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- [发明专利]用于治疗癌症、自身免疫性炎症和CNS紊乱的二氟二氧戊环‑氨基‑苯并咪唑激酶抑制剂-CN201380034461.4有效
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约翰恩·莱班;米尔科·扎亚
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4SC探索有限责任公司
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2013-06-27
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2017-11-07
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C07D491/02
- 本发明涉及具有通式(I)的化合物或其生理学上功能性的衍生物、溶剂化物或盐，其中A是键、可任选地被一个或多个如本文所定义的R”取代的烷基或烷氧基、*‑N(R”’)CO‑、*‑CON(R”’)‑、*‑N(R”’)CON(R”’)‑、‑S‑、‑SO‑、*‑N(R”’)‑、*‑N(R”’)CO‑、*‑CON(R”’)‑、‑CO‑、*‑COO‑、*‑OOC‑、*‑SO2N(R”’)‑、‑SO2、或*‑N(R”’)‑SO2‑，其中R”’是如本文所定义的并且*特指与X附接的点；X是芳基、环烷基、芳烷基、杂环基或杂芳基，其可以被一个或多个本文进一步描述的RX取代；L是键或*‑N(RN)CO‑、*‑CON(RN)‑、*‑N(RN)‑、*‑C＝N(RN)‑、*‑N(RN)‑烷基‑、*‑烷基‑N(RN)‑、*‑N(RN)CON(RN)‑、*‑CO‑、*‑SO2‑、烷基、*‑烷基‑O‑烷基‑、*‑NCO‑CH＝CH‑、*‑CH＝CH‑CONH‑、*‑SO2N(RN)‑、*‑N(RN)SO2‑、或杂环基，其中*特指与X附接的点；Y是H、烷基、芳基、芳烷基、环烷基、杂环基或杂芳基，其可以被一个或多个本文进一步描述的RY取代；并且R和RN是本文进一步描述的；以及它们作为药剂的用途、包括它们的药用组合物，治疗或预防需要给予它们的医学病症的方法，以及它们在生产用于治疗或预防医学病症的药剂中的用途，所述医学病症特别是自身免疫性炎性疾病、CNS紊乱、睡眠障碍、或包括癌症的增殖性疾病。本发明还涉及用于制备所述化合物的具体方法。
- 用于治疗癌症自身免疫性炎症cns紊乱二氧氨基苯并咪唑激酶抑制剂
- [发明专利]去氢努地可碱及其制备方法以及努地可碱的合成制备方法-CN03100703.1无效
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陈治宇
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承德医学院中药研究所
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2003-01-21
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2004-08-11
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C07D491/02
- 本发明公开了一种新化合物8，14－去氢努地可碱及其制备方法，以及用该物合成制备努地可碱的新方法。努地可碱最初来源于野罂粟植物，具有止咳、平喘、镇痛作用，但由于原料问题目前尚未进入商业利用。本发明是针对用野罂粟全草提取努地可碱，因其昂贵的植化提取成本，故而制约了新药的开发利用的问题而发明的。它采用N－甲基－1－(3′，4′－二甲氧基苯甲基)－6′，7′－二氧次甲基－1，2，3，4－四氢异喹啉为原料，主要通过电解步骤首先得到8，14－去氢努地可碱，然后再以其为原料，通过全合成路线制得努地可碱。本发明为高产率、低成本、快速度制备努地可碱提供了可能，因而也就为推进以努地可碱为原料的新药的开发利用创造了条件。
- 去氢努及其制备方法以及合成
- [其他]杂环除草剂-CN86101879无效
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戴维德·菲利普·阿斯特莱斯
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国际壳牌研究有限公司
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1986-03-22
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1987-04-08
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C07D491/02
- 通式II的亚甲二氧基咪唑啉羧酸，其中W为CH(此时n为0)或N(此时n为0或1)；X和Y其中之一为羧基，另一个为亚烃基＝CR4R5，R1，R2可相同或不同，为H任意取代的烷基，环烷基；R3为H或可成盐的阳离子或任意卤代的烷基、烯基、炔基、烷氧烷基、环烷基、苯基、呋喃基或苯甲基；R4为烷基或环烷基；R5为任意取代的烷基、环烷基、烯基、苯基、卤代苯基或苯甲基，或者R4，R5与它们之间的C共同形成环烷基；Q为H或酰基。该类化合物的制备方法及其它作为除草剂的用途。
- 除草剂
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