[发明专利]环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物,其制备方法和含有它们的药物组合物无效
| 申请号： | 98126085.3 | 申请日： | 1995-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN1224715A | 公开（公告）日： | 1999-08-04 |
| 发明（设计）人： | U·米勒;R·格吕兹曼;R·康奈尔;M·布伊克;S·戈曼;H·比索夫;D·丹泽;A·东姆迪－贝蒂;S·沃费尔 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D209/56 | 分类号： | C07D209/56;C07D209/82;C07D471/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王其灏 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 用合适取代的羧酸与胺反应制备环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚。该环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物适合作为药物,特别是抗动脉粥样硬化药物的活性化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 环烷 吲哚 衍生物 制备 方法 含有 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1．通式(Ⅱ)的羧酸，其中，R1和R2，包括连接它们的双键，一起形成苯基或吡啶基环或式的环，其中，R8代表氢或具有最多4个碳原子的直链或支链烷基，R3和R4，包括连接它们的双键，一起形成苯基环或4-8元环烯基，或在R1/R2和R3/R4所提到的环系可任意地被取代最多3次，可被相同或不同的三氟甲基取代基取代，被每一个都具有最多6个碳原子的直链或支链烷氧基或烷氧羰基取代，或被具有最多6个碳原子的直链或支烷链基取代，这些基团本身可以被羟基取代，D代表具有4-12个碳原子的环烷基、或具有最多12个碳原子直链或支链烷基。
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