[发明专利]抑制精神的吲哚基衍生物

摘要

本发明提供新的通式(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁和R₂是H、OH、F、Cl、Br、I、1-6个碳的烷基或链烯基、1-6个碳的烷氧基、芳基、OR₅、硝基、氨基、CF₃或R₁和R₂一起在2，3-或3，4-位形成一个稠合的环，提供一个稠合的苯基或苯并二噁烷或一个4-或7-取代的吲哚基或一个4-位或5-位或8-位取代的喹啉基；R₃代表选自氢、1-6个碳的烷基、1-4个碳的烷氧基或卤素的基团；R₄代表选自氢、1-6个碳的烷基或R₅的基团；R₅是CH₂Ph其中苯基环可由选自OMe、卤素、CF₃的基团任选取代；X选自由N、CR₄、CHR₄和CHCH代表的基团；A选自由N、NH、CH和CH₂代表的基团；B选自由＝O、＝S、H和H2代表的基团；或A和B可连接在一起形成吲哚、苯并咪唑、吲哚酮或二氢吲哚部分；以及提供药用组合物和利用所述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。∴

主权项

1.下式化合物或其药学上可接受的盐：其中R₁和R₂各独立选自H、OH、F、Cl、Br、I、1-6个碳的烷基或链烯基、1-6个碳的烷氧基、苯基、苄基、苄氧基、硝基、氨基、CF₃，或者当R₁和R₂在一起时，在2，3-或3，4-位形成一个稠合的环，提供一个选自4-或7-位取代的吲哚基的双环基；R₁和R₂稠合在一起形成的所述吲哚基任选地进一步被选自卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、-S-C₁-C₆烷基、-CN、-OH、-NO₂或-CF₃的1-3个取代基取代；R₃代表氢；R₄代表氢；X是N；A选自由N、NH、CH和CH₂代表的基团；B选自由＝O、H和H₂代表的基团。