉;D·科尔特斯 - 巴斯夫欧洲公司
- 2015-02-19 - 2019-01-18 - C07C37/02
- 本发明涉及一种提供式(IV)化合物的方法，其中R1和R2各自独立地为C1‑C4烷基，并且Hal独立地为Cl或Br，该方法包括以下步骤：(i)使其中R1和Hal如上所定义的式(II)化合物反应而得到其中R1和Hal如上所定义的式(III)化合物，和(ii)使式(III)化合物反应而得到式(IV)化合物。
- 一种制备苯二酚的方法-201810357904.8
- 葛裕华;程金金;刘丛颖;汪航 - 东南大学
- 2018-04-19 - 2018-11-13 - C07C37/02
- 本发明公开了一种制备苯二酚的方法，所述方法包括在低共熔溶剂中，二氯苯与碱金属氢氧化物反应，反应产物经酸化后分离得到苯二酚；所述低共熔溶剂为氢键供体和氢键受体干燥后混合，加热融化成均一无色透明液体而作为碱解载体。与传统方法相比，本发明具有反应条件简单、反应时间短、产率高、成本低等优点，减少了挥发性有机溶剂的使用，易于工业化，是一种绿色、简单、高效的合成方法。
- 一种使用改性低共熔溶剂碱解制备甲酚的方法-201610673482.6
- 张伟霞;葛裕华 - 东南大学
- 2016-08-16 - 2018-09-21 - C07C37/02
- 本发明提供了一种甲酚的制备方法，以改性的低共熔溶剂既作反应溶剂，又作催化剂，以氯甲苯为原料碱解制备甲酚；所述改性的低共熔溶剂由氯化胆碱和尿素形成，添加入金属氯化物后改性制得。本发明具有操作安全简便，低共熔溶剂可循环使用，生产成本低，收率高，环境友好，适用于工业化规模生产等特点。
- 水解1;2;4-三卤代苯的方法-201480054383.9
- G·施梅勒贝克;J·吉;E·G·克劳贝尔;M·拉克;T·齐克;N·霍鲁伯;D·科尔特斯 - 巴斯夫欧洲公司
- 2014-09-25 - 2018-07-13 - C07C37/02
- 本发明涉及一种提供其中Hal为卤素的式(I)化合物的方法，该方法包括使其中Hal如上所定义的式(II)化合物与其中X和Y独立地选自碱金属的式X2SO3的碱金属亚硫酸盐和式YOH的碱金属氢氧化物反应的步骤。
- 氯代苯的选择性水解和醇解-201480054245.0
- E·G·克劳贝尔;M·拉克;T·齐克;N·霍鲁伯;D·科尔特斯;G·施梅勒贝克;J·吉 - 巴斯夫欧洲公司
- 2014-10-02 - 2016-05-18 - C07C37/02
- 本发明涉及一种提供式(I)化合物的方法，其中R为氢或R’，其中R’为–(C1-C4)烷基且Hal为卤素，所述方法包括使其中Hal如上所定义的式(II)化合物与其中X为碱金属且R’如上所定义的式XOR’的碱金属醇盐反应的步骤。
- 一种合成苯酚多氟代化合物的方法-201510902346.5
- 杨俊伟;扈广法;窦杰;王燕;李程碑;杭磊;李浩;陈国珍;张玉娟 - 陕西省石油化工研究设计院
- 2015-12-09 - 2016-03-09 - C07C37/02
- 一种合成苯酚多氟代化合物的方法，使溶剂中式（Ⅰ）化合物在催化剂作用下，反应温度100～180℃，反应压力0.3～2.0Mpa、反应时间6～12h下发生反应，然后将步骤（a）中得到的反应物料进行后处理得到式（Ⅱ）化合物，该工艺收率可达到80%以上，远高于以往工艺所得到的收率，产品纯度达到99.5%以上，外观色泽良好，具有反应条件温和、收率高、成本低且环境友好等优点。
- 一种纤维素催化热裂解转化制备酚类物质的方法-201410558856.0
- 常建民;刘文亮;任学勇;李露霏;耿晶;司慧 - 北京林业大学
- 2014-10-20 - 2015-02-18 - C07C37/02
- 本发明涉及一种纤维素催化热裂解转化制备酚类物质的方法，属于生物质能源技术领域。将纤维素与分子筛混合后在惰性无氧气氛下热裂解反应，生成富含芳烃的纤维素热裂解蒸气；使该蒸气通过含有金属催化剂的催化反应床层，卤化剂气体自下而上通过含有金属催化剂的催化反应床层反应，生成卤代芳烃蒸气；使卤代芳烃蒸气快速冷凝后在碱溶液中进行水解，向水解液中通入二氧化碳气体中和，用有机溶剂对中和水解液萃取，将萃取液常压蒸馏，未蒸馏出的剩余组分为酚类物质。本方法以纤维素为原料，通过催化热裂解方式获得酚类物质，实现了利用资源广泛的纤维素获得高应用价值的酚类物质，提高了纤维素及纤维素类生物质原料的利用价值。
- 取代的亚苯基芳族二酯的生产方法-200980157529.1
- T.W.里昂;G.A.罗思;T.陶;K.高;陈林枫 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2009-12-31 - 2012-01-25 - C07C37/02
- 本公开涉及5-叔丁基-3-甲基-1，2-亚苯基二苯甲酸酯的生产方法及其纯化。提供了前体至5-叔丁基-3-甲基-1，2-亚苯基二苯甲酸酯的合成途径。该前体是5-叔丁基-3-甲基儿荼酚。
- 脱水方法-200680031428.6
- 濑尾健男;铃田哲也;宇井利明 - 住友化学株式会社
- 2006-08-29 - 2008-08-27 - C07C37/02
- 本发明提供水解反应混合物的脱水方法，其为从水解单氯苯制造苯酚时所产生的含有未反应的水的反应混合物中除去水的脱水方法，其中将水解反应混合物供应到蒸馏塔，将含有单氯苯的液体供应到蒸馏塔的塔顶部，水解反应混合物中的水基本上全部与单氯苯一起从塔顶蒸馏除去。
- 羟基化合物的制造方法-200580033662.8
- 宇井利明;铃田哲也;濑尾健男 - 住友化学株式会社
- 2005-10-04 - 2007-09-12 - C07C37/02
- 本发明提供包括下述步骤的羟基化合物的制造方法：氯化步骤：由烃和氯得到氯代烃和氯化氢的步骤；水解步骤：由氯代烃和水得到羟基化合物和氯化氢的步骤；氧化步骤：使氯化步骤和/或水解步骤得到的氯化氢和氧反应得到氯，将该氯的至少一部分再利用于氯化步骤的步骤。
- 专利分类
