[发明专利]胍衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 99120498.0 | 申请日： | 1999-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN1140506C | 公开（公告）日： | 2004-03-03 |
| 发明（设计）人： | K·克瑟尔;M·克鲁格;T·格雷恩德尔;T·波根斯泰特;G·舍尔;M·劳斯;R·范格尔德 | 申请（专利权）人： | BASF公司 |
| 主分类号： | C07C279/04 | 分类号： | C07C279/04;C07C277/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠;谭明胜 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明公开了胍衍生物，尤其是肌酸的一种制备方法，该方法需要O-烷基异脲盐和伯胺或仲胺在胍衍生物晶体存在下反应。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式I胍衍生物的制备方法![]()
其中，R1为C1-C8-亚烷基或者带5～10个碳原子的2价环脂基，R2为H、C1-C8-烷基，或者R1和R2和它们所结合的N原子一起代表一个5-或6-元的被Z-取代的环，Z为COOR3、SO2OR3或者PO(OR3)(OR4)，R3各情形下独立地为H、一种碱金属或者一种碱土金属等价物，和R4各情形下独立地为H、一种碱金属或者一种碱土金属等价物或者C1-C6-烷基，通过使式II的O-烷基异脲盐![]()
其中R5为C1-C8-烷基并且X-为阴离子等价物，与式III的胺反应![]()
其中R1和R2和Z具有前述的含义，此反应在式I胍衍生物的晶种存在下进行。
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