[发明专利]调节对皮质类固醇反应的方法及组合物无效

专利信息
申请号: 98805124.9 申请日: 1998-03-12
公开(公告)号: CN1269722A 公开(公告)日: 2000-10-11
发明(设计)人: L·塞库特;A·卡特;T·加尤尔;S·班纳吉;D·E·特蕾西 申请(专利权)人: BASF公司
主分类号: A61K31/57 分类号: A61K31/57
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 温宏艳
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 提供调节患者对皮质类固醇反应的方法。在本发明的调节方法中,调节患者IFN-γ生成的靶体拮抗剂与皮质类固醇联合用药,这样,与单独使用皮质类固醇的患者相比,患者对皮质类固醇的反应得到调整。在一种实施方案中,拮抗剂是IL-18。在另一种实施方案中,拮抗剂是白细胞介素-12(IL-12)。再一种实施方案中,拮抗剂是NK细胞拮抗剂。一种优选的实施方案中,拮抗剂抑制caspase家族蛋白酶,并优选ICE抑制剂。另一种优选的实施方案中,拮抗剂是抗-IL-12的单克隆抗体。又一种优选的实施方案中,拮抗剂是抗-asialo-GM1抗体或NK1.1抗体。其它优选的拮抗剂是磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂和β-2激动剂。本发明的方法可用于治疗多种炎症性和免疫性疾病或失调。本发明还给出由调节患者IFN-γ生成的靶体拮抗剂、皮质类固醇和药学上可接受的载体组成的药用组合物。优选的药用组合物中包含ICE抑制剂、皮质类固醇和药学上可接受的载体。
搜索关键词: 调节 皮质 类固醇 反应 方法 组合
【主权项】:
1.一种调节患者对皮质类固醇的反应的方法,包括给予患者:拮抗调节患者干扰素-γ(IFN-γ)生成的靶体的药物,该药物以充分抑制IFN-γ生成的剂量和途径给予患者;和皮质类固醇,这样,与仅使用皮质类固醇的患者相比,患者对皮质类固醇的反应得到调整。
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