[发明专利]杀真菌混合物无效
| 申请号: | 98802133.1 | 申请日: | 1998-01-26 | 
| 公开(公告)号: | CN1246034A | 公开(公告)日: | 2000-03-01 | 
| 发明(设计)人: | M·C·克朗普顿;S·R·富尔;A·J·朱莉斯 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 | 
| 主分类号: | A01N43/54 | 分类号: | A01N43/54;//;6100;5500;4738;4384;43653;4354;3750) | 
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,周慧敏 | 
| 地址: | 美国特拉华*** | 国省代码: | 暂无信息 | 
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| 摘要: | 本发明公开了一种有益的组合物,包含(1)至少选自通式Ⅰ的喹唑啉酮、N-氧化物、及其农业上适用的盐中的一种化合物,和(2)至少选自(a)作用于真菌线粒体呼吸电子传递位点中bc1复合体的化合物和(b)通过抑制甾醇生物合成来控制真菌病害的化合物中的一种化合物。D为O或S,且R1-R4的定义同说明书。本发明包括含有有效杀真菌剂量的本发明化合物组合物的杀真菌组合物,以及一种防治由植物病原真菌引起的植物真菌病害的方法,该方法包含向被保护的植物或其部分植株上,或者向植物种子或种苗上使用有效杀真菌剂量的本发明化合物组合物的步骤。 | ||
| 搜索关键词: | 真菌 混合物 | ||
【主权项】:
                1.一种杀真菌组合物包含:(1)至少选自通式I的喹唑啉酮、N-氧化物、及其农业上适用的盐中的一种化合物,其中:D是O或S;R1是C1-C10烷基;C3-C5环烷基;C3-C10链烯基;C3-C10链炔基;C1-C10卤代烷基;C3-C10卤代链烯基;C3-C10卤代炔基;C2-C10烷氧基烷基;C2-C10烷硫基烷基;C2-C10烷基亚磺酰烷基;C2-C10烷基磺酰烷基;C4-C10环烷基烷基;C4-C10链烯氧基烷基;C4-C10链炔氧基烷基;C4-C10(环烷基)氧烷基;C4-C10链烯基硫烷基;C4-C10链炔基硫烷基;C4-C10(环烷基)硫烷基;C2-C10卤代烷氧基烷基;C4-C10卤代链烯氧基烷基;C4-C10卤代炔氧基烷基;C4-C10烷氧基链烯基;C4-C10烷氧基炔基;C4-C10烷硫基链烯基;C4-C10烷硫基炔基;C4-C10三烷基甲硅烷基烷基;被NR5R6,硝基,氰基,或苯基(该苯基可以任意地被R8、R9和R10取代)取代的C1-C10烷基;C1-C10烷氧基;C1-C10卤代烷氧基;C1-C10烷硫基;C1-C10卤代烷硫基;或者吡啶基,呋喃基,噻吩基,萘基,苯并呋喃基,苯并噻吩基,或者喹啉基,这些基团可以任意的被R8、R9和R10取代。R2是C1-C10烷基;C3-C7环烷基;C3-C10链烯基;C3-C10链炔基;C1-C10卤代烷基;C3-C10卤代链烯基;C3-C10卤代炔基;C2-C10烷氧基烷基;C2-C10烷硫基烷基;C2-C10烷基亚磺酰烷基;C2-C10烷基磺酰烷基;C4-C10环烷基烷基;C4-C10链烯氧基烷基;C4-C10链炔氧基烷基;C4-C10(环烷基)氧烷基;C4-C10链烯基硫烷基;C4-C10链炔基硫烷基;C4-C10(环烷基)硫烷基;C2-C10卤代烷氧基烷基;C4-C10卤代链烯氧基烷基;C4-C10卤代炔氧基烷基;C4-C10烷氧基链烯基;C4-C10烷氧基炔基;C4-C10烷硫基链烯基;C4-C10烷硫基炔基;C4-C10三烷基甲硅烷基烷基;C2-C10氰基烷基;C1-C10硝基烷基;被CO2R5,NR5R6,或者苯基(该苯基可以任意地被R7、R9和R10取代)取代的C1-C10烷基;任意地被R7、R9和R10取代的苯基;-N=CR5R5;或-NR5R6;或R1和R2结合在一起形成-CH2(CH2)qCH2-;q是0,1,2,3或4;R3是卤素;C1-C8烷基;C3-C8环烷基;C2-C8链烯基;C2-C8链炔基;C1-C8卤代烷基;C3-C8卤代链烯基;C3-C8卤代炔基;C1-C8烷氧基;C1-C8卤代烷氧基;C3-C8链烯基氧基;C3-C8链炔基氧基;C1-C8烷硫基;C3-C8链烯基硫基;C3-C8链炔基硫基;C1-C8烷基亚磺酰基;C1-C8烷基磺酰基;C2-C8烷氧基烷基;C2-C8烷硫基烷基;C2-C8烷基亚磺酰烷基;C2-C8烷基磺酰烷基;C4-C8环烷基烷基;C3-C8三烷基甲硅烷基;NR5R6;C5-C8三烷基甲硅烷基炔基;或任意地被至少一个R7取代的苯基;R4是氢;卤素;C1-C4烷基;C1-C4卤代烷基;C1-C4烷氧基;或C1-C4卤代烷氧基;每一个R5独立地为氢;C1-C4烷基;或任意地被至少一个R7取代的苯基;每一个R6独立地为氢;C1-C8烷基;或任意地被至少一个R7取代的苯基;或当R5和R6与同一个氮原子相结合时,R5和R6可结合在一起形成  -CH2CH2CH2CH2-,-CH2(CH2)3CH2-,-CH2CH2OCH2CH2-,-CH2CH(Me)CH2CH(Me)CH2-,或-CH2CH(Me)OCH(Me)CH2-;每一个R7独立地为卤素;C1-C4烷基;C1-C4烷氧基;C1-C4卤代烷基;硝基或氰基;R8是C1-C6烷基;C1-C6烷氧基;C1-C6卤代烷基;卤素;C2-C8链炔基;C1-C6烷硫基;各自任意地被至少一个R7取代的苯基或者苯氧基;氰基;硝基;C1-C6卤代烷氧基;C1-C6卤代烷硫基;C2-C6链烯基;C2-C6卤代链烯基;乙酰基;CO2Me或N(C1-C2烷基)2;每一个R9独立地为甲基,乙基,甲氧基,甲硫基,卤素或三氟甲基;且每一个R10独立地为卤素;(2)至少选自(a)作用于真菌线粒体呼吸电子传递位点中bc1复合体的化合物和(b)通过抑制甾醇生物合成来控制真菌病害的化合物中的一种化合物;以及任意的(3)至少一种表面活性剂、一种固体稀释剂、或一种液体稀释剂;其中组分(1)和组分(2)以杀真菌活性剂量存在,且组分(1)和组分(2)的摩尔比约为约30∶1至1∶30。
            
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