[发明专利]α-酮羧酸衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 99816963.3 申请日: 1999-10-23
公开(公告)号: CN1406221A 公开(公告)日: 2003-03-26
发明(设计)人: 金大璜;张海成;高荣宽;柳在旭;禹在春;丘桐完 申请(专利权)人: 韩国化学研究院
主分类号: C07C69/738 分类号: C07C69/738;C07C69/716;C07C67/313
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 杜京英
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种α-酮羧酸衍生物的制备方法,更具体地是通过α-羟基羧酸衍生物与次溴酸(HOBr)反应,制备式(1)所示的广泛用作农用合成化学品和药物制剂的主要原料的α-酮羧酸衍生物的方法。在式(1)中,R1表示氢原子、C1~C10烷基、C1~C10卤代烷基、C1~C10烷氧基烷基、C3~C6环烷基或芳基,其中芳基是具有一个以上的选自氢原子、羟基、卤原子、C1~C3烷基、-(CH2)mL、C1~C3烷氧基、苯氧基和硝基的功能基的苯、萘、吡啶或噻吩,其中L是卤原子、烷基磺酰氧基、苯磺酰氧基或甲苯磺酰氧基,m是整数1或2;R2表示氢原子或C1~C6烷基;且n表示0或1到10的整数。
搜索关键词: 羧酸 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种通过下式2所示α-羟基羧酸衍生物与氧化剂反应制备下式1所示α-酮羧酸衍生物的方法,特征在于次溴酸作为氧化剂。其中,R1表示氢原子、C1~C10烷基、C1~C10卤代烷基、C1~C10烷氧基烷基、C3~C6环烷基或芳基、其中所述芳基是具有一个以上的选自氢原子、卤原子、羟基、C1~C3烷基、-(CH2)mL、C1~C3烷氧基、苯氧基和硝基的功能基的苯、萘、吡啶或噻吩,其中所述L是卤原子、烷基磺酰氧基、苯磺酰氧基或甲苯磺酰氧基,且所述m是整数1或2;R2表示氢原子或C1~C6烷基;且n表示0或1到10的整数。
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