[发明专利]含氢化吡啶衍生物作为其活性成分的药用组合物的制备方法无效
| 申请号： | 98109220.9 | 申请日： | 1992-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN1217186A | 公开（公告）日： | 1999-05-26 |
| 发明（设计）人： | 小池博之;木村富美夫;浅井史敏;井上辉比古;杉立收宽;西野繁荣;津崎康则 | 申请（专利权）人： | 三共株式会社;宇部兴产株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/44 | 分类号： | A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。 | ||
| 搜索关键词： | 氢化 吡啶 衍生物 作为 活性 成分 药用 组合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备用于治疗和预防血栓或栓塞的药用组合物的制备方法，该方法包括将至少一种如下所示的式(I)的化合物或其互变异构体或该式(I)的化合物或该互变异构体的可作药物应用的盐用作该药用组合物的活性成分与可在药物中应用的载体或稀释剂相混合，R1表示一种卤原子；R2表示：含有1-10个碳原子的链烷酰基，含有2-10个碳原子且被卤素取代的链烷酰基、含有4-8个碳原子的环烷羰基、含有4-8个碳原子且被卤素取代的环烷羰基、被卤素取代的苯甲酰基或5，6-二氢-1，4，2-二噁嗪-3-基；R3表示：氢原子、含有1-4个碳原子的烷氧基、含有1-18个碳原子的链烷酰氧基、其中烷酰基部分含有1-6个碳原子而烷氧基部分含有1-4个碳原子的烷酰氧基烷氧基、含有2-5个碳原子的烷氧羰基氧基、氨基、含有1-18个碳原子的烷酰氨基或硝基；Y表示氧原子或硫原子；和n为1或2的整数，当n为2时，由R1表示的基团相互间可以是相同的或不同的。
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