[发明专利]新的维生素D类似物无效
| 申请号： | 98809933.0 | 申请日： | 1998-10-02 |
| 公开（公告）号： | CN1140509C | 公开（公告）日： | 2004-03-03 |
| 发明（设计）人： | W·冯达恩;G·格鲁－索伦森;M·J·卡尔沃莱;C·A·S·布雷廷格 | 申请（专利权）人： | 里奥药物制品有限公司 |
| 主分类号： | C07C401/00 | 分类号： | C07C401/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物，其中X为氢或羟基或保护羟基；R1和R2代表氢，甲基或乙基，或者，R1和R2可以与带有基团X的碳原子形成C3-C5碳环；Q为C3-C6亚烃基，亚烃基表示从直链或支链，饱和或不饱和烃基上移去两个氢原子后得到的基团，其中任何一个CH2基团可以任意地被氧原子或羰基基团所取代，因此与C-20碳原子直接相连的碳原子(C-22)为sp2或sp3杂化的碳原子，即与2或3个其它原子相连；并且其中另一个CH2基团可以被亚苯基取代，其中Q可以任意地被一或多个羟基或C1-C4烷氧基团取代。已发现这些化合物具有异常高的免疫抑制活性及很高的肿瘤细胞增殖抑制活性。∴ | ||
| 搜索关键词： | 维生素 类似物 | ||
【主权项】：
1、式(I)化合物，![]()
其中X为氢或羟基或保护羟基；R1和R2代表氢，甲基或乙基，或者，R1和R2可以与带有基团X的碳原子形成C3-C5碳环；Q为C3-C6亚烃基，亚烃基表示从直链或支链，饱和或不饱和烃基上移去两个氢原子后得到的基团，其中任何一个CH2基团可以任意地被氧原子或羰基基团所取代，因此与C-20碳原子直接相连的Q的碳原子为sp2或sp3杂化的碳原子，即与2或3个其它原子相连；并且其中另一个CH2基团可以被亚苯基取代，其中Q可以任意地被一或多个羟基或C1-C4烷氧基团取代。
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