[发明专利]3-头孢烯化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 98809245.X 申请日: 1998-10-16
公开(公告)号: CN1155603C 公开(公告)日: 2004-06-30
发明(设计)人: 龟山丰 申请(专利权)人: 大塚化学株式会社
主分类号: C07D501/04 分类号: C07D501/04;C07D501/18;//A61K31/545
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 隗永良
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 使用苯酚衍生物对式(1)所示7-氨基-3-卤代甲基头孢烯化合物或其盐的4位羧酸保护基进行脱保护反应,脱去4位羧酸保护基,可以制得式(2)所示3-卤代甲基头孢烯化合物或其盐。使式(2)所示3-卤代甲基头孢烯化合物或其盐与式(3)(R2S-M)所示硫醇化合物或其盐进行反应,可以制得式(4)所示3-硫代甲基头孢烯化合物或其盐。X1、R1、R2、M如说明书的记载。∴
搜索关键词: 头孢 化合物 制备 方法
【主权项】:
1、式(2)所示3-卤代甲基头孢烯化合物或其盐的制备方法,其特征在于使用苯酚衍生物对式(1)所示7-氨基-3-卤代甲基头孢烯化合物或其盐的4位羧酸保护基进行脱保护反应,脱去4位羧酸保护基;式中,X1表示卤素原子,R1表示苯环上具有供电基团作为取代基的苯甲基或苯环上可具有供电基团的二苯基甲基;式中X1表示卤素原子,上述供电基团为羟基、C1-C4的低级烷基或低级烷氧基。
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