[发明专利]转录因子NF－ΚB的抑制剂无效
| 申请号： | 99807572.8 | 申请日： | 1999-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN1306428A | 公开（公告）日： | 2001-08-01 |
| 发明（设计）人： | J·F·卡拉汉;M·C·查波特－弗莱特彻尔 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 主分类号： | A61K31/535 | 分类号： | A61K31/535;A61K31/495;A61K31/445;A61K31/40;A61K31/135 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,谭明胜 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供转录因子NF－ΚB的氨基二氢茚酮抑制剂及其可药用盐、水合物和溶剂化物,这些化合物的药物组合物,以及治疗其中涉及NF－ΚB活化的疾病的方法。更具体地说,本发明通过对需此治疗的患者施用本发明的化合物提供了各种与NF－ΚB活化有关的疾病的治疗方法,它们包括炎症性疾病;尤其是类风湿关节炎、炎症性肠病和哮喘;皮肤病,包括牛皮癣和急性皮炎;自身免疫性疾病;组织和器官排斥反应;阿尔茨海默氏病;中风;动脉粥样硬化;再狭窄;癌症,包括何杰金氏病和某些病毒性感染,包括AIDS;骨关节炎;骨质疏松;以及AtaxiaTelangiestasia。 | ||
| 搜索关键词： | 转录 因子 nf 抑制剂 | ||
【主权项】：
1、一种药物组合物，含有式Ⅰ化合物其中：R1是芳基；R2选自：H、C1-6烷基和芳基；R3选自：C1-6烷基和C3-8环烷基；并且R2和R3可一起形成一个5-7个原子的杂环，所示原子选自：C、N、O和S；以及可药用载体、稀释剂或赋形剂。
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