[发明专利]三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物、其制备、用途和含有其的药物组合物有效

专利信息
申请号: 98809115.1 申请日: 1998-07-15
公开(公告)号: CN1154650C 公开(公告)日: 2004-06-23
发明(设计)人: S·圭勒;A·因加尔;B·斯普林托佩;P·维利斯 申请(专利权)人: 英国阿斯特拉药品有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/505;A61K31/41;//;249∶00;239∶00)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴玉和;周慧敏
地址: 英国赫*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物(式(I)),它们作为药物的用途,含有它们的组合物以及它们的制备方法。∴
搜索关键词: 嘧啶 化合物 制备 用途 含有 药物 组合
【主权项】:
1.式(I)化合物或其药学上适用的盐或其溶剂化物,其中R1为C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基或苯基,每一基团可以由1个或多个选自下列的取代基任意地取代:卤素或C1-6烷基,本身可由1个或多个卤原子任选取代;R2为C1-8烷基;或者R2为由卤素、C1-6烷基或苯基任意取代的C3-8环烷基,后2个基团可以由1个或多个选自卤素、NO2、C(O)R8、OR8、SR11、NR12R13、含有1或2个氧原子的稠合的五-或六-元饱和环、苯基或C1-6烷基的取代基任意地取代,后2个基团可由OR8、NR9R10或1个或多个卤原子任选取代;R3和R4中之一为羟基,另一个为氢或羟基;R为基团(CR5R6)mOR7,这里m为零或1,R5和R6独立地为氢、C1-6烷基或苯基,后2个基团可以由卤素任选取代,R7为氢、C1-6烷基或(CR5R6)nR14,这里R5和R6定义同上,n为1-3,R14为OR15、NR16R17或CONR16R17;或者R为C1-4烷基或C2-4链烯基,每一个由OR21取代,并且可由C1-4烷基任意取代,这里R21为氢、C1-4烷基或苯基;R8为氢、由卤素任意取代的苯基或C1-6烷基;R9、R10和R11独立地为氢或C1-6烷基;R12和R13独立地为氢、C1-6烷基、酰基、由卤素任选取代的烷基磺酰基,或者苯基磺酰基;和R15、R16和R17独立地为氢或C1-6烷基。
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