[发明专利]新的萘化合物、其制备方法及其药物组合物

摘要

式(I)化合物，其中：T代表亚烷基链，A环和B环一起形成萘、二氢萘或四氢萘基，R代表氢原子、羟基、R’或OR’，R’如说明书中的定义，G₁代表卤原子、R₁基或-O-CO-R₁基，R₁如说明书中的定义，G₂选自以下三式，其中X、R₂和R₂₁如说明书中的定义。由该化合物制备的药物。∴∴

主权项

1、式(I)化合物、其对映体、非对映体及其与药用酸或碱的加成盐：其中：●A环和B环一起形成萘、1，2-二氢萘、2，3-二氢萘、1，4-二氢萘或四氢萘基，●T代表(CH₂)₂或(CH₂)₃，●R代表氢原子或羟基、直链或支链(C₁-C₆)烷基、直链或支链(C₂-C₆)链烯基、直链或支链(C₁-C₆)烷氧基、直链或支链(C₂-C₆)链烯氧基；苯基，三卤(C₁-C₆)烷磺酰氧基或(C₃-C₇)环烷基(C₁-C₆)烷氧基，●G₁代表卤原子，在这种情况下，G₁连接到B环的任何连接点，直链或支链三卤代(C₁-C₆)烷基磺酰氧基、羧基、甲酰基或氰基、或R₁基团，R₁代表直链或支链(C₂-C₆)链烯基、任选取代的芳基、任选取代的芳基(C₁-C₆)烷基，任选取代的芳基(C₂-C₆)链烯基，或任选取代的杂芳基，●G₂选自：其中：-X代表氧原子，-R₂代表氢原子，-R₂₁代表任选地被卤原子取代的直链或支链(C₁-C₆)烷基、直链或支链(C₂-C₆)链烯基或(C₃-C₇)环烷基，条件是：-当G₂代表G₂₀基团，并且不为任选被取代杂芳基的G₁基团连接到R代表氢原子的A环的任何连接点，或者连接到B环的任何连接点时，那么T代表亚乙基链，-当A和B一起形成萘基，R不为直链或支链(C₂-C₆)链烯氧基，并且G₁连接到B环的任何连接点时，那么G₁不为直链或支链(C₂-C₆)链烯基，-当R代表选自直链或支链(C₁-C₆)烷氧基，直链或支链(C₂-C₆)链烯氧基，三卤代(C₁-C₆)烷基磺酰氧基和(C₃-C₇)环烷(C₁-C₆)烷氧基时，那么如果G₁连接到A环的任何连接点，它不为直链或支链(C₂-C₆)链烯基，-当A和B一起形成四氢萘基时，G₁连接在该环状结构的3-或4-位，所述的“芳基”表示苯基或萘基，所述的“杂芳基”表示具有4-11个环原子、饱和或不饱和的并且含有1-4个选自氮、氧和硫杂原子的单环或双环基团，其中，上述任选取代的芳基和任选取代的杂芳基的取代基为一或多个卤原子或直链或支链(C₁-C₆)烷基、直链或支链三卤代(C₁-C₆)烷基、羟基、直链或支链(C₁-C₆)烷氧基、硝基或氨基。