[发明专利]抗精神病的取代哌啶衍生物

摘要

本发明涉及一些式(Ⅰ)所示新的取代的哌啶衍生物、其制备方法、含有它们的药物制剂,以及它们在医疗、尤其是在治疗精神障碍中的应用。

主权项

1.式(I)化合物或其可药用盐或溶剂化物：其中R1是苯并噻吩基、苯并呋喃基、萘基(其中所述苯并噻吩基、苯并呋喃基或萘基部分可任选地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基和C1-6链烯基的取代基取代)、取代的噻吩基或取代的呋喃基(其中所述噻吩基或呋喃基部分被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基和C1-6链烯基的取代基取代)；R2是取代的苯基或取代的噻吩基(其中所述苯基或噻吩基部分被一个或多个选自C1-6烷基和卤素的取代基取代)；R3是-(CH2)mXCONR4R5或-(CH2)mNR6COR7，其中R4是氢或C1-6烷基，R5是氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基或C2-9杂环基(其中所述烷基、芳基或杂环基部分可任选地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基和C1-6链烯基的取代基取代)，或者R4和R5与它们所连的氮原子一起形成4-10元杂环基，并且该杂环基可任选地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基和C1-6链烯基的取代基取代，R6是氢或C1-6烷基，R7是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基或C2-9杂环基(其中所述烷基、芳基或杂环基部分可任选地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基和C1-6链烯基的基团取代)，X是键、C6-12芳基或5元或6元杂芳基(其中所述芳基或杂芳基部分可任选地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基和C1-6链烯基的取代基取代)；m是整数1、2、3或4。