[发明专利]取代的6－苄基－4－氧代嘧啶,其制备方法以及含该化合物的药物组合物

摘要

本发明涉及新的通式(A)的取代的6－苄基－4－氧代嘧啶。这些化合物或其药物可接受的盐能抑制由人类免疫缺陷病毒(HIV)编码的反转录酶,并发现了它们在预防和治疗HIV感染和治疗所产生的艾滋病(AIDS)中的应用。还提供了含有该化合物的药物组合物以及使用本发明化合物和其它药剂治疗艾滋病和HIV病毒感染的方法。

主权项

1．结构式A的化合物或其药物可接受的盐或可溶性衍生物：其中：X为-O,-CH2,-CHK(其中K为-H,-C1-4烷基，-C3-6环烷基)，-S,-NK(其中K为-H,-C1-4烷基，-C3-6环烷基)，-芳基，-芳烷基；R为-H,-C1-4烷基(含有一个或多个杂原子如O、S、N),-C3-6环烷基(含有一个或多个杂原子如O、S、N)，-芳基，-芳烷基，杂环；Y为-H,-C1-4烷基，-C3-6环烷基；Z为-H,-C1-4烷基，-C3-6环烷基；R1为-H,-C1-4烷基，-卤素，-NO2,-OW(其中W为-H,-CH3,芳基)，-SW(其中W为-H,-CH3，芳基)；R2为-H,-C1-4烷基，-卤素，-NO2,-OW(其中W为-H,-CH3,芳基)，-SW(其中W为-H,-CH3，芳基)；R3为-H,-C1-4烷基，-卤素，-NO2,-OW(其中W为-H,-CH3,芳基)，-SW(其中W为-H,-CH3，芳基)；R4为-H,-C1-4烷基，-卤素，-NO2,-OW(其中W为-H,-CH3,芳基)，-SW(其中W为-H,-CH3，芳基)；R5为-H,-C1-4烷基，-卤素，-NO2,-OW(其中W为-H,-CH3,芳基)，-SW(其中W为-H,-CH3，芳基)。