[发明专利]肼衍生物无效

专利信息
申请号: 99808688.6 申请日: 1999-06-17
公开(公告)号: CN1148346C 公开(公告)日: 2004-05-05
发明(设计)人: 迈克尔·约翰·布罗德赫斯特;威廉·亨利·约翰逊;达瑞·西蒙·沃尔特 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07C259/06 分类号: C07C259/06;A61K31/175;A61K31/19
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 胡交宇
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明提供的以下通式化合物表示的肼衍生物及其可药用盐∴其中R1代表低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基-低级烷基,芳基或芳基-低级烷基;R2代表由α-,β-,γ-或δ-(氨基、羟基或巯基)羧酸衍生的酰基,其中所述氨基,羟基或巯基任选被低级烷基化或者所述氨基任选被酰化、磺酰化或酰胺化,其中在侧链中存在的任何功能基任选被保护,或者式Het(CH2)mCO基团;R3代表氢,低级烷基,卤代-低级烷基,氰基-低级烷基,氨基-低级烷基,羟基-低级烷基,低级烷氧基-低级烷基,低级烷氧羰基-低级烷基,低级环烷基-低级烷基,芳基-低级烷基,杂环基-低级烷基,杂环基羰基-低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级环烷基,芳基-低级烯基,芳基或杂环基;R4代表低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基-低级烷基或式X-芳基、X-杂芳基或-(CH2)n-CH=CR5R6基团;R5和R6一起代表低级亚烷基,其中一个CH2基团任选被一个杂原子取代;Het代表杂环基;X代表间隔基团;m代表0,1,2,3或4;及n代表1或2抑制从细胞中释放的肿瘤坏死因子α(α-TNF)。它们可被用作药物,特别是治疗炎症和自身免疫疾病,骨关节炎,呼吸疾病,肿瘤,恶病质,心血管疾病,发热,出血和脓毒病的药物。
搜索关键词: 衍生物
【主权项】:
1.通式(I)化合物及其可药用盐其中R1代表低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基-低级烷基,芳基或芳基-低级烷基;R2代表由α-,β-,γ-或δ-氨基、羟基或巯基羧酸衍生的酰基,其中所述氨基,羟基或巯基任选被低级烷基化或者所述氨基任选被酰化、磺酰化或酰胺化,并且其中在侧链中存在的任何功能基任选被保护,或者式Het(CH2)mCO基团;R3代表氢,低级烷基,卤代-低级烷基,氰基-低级烷基,氨基-低级烷基,羟基-低级烷基,低级烷氧基-低级烷基,低级烷氧羰基-低级烷基,低级环烷基-低级烷基,芳基-低级烷基,杂环基-低级烷基,杂环基羰基-低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级环烷基,芳基-低级烯基,芳基或杂环基;R4代表低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基-低级烷基或式X-芳基、X-杂芳基或-(CH2)n-CH=CR5R6基团;R5和R6一起代表低级亚烷基,其中一个CH2基团任选被一个杂原子取代;Het代表杂环基;X代表间隔基团;m代表0,1,2,3或4;及n代表1或2。
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