[发明专利]取代的吡啶的制备方法无效
| 申请号： | 97199663.6 | 申请日： | 1997-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN1237160A | 公开（公告）日： | 1999-12-01 |
| 发明（设计）人： | K·M·德夫里斯;R·L·道;S·W·赖特 | 申请（专利权）人： | 辉瑞大药厂 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;C07D213/30;C07B43/04;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备通式(Ⅰ)化合物的方法,所述通式(Ⅰ)化合物是β－肾上腺素能受体激动剂,还涉及此方法中特定的中间体(ⅡA)的制备方法,其中R1是硝基,氨基和保护的氨基;R2是H,氟,氯,CF3,硝基,(C1－C4)烷基,(C1－C4)烷氧基,氨基和保护的氨基;X1是OH或合适的离去基团。本发明还涉及通式(Ⅱ)的新化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、下式化合物其外消旋混合物；其R对映体，其中所述R对映体是基本上无相对应的S对映体的；和其S对映体，其中所述S对映体是基本上无相对应的R对映体的其中：R1选自硝基，氨基和保护的氨基；R2选自H，氟，氯，CF3，硝基，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，氨基和保护的氨基；X1是OH或合适的离去基团。
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