[发明专利]选择性增加诊断细胞数量的新制片方法无效

专利信息
申请号: 99116386.9 申请日: 1999-03-19
公开(公告)号: CN1141579C 公开(公告)日: 2004-03-10
发明(设计)人: 孙小蓉 申请(专利权)人: 孙小蓉
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代理人: 朱盛华
地址: 430070湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 选择性增加诊断细胞数量的新制片方法,是将痰液经振荡,离心后用不同比重的细胞分离液对沉淀部分进行离心分离,取含大量与诊断有关的细胞的沉淀部分离心清洗后打匀、涂片、干后染色。采用本发明,能有效地将与诊断有关的细胞成分从痰样中分离出来,使用于诊断的细胞数比常规方法高10-20倍。本发明为大规模普查肺癌提供了简单快速有效的诊断方法,还可用于胸、腹腔积液,脑积液、食道、胃、肠刷片标本的分离处理。
搜索关键词: 选择性 增加 诊断 细胞 数量 制片 方法
【主权项】:
1、选择性增加诊断细胞数量的新制片方法,其特征在于:步骤1、取诊断液振荡打匀后,放入离心机中离心5-20分钟,去除上清液,向沉淀部分中加入0.1-10%二硫苏糖醇消化30-60分钟,待用;步骤2、用裴克与固定液配制两种比重不同的细胞分离液,固定液采用塞德菲克斯或4-10%福尔马林或75%酒精,或用蔗糖配制两种浓度不同的细胞分离液;步骤3、将两比重不同的裴克细胞分离液各5-15ml,按先比重小、后比重大的顺序加入50ml离心管中;或将两浓度不同的蔗糖细胞分离液各5-15ml,按先浓度小、后浓度大的顺序加入50ml离心管中;步骤4、在离心管加入诊断液后,以2000-4000转/分的速度离心分离10-30分钟,取出与诊断有关的细胞成分,弃去上清液及其它细胞成分;步骤5、用固定液对沉淀部分再次离心清洗后,将沉淀的细胞打匀、涂片,干后染色。
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