[发明专利]双吲哚基马来酰亚胺的合成无效
| 申请号： | 97197361.X | 申请日： | 1997-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN1228082A | 公开（公告）日： | 1999-09-08 |
| 发明（设计）人： | M·M·福尔;小L·L·温内洛斯基 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D207/50 | 分类号： | C07D207/50;C07D209/08;C07D295/092;C07D295/104;C07D295/125 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,杨九昌 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了任选取代的吲哚－3－乙酰胺与任选取代的甲基吲哚－3－乙醛酰试剂制备PKC强效抑制剂的反应。该反应为非常有效和实用的大环环化方法。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 马来 亚胺 合成 | ||
【主权项】：
1.制备式I化合物的方法：其中：R1和R2独立地代表任选取代的3-吲哚基，该方法包括在足以脱除吲哚基-3-乙酰胺C-3位上酰胺和亚甲基的质子的强碱存在下，使下式任选取代的吲哚-3-乙酰胺：与下式任选取代的的吲哚基-3-乙醛酰试剂反应：其中：R3代表I，Cl，Br，或OR4；R4代表C1-C4烷基；和R11代表CH3或H。
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