[发明专利]螺呋喃并吡啶芳烷基胺、其制法和中间体及其药物组合物和制药用途无效
| 申请号： | 99816422.4 | 申请日： | 1999-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN1132837C | 公开（公告）日： | 2003-12-31 |
| 发明（设计）人： | J·洛克三世;G·穆伦;E·菲利普斯 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/22 | 分类号： | C07D491/22;A61K31/439;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 周慧敏,杨九昌 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 通式I化合物以及它的对映体，和药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗特别是治疗或预防精神病和智力损伤疾病中的应用，各取代基R，R1和A的定义见说明书。∴ | ||
| 搜索关键词： | 呋喃 吡啶 烷基 制法 中间体 及其 药物 组合 制药 用途 | ||
【主权项】：
1、通式I化合物，或其对映体，及其药学上可接受的盐：其中NRR1连接在呋喃并吡啶环的5-或6-位；R是氢，C1-C4烷基，或COR2；R1是(CH2)nAr，CH2CH＝CHAr，或CH2C≡CAr；或者R为2-羟基乙基，这时R1是3-噻吩基甲基；n是0-3；A是N；Ar是含有0-4个氮原子，0-1个氧原子，和0-1个硫原子的5-或6-元芳香环或杂芳环；或含有0-4个氮原子，0-1个氧原子，和0-1个硫原子的8-，9-或10-元稠和杂芳环体系；它们可任选被独立地选自卤素，三氟甲基，或C1-C4烷基的1-2个取代基取代；R2是氢，C1-C4烷基；C1-C4烷氧基；或苯环。
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